Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 апреля 2016 г. N 01И-838/16 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Перчатки медицинские диагностические нестерильные, неопудренные Peha-soft nitrile guard", производства "Пауль Хартманн АГ", Германия, изготовитель: HARTALEGA SDN. BHD., Малайзия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08587 от 13.12.2010, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 25.04.2016 N 3520.