Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 мая 2016 г. N 02И-925/16 "О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 19.04.2016 приостановить сертификат пригодности на субстанцию "Эритромицин" производства "Ану Фарма Лтд." (Индия) в связи с результатами инспектирования производственной площадки.