Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 февраля 2016 г. N 01И-188/16 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", сообщает о возобновлении применения медицинских изделий "Пластырь медицинский фиксирующий", исполнение: "Круопор", изготовленных после 20.08.2015, производства "ВАЙСИНЬ Медикал Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия неограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 05.02.2016 N 888.