Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2016 г. N 01И-301/16 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2016 г. N 01И-301/16 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Касторсервис" решении отозвать из обращения фармацевтическую субстанцию "Касторовое масло, субстанция" серии 010613 производства ООО "Касторсервис" (Россия), в связи с его несоответствием по показателю "Кислотное число". Росздравнадзор предлагает ООО "Касторсервис" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии фармацевтической субстанции.

Одновременно информируем о приостановлении реализации всех серий лекарственных препаратов, произведенных из указанной серии фармацевтической субстанции.

Производителям лекарственных средств предоставить в Росздравнадзор сведения о лекарственных препаратах (торговое наименование, номер серии, количество выпущенных в обращение упаковок), произведенных из вышеуказанной серии фармацевтической субстанции.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии фармацевтической субстанции поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии фармацевтической субстанции. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

    М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Касторсервис" (производитель) отзывает из обращения фармацевтическую субстанцию "Касторовое масло" серии 010613, в связи с его несоответствием по показателю "Кислотное число".

Производителю необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии фармацевтической субстанции.

Приостанавливается реализация всех серий лекарственных препаратов, произведенных из указанной серии фармацевтической субстанции.

Производителям лекарственных средств следует предоставить сведения о препаратах (торговое наименование, номер серии, количество упаковок), произведенных из вышеуказанной серии фармацевтической субстанции.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: