Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2016 г. N 01И-303/16 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 февраля 2016 г. N 01И-303/16 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "ВИАЛ" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Дексаметазон-Виал, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" серий 150901, 150904 производства "Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко Лтд" (Китай), в связи с его несоответствием по показателю "Механические включения".

О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.02.2016 N 01И-223/16.

Росздравнадзор предлагает ООО "ВИАЛ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

    М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "ВИАЛ" отзывает из обращения лекарственный препарат "Дексаметазон-Виал" 4 мг/мл серий 150901, 150904 производства "Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко Лтд" (Китай), в связи с его несоответствием по показателю "Механические включения".

ООО "ВИАЛ" следует предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий препарата поставщикам (декларанту).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: