Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 ноября 2015 г. N 01И-2038/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Корректор первого пальца стопы", артикул 39-О, производства ООО "Орто.Ник", 199178, г. Санкт-Петербург, Набережная реки Смоленки, д. 19/21, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2007/01077 от 19.12.2013.
Одновременно сообщаем, что на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2007/01077 от 19.12.2013, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Стельки и вкладные приспособления ортопедические по ТУ 9396-001-77799226-2006", производства ООО "Орто.Ник", 199178, г. Санкт-Петербург, Набережная реки Смоленки, д. 19/21.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, не соответствующего обязательным требованиям, предусмотренным законодательством Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Корректор первого пальца стопы", артикул 39-О, производства ООО "Орто.Ник" (г. Санкт-Петербург).
На выявленное изделие не распространяется действие РУ N ФСР 2007/01077 от 19.12.2013, срок действия не ограничен.
Субъектам обращения медицинских изделий следует проверить наличие в обращении указанного медизделия и предотвратить его обращение на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.