Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 декабря 2015 г. N 01И-2274/15 "О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Линкомицина гидрохлорид"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации, сообщает о принятом Специальным комитетом EDQM решении от 08.12.2015 одобрить запрос компании "Наньян Пукан Фармасьютикал Ко. Лтд." (Китай) приостановить сертификат пригодности на фармацевтическую субстанцию "Линкомицина гидрохлорид" в связи с временной невозможностью производить субстанцию при согласованных условиях.
М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о решении Специального комитета EDQM приостановить сертификат пригодности на фармацевтическую субстанцию "Линкомицина гидрохлорид" производства "Наньян Пукан Фармасьютикал Ко. Лтд." (Китай).
Решение принято в связи с временной невозможностью производить субстанцию при согласованных условиях.