(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 ноября 2015 г. N 01И-1975/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО "3М Россия" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Убистезин форте, раствор для инъекций [с эпинефрином] 40 мг+10 мкг/мл 1,7 мл., картриджи (50), банки жестяные" серии 566061 производства "3М Дойчланд ГмбХ" (Германия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Руководитель | М.А. Мурашко |
Обзор документа
ЗАО "3М Россия" принято решение приостановить реализацию лекарственного препарата "Убистезин форте" раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг+10 мкг/мл серии 566061, производства "3М Дойчланд ГмбХ" (Германия). Решение принято в связи с развитием нежелательной реакции.
Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям следует проверить наличие указанной серии лекарственного препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
