Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2015 г. N 01И-1874/15 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2015 г. N 01И-1874/15 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ЗАО "СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Индометацин Софарма, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 180414 производства "Софарма АО" (Болгария), в связи с его несоответствием по показателю "Растворение". О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 06.10.2015 N 01И-1634/15.

Одновременно информируем об отмене действия декларации о соответствии N РОСС ВG.ФМ14.Д27174 от 25.09.2014 на вышеуказанную серию лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие указанной серии лекарственного препарата из обращения и возврат ее поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель М.А. Мурашко

Обзор документа


ЗАО "СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД" отзывает из обращения лекарственный препарат "Индометацин Софарма" 25 мг серии 180414, производства "Софарма АО" (Болгария). Решение принято в связи с его несоответствием по показателю "Растворение".

ЗАО "СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств следует предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие указанной серии лекарственного препарата из обращения и возврат ее поставщикам (декларанту).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: