(1).jpg)
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2015 г. № 682 “О рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов”
Обзор документа
При Минздраве России создана рабочая группа по мониторингу правоприменительной практики правил формирования перечней лекарственных препаратов. Утверждено положение о ней.
В состав группы входят представители федеральных и региональных органов власти, федеральных мед- и фармвузов, научных организаций, а также представители ассоциаций разработчиков и производителей лекарственных средств.
Рабочая группа рассматривает предложения по совершенствованию правоприменительной практики реализации правил формирования перечней, включая вопросы комплексной оценки лекарственного препарата. Частные вопросы по включению (исключению) конкретных препаратов в перечни группой не рассматриваются.
Заседания группы проводятся по мере необходимости, инициатором может быть любой член группы. Прописан порядок проведения заседаний, вынесения решений и оформления итогов.
