(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 августа 2015 г. N 02И-1359/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"
Обзор документа
Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Система инфузионная с пластиковой иглой однократного применения 21G х 1 1/2" - 20 капель", производства "СФ Медикал Продактс ГмбХ" (Германия).
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
