Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 июля 2015 г. N 01И-1089/15 "Об отзыве деклараций о соответствии"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Такеда Фармасьютикалс" отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" производства "Такеда Фарма Сп. з о.о." (Польша), в связи с обнаружением на вторичной упаковке неверного порядка нанесения переменных данных (дата производства, срока годности, номера серии):
- РОСС РL.ФМ08.Д36613 от 02.12.2014 (серия 281913);
- РОСС РL.ФМ08.Д37827 от 08.12.2014 (серия 281908).
О выявлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 18.02.2015 N 01И-251/15.
Росздравнадзор предлагает ООО "Такеда Фармасьютикалс" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного препарата, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
ООО "Такеда Фармасьютикалс" отзывает декларации о соответствии на препарат "Варфарин Никомед" 2,5 мг 100 шт., производства "Такеда Фарма Сп. з о.о." (Польша). Решение принято в связи с обнаружением на вторичной упаковке неверного порядка нанесения переменных данных (дата производства, срока годности, номера серии).
Это - РОСС РL.ФМ08.Д36613 от 02.12.2014 (серия 281913) и РОСС РL.ФМ08.Д37827 от 08.12.2014 (серия 281908).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие данных серий лекарства, и представить информацию об их изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.