Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 июня 2015 г. № 01И-931/15 “Об отзыве из обращения лекарственного препарата”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 июня 2015 г. № 01И-931/15 “Об отзыве из обращения лекарственного препарата”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод» процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 580713 производства ООО «АСФАРМА» (Россия), в связи с его несоответствием по показателю «Микробиологическая чистота». О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 08.05.2015 № 01И-748/15.

Росздравнадзор предлагает ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанной серии лекарственного средства поставщикам. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "АСФАРМА" (производитель) отзывает из обращения препарат "Уголь активированный" 250 мг 10 шт., серии 580713. Решение принято в связи с его несоответствием по показателю "Микробиологическая чистота".

ООО "Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии препарата поставщикам.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: