Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июня 2015 г. N 01И-882/15 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю о выявлении лекарственного препарата "Кларитин , таблетки 10 мг N 7" серии 3RXFA05002, на упаковках которого указано "Шеринг-Плау Лабо Н.В./Хейст-оп-ден-Берг", Бельгия, вызвавшего сомнение в подлинности.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении препарата "Кларитин" 10 мг N 7 серии 3RXFA05002, на упаковках которого указано "Шеринг-Плау Лабо Н.В./Хейст-оп-ден-Берг" (Бельгия), вызвавшего сомнение в подлинности.
Росздравнадзор приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарства в России и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям проверить наличие указанной серии препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.