Письмо Министерства здравоохранения РФ от 24 марта 2015 г. N 20-3/270 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013527/01 от 12.01.2010 г. выдано Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия):

(торговое наименование лекарственного препарата)
Ризедроновая кислота
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия Dr.-Otto-Rohn-Strasse 2-4, D-64331 Weiterstadt, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством "Санофи-авентис груп", Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.