Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 марта 2015 г. N 01И-319/15 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Комплекс анестезиологический "Практис", вариантов исполнений: Практис 3100, Практис 3700, производства ООО "ДИКСИОН", регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08825 от 12.12.2014, срок действия не ограничен (выдано взамен регистрационного удостоверения N ФСР 2010/08825 от 10.09.2010, срок действия не ограничен), на основании приказа от 27 февраля 2015 г. N 1221.