Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 января 2015 г. N 01И-114/15 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 января 2015 г. N 01И-114/15 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Анавенол Зентива, таблетки, покрытые оболочкой, (регистрационное удостоверение П N013783/01 от 14.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская Республика).

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп" заявления.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата "Анавенол Зентива" 25 мг+80 мг (РУ П N013783/01).

Решение принято на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ООО "Берингер Ингельхайм".

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: