Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 января 2015 г. N 01И-110/15 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл (регистрационное удостоверение П N013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп" заявления.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата "Микомакс" 5 мг/мл 100 мл.
Решение об исключении принято на основании подачи заявления уполномоченным юрлицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп".