Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 декабря 2014 г. N 01И-2055/14 "О приостановлении реализации лекарственного средства"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 декабря 2014 г. N 01И-2055/14 "О приостановлении реализации лекарственного средства"

3 марта 2015

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Эмла, крем для местного и наружного применения 5 г, туба алюм. N 5, пач. карт. " серии QA5954, на упаковке которого указан производитель "АстраЗенека АБ" (Швеция) произведено "Ресифарм Карлкога АБ" (Швеция), выпущенного в обращение на основании декларации о соответствии N РОСС SЕ.МП25.Д05071 от 15.08.2014, принятой ЗАО "КОВИ-ФАРМ".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

М.А. Мурашко

Обзор документа

Сообщается о приостановлении реализации препарата "Эмла" 5 г N 5 серии QA5954, на упаковке которого указан производитель "АстраЗенека АБ" (Швеция), декларация о соответствии N РОСС SЕ.МП25.Д05071.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии препарата. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка