Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 декабря 2014 г. N 01И-1981/14 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Золадекс*, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор с защитным механизмом" серии КВ677, на упаковках которого указан производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания), в связи с сомнением в его подлинности.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о приостановлении реализации препарата "Золадекс" 3,6 мг серии КВ677, производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания), в связи с сомнением в его подлинности.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.