Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2014 г. № 01И-983/14 “Об отзыве из обращения лекарственного средства”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО «ЛЭНС-Фарм» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Слабилен, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл 15 мл, флаконы темного стекла с пробками-капельницами (1), пачки картонные» серии 70114 производства ООО «ЛЭНС-Фарм» (Россия), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание». О выявлении партии указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 16.06.2014 01И-855/14.

Одновременно информируем о прекращении действия декларации о соответствии № РОСС RU.ФМ11.25055 от 31.01.2014 вышеуказанной серии лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает ООО «ЛЭНС-Фарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.