Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2014 г. N 01И-955/14 "О незарегистрированном медицинском изделии"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Тамбовской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:
"Офтальмоскоп ручной универсальный ОР-3Б", вариант исполнения 05 по ТУ 3-3.2304-90, производства ОАО "Загорский оптико-механический завод", Россия, 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 212 В.
Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования изделия и нормативного документа (ТУ), на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2011/10601 от 20.04.2011, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Офтальмоскоп ручной универсальный ОР-3Б "Блик" по ТУ 3-3.2303-91", производства ОАО "Загорский оптико-механический завод", Россия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении незарегистрированного медицинского изделия "Офтальмоскоп ручной универсальный ОР-3Б", производства ОАО "Загорский оптико-механический завод" (Россия).
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.