(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 июня 2014 г. N 20-3/2050201/250 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000281 от 17.02.2011 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):
| Паликсид-Рихтер |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) Донепезил |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Паликсид-Рихтер" (МНН Донепезил).
Решение принято на основании заявления представительства компании ОАО "Гедеон Рихтер" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
