Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 мая 2014 г. N 02И-740/14 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 мая 2014 г. N 02И-740/14 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ООО "Озон" решении о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д11268 от 24.12.2013 на лекарственный препарат "Бисакодил, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 101113 производства ООО "Озон" (Россия).

Росздравнадзор предлагает ООО "Озон" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа


ООО "Озон" приняло решение о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д11268 от 24.12.2013 на препарат "Бисакодил" 5 мг серии 101113, производства ООО "Озон" (Россия).

ООО "Озон" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие данной серии препарата, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить информацию о его изъятиии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: