Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 апреля 2014 г. N 20-3/2025260 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 апреля 2014 г. N 20-3/2025260 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001121 от 03.11.2011 г. выдано Никомед Дания АпС, Дания):

                                Преотакт

     --------------------------------------------------------------

            (торговое наименование лекарственного препарата)

                          Паратиреоидный гормон

     --------------------------------------------------------------

                   (международное непатентованное или

             химическое наименование лекарственного препарата)

       порошок для приготовления раствора для подкожного введения,

                              100 мкг/доза

     --------------------------------------------------------------

                   (лекарственная форма, дозировка)

           Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия

       Schutzenstrasse 87,99-101, D-88212, Revensburg, Germany

                       Никомед Дания АпС, Дания

                Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark

     --------------------------------------------------------------

                (наименование и адрес места нахождения

                производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

    И.Н. Каграманян

Обзор документа


Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Преотакт" 100 мкг/доза (МНН Паратиреоидный гормон).

Решение принято на основании заявления ООО "Такеда Фармасьютикалс" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: