(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 октября 2013 г. N 20-3/538 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015401/01 от 24.03.2009 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
| * |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Ставудин |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| Капсулы, 30 мг, 40 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
| Бристол-Майерс Сквибб, Франция |
| Champ "Lachaud", La-Goualle - 19250 MEYMAC, France |
| Бристол-Майерс Сквибб Ср.Л., Италия |
| Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО "Бристол-Майерс Сквибб", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Зерит" (МНН Ставудин) 30 и 40 мг.
Решение принято на основании заявления представительства компании ООО "Бристол-Майерс Сквибб" об отмене госрегистрации указанного препарата.
