(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 июля 2013 г. N 16И-779/13 "О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в рамках модернизации автоматизированной информационной системы Росздравнадзора (АИС Росздравнадзора) проводятся работы по подсистеме "Мониторинг качества ЛС".
В целях оптимизации сбора информации о качестве лекарственных средств Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств, о необходимости получения персонифицированного доступа к указанной подсистеме АИС Росздравнадзора.
Сведения о лицах, ответственных за внесение сведений в АИС Росздравнадзора, для получения ими персонифицированного доступа (логина и пароля) следует направить по электронной почте: vubkontrol@roszdravnadzor.ru согласно прилагаемой форме.
По вопросам, касающимся работы подсистемы "Мониторинг качества ЛС" АИС Росздравнадзора, следует обращаться в Межрегиональное информационно-аналитическое управление Росздравнадзора (тел.: 8-495-698-47-56) или отдел организации контроля качества лекарственных средств Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора (тел. 8-499-578-01-27; 8-499-578-01-87).
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 18 июля 2013 г. N 16И-779/13
Сведения
о лицах, ответственных за внесение сведений в АИС Росздравнадзора, для получения ими персонифицированного доступа на внешний ресурс "Мониторинг качества ЛС"
|
N п/п |
Название организации | ФИО руководителя организации | Юридический адрес | Почтовый адрес | ИНН | ОГРН | ФИО уполномоченного по мониторингу качества ЛС | должность | Телефон | Е-mail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Обзор документа
В рамках модернизации АИС Росздравнадзора проводятся работы по подсистеме "Мониторинг качества ЛС".
Организации, проводящие экспертизу качества лекарств, должны получить персонифицированный доступ к указанной подсистеме. Для этого необходимо направить сведения о лицах, ответственных за внесение сведений в АИС, по электронной почте: vubkontrol@roszdravnadzor.ru. Форма прилагается.
По вопросам работы подсистемы следует обращаться в МИАУ Росздравнадзора или отдел контроля качества лекарственных средств Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.
