Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 апреля 2013 г. N 16И-401/13 "Об отзыве из обращения деклараций о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ЗАО "ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ" решении отозвать декларации о соответствии:

- РОСС IN.ФМ08.Д91074 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151104, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91075 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151110, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91076 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151111, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91080 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151115, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91082 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151117, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91085 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151133, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91086 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151134, производства "Хималайя Драг Ко", Индия;

- РОСС IN.ФМ08.Д91087 от 13.07.2012 на лекарственный препарат "Лив.52, таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серии Е151135, производства "Хималайя Драг Ко", Индия.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.