Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2013 г. N 04И-45/13 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2013 г. N 04И-45/13 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Курской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия с наименованием:

- "Цифровой фотометрический АПК "ПлантоВизор Синди 2011" "Каноны Красоты и Гармонии" и "Кастинг Созвездие" с интегрирующей технологией модульной комплектации по Кузнецову С.В. 2001-2011 гг., производства Инновационная научно-производственная компания "Новая ортопедия" г. Ярославль.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


В обращении выявлено незарегистрированное медицинское изделие - "Цифровой фотометрический АПК "ПлантоВизор Синди 2011" "Каноны Красоты и Гармонии" и "Кастинг Созвездие".

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: