Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Минздрава РФ от 29 декабря 2012 г. N 1653 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Минздрава РФ от 29 декабря 2012 г. N 1653 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Е.А. Максимкина):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Минздрава РФ
от 29 декабря 2012 г. N 1653

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Государственное учреждение здравоохранения "Липецкая областная клиническая инфекционная больница" (г. Липецк).

2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Волгоградский областной онкологический диспансер N 3" г. Волжский (г. Волжский).

3. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Кардиологический диспансер N 2 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).

4. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Больница скорой медицинской помощи г. Дзержинска" (г. Дзержинск).

Обзор документа


На право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения аккредитовано 4 медицинских организации.

Это - ГУЗ "Липецкая областная клиническая инфекционная больница", ГБУЗ "Волгоградский областной онкологический диспансер N 3", ГБУЗ "Кардиологический диспансер N 2 Департамента здравоохранения города Москвы", ГБУЗ "Больница скорой медицинской помощи г. Дзержинска".

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: