Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 декабря 2012 г. N 04И-1238/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 декабря 2012 г. N 04И-1238/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ЗАО "ВИФИТЕХ" решении отозвать декларацию о соответствии:

- РОСС RU.ФМ08.Д46966 от 06.06.2012 на лекарственный препарат "Алоэ экстракт жидкий, раствор для подкожного введения 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 060412 производства ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия.

О выявлении несоответствия качества указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 31.10.2012 N 04И-1024/12.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "ВИФИТЕХ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


ЗАО "ВИФИТЕХ" отзывает декларацию о соответствии (РОСС RU.ФМ08.Д46966 от 06.06.2012) на препарат "Алоэ экстракт жидкий" серии 060412.

Росздравнадзор предлагает указанной организации предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающейся указанной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие данной серии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: