Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 ноября 2012 г. № 04-19434/12 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 ноября 2012 г. № 04-19434/12 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата «Кальция хлорид раствор для внутривенного введения 100 мг/мл № 10» серии 30811 производства ОАО «Дальхимфарм», а также образцов указанного препарата, забракованных ранее Екатеринбургским филиалом ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора, проведенного ФГБУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 04.10.2012 № АВ-56-57), и учитывая результаты государственного выборочного контроля качества образцов других партий указанного лекарственного препарата (протоколы испытаний Гудермесского филиала ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора от 05.12.2012 № 341ВК-01/12, филиала г. Ростов-на-Дону ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора от 29.02.2012 № 115ВК-02/12, Красноярского филиала ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора от 27.02.2012 № 136ВК-05/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛС-000510-180810, изм. № 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации.

Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства по показателю «Пирогенность».

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


Сообщается, что образцы препарата "Кальция хлорид" N 10 серии 30811 соответствуют требованиям НД ЛС-000510-180810, изм. N 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации.

Вопрос о дальнейшей реализации других партий лекарства будет рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих его качество по показателю "Пирогенность".

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: