Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2012 г. N 04И-682/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2012 г. N 04И-682/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ООО "Омела" решении отозвать декларацию о соответствии:

- РОСС BY.ФМ05.Д62438 от 22.07.2010 на лекарственный препарат "Пиралгин, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 3120610 производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь.

Росздравнадзор предлагает ООО "Омела" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


Отзывается декларация о соответствии РОСС BY.ФМ05.Д62438 на лекарственный препарат "Пиралгин, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 3120610 производства РУП "Белмедпрепараты", Беларусь.

ООО "Омела" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства, сопровождающейся указанной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств нужно проверить наличие названной серии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об ее изъятии из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: