Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ от 28 июня 2012 г. N 04И-566/12 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ от 28 июня 2012 г. N 04И-566/12 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Республике Коми информации о выявлении в обращении незарегистрированного изделия медицинского назначения:

- "Специальная люминесцентная дезинфекционная лампа TUV" производства фирмы PHILIPS Lighting B.V., Нидерланды; поставщик фирма "Филипс Лайтинг", г. Москва.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного изделия медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408).

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


В обращении выявлено незарегистрированное изделие медицинского назначения. Это "Специальная люминесцентная дезинфекционная лампа TUV" производства фирмы PHILIPS Lighting B.V., Нидерланды; поставщик фирма "Филипс Лайтинг", Москва.

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия. Предотвратить его обращение в России. О результатах следует проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: