Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 апреля 2012 г. N 378 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 декабря 2011 г. N 1494н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств..."

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 апреля 2012 г. N 378 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 декабря 2011 г. N 1494н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств..."

16 мая 2012

Приказываю:

Отменить приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 декабря 2011 г. N 1494н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента".

Министр

Т. Голикова

Обзор документа

На основании разрешений Минздравсоцразвития России в нашу страну можно ввозить конкретную партию зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для клинических исследований. Конкретную партию незарегистрированных лекарственных средств для экспертизы в целях госрегистрации, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента.

Отменяется приказ, утвердивший административный регламент Министерства по выдаче соответствующих разрешений.

Следует отметить, что разработан новый административный регламент по данному вопросу.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка