Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 апреля 2012 г. N 04И-230/12 "О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 апреля 2012 г. N 04И-230/12 "О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ЗАО "Фармконстанта" о выявлении лекарственных препаратов: "Корвалол, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл" серий 371211, 381211 и "Корвалол, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 50 мл" серий 411211, 010112 производства ЗАО "Сесана", не отвечающих требованиям нормативного документа Р N001855/01-211207 (ФСП 42-3313-07, изм. N 1-3) по показателю "Количественное определение этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты", в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств (владелец ЗАО "Сесана", Московская область).

Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п. 5.1.3.5. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, данные серии указанных лекарственных препаратов подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственныхпрепаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


Выявлены капли для приема внутрь "Корвалол" 25 мл серий 371211, 381211 и "Корвалол 50 мл серий 411211, 010112, не отвечающие требованиям НД Р N001855/01-211207 по показателю "Количественное определение этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты".

Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий лекарства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: