Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 марта 2012 г. N 04И-181/12 "О прекращении действия деклараций о соответствии"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 марта 2012 г. N 04И-181/12 "О прекращении действия деклараций о соответствии"

9 апреля 2012

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" сообщает о прекращении действия деклараций о соответствии:

- РОСС RU.ФМ01.Д25978 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 20911 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское";

- РОСС RU.ФM01.Д25979 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 40911 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское";

- РОСС RU.ФМ01.Д25980 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 50911 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское";

- РОСС RU.ФM01.Д25981 от 10.10.2011 на лекарственный препарат "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 60911 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское".

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 марта 2012 г. N 04И-181/12 "О прекращении действия деклараций о соответствии"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа

Росздравнадзор сообщает о прекращении действия деклараций о соответствии на препарат "Римантадин Актитаб" серий 20911, 40911, 50911, 60911, производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (РОСС RU.ФМ01.Д25978, РОСС RU.ФM01.Д25979, РОСС RU.ФМ01.Д25980, РОСС RU.ФM01.Д25981).

Производителю предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарства.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка