Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 марта 2012 г. N 04И-164/12 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Республике Башкортостан информации о выявлении в обращении незарегистрированного изделия медицинского назначения
- "Молокоотсос "Сказка" в комплекте с бутылочкой" производства фирмы "Ройал Индастрис Паблик Ко., ЛТД" Таиланд, поставщик ООО "Торилен", г. Санкт-Петербург.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 8 сентября 2011 г. N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 марта 2012 г. N 04И-164/12 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
В обращении выявлено незарегистрированное изделие медицинского назначения - "Молокоотсос "Сказка" в комплекте с бутылочкой" производства фирмы "Ройал Индастрис Паблик Ко., ЛТД" Таиланд.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения медицинской продукции проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.