Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2012 г. N 04И-119/12 "О необходимости изъятия лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой 1 мг (упаковки ячейковые контурные) N 28" серии НТ975 производства "АстраЗенека ЮК Лимитед"/"АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП", Великобритания/Ньюарк, США. Данная серия лекарственного препарата на территорию Российской Федерации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" не ввозилась.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2012 г. N 04И-119/12 "О необходимости изъятия лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Сообщается о необходимости изъятия препарата "Аримидекс" 1 мг N 28 серии НТ975. Данная серия лекарства в Россию не ввозилась.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии препарата, о ее результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.