Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 февраля 2012 г. N 04И-109/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 февраля 2012 г. N 04И-109/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией от ГБУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" о выявлении лекарственного препарата "Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл N 3" серии 027799, на упаковках которого указан производитель "Берингер Ингельхайм Эспана С.А.", Испания, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 февраля 2012 г. N 04И-109/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Выявлен препарат "Мовалис" 1,5 мл N 3 серии 027799, производитель "Берингер Ингельхайм Эспана С.А.", Испания, подлинность которого вызвала сомнение. Приостанавливается его реализация в России.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения и медицинским организациям проверить наличие указанной серии лекарства, о результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: