Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2012 г. N 04И-120/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2012 г. N 04И-120/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией от ОАО "Татхимфармпрепараты" о выявлении лекарственного препарата "Калия перманганат, порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения (пробирки стеклянные) 3 г" серии 240611, на упаковках которого указан производитель ОАО "Татхимфармпрепараты", подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2012 г. N 04И-120/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Выявлен препарата "Калия перманганат" 3 г серии 240611, производитель ОАО "Татхимфармпрепараты", подлинность которого вызвала сомнение. Приостанавливается его реализацию.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства, о результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: