Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2011 г. N 04И-1397/11 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2011 г. N 04И-1397/11 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой 1 мг (упаковки ячейковые контурные) N 28" серии JD964 производства "АстраЗенека ЮК Лимитед"/"АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП", Великобритания/США, имеющего маркировку на английском языке. Данная серия лекарственного препарата на территорию Российской Федерации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" не ввозилась.

Упаковки указанной серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2011 г. N 04И-1397/11 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Сообщается о необходимости изъятия препарата "Аримидекс" 1 мг N 28 серии JD964, имеющего маркировку на английском языке. Данная серия лекарства в Россию ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" не ввозилась.

Субъектам обращения и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства, о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: