Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 декабря 2011 г. N 04И-1332/11 "О предоставлении сведений"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 декабря 2011 г. N 04И-1332/11 "О предоставлении сведений"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития письмом от 17.01.2007 N 01И-37/07 информировала производителей и импортеров лекарственных средств о необходимости в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30.10.2006 N 734 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации от 30.11.2006 N 8541) ежемесячно предоставлять сведения о лекарственных средствах, произведенных и ввезенных на территорию Российской Федерации.

В целях оптимизации процедуры предоставления указанных сведений на официальном сайте Росздравнадзора (www.roszdravnadzor.ru) размещен раздел "Выборочный контроль", о чем производители и импортеры лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 03.04.2009 N 01И-181/09. В настоящее время раздел "Выборочный контроль" находится в рубрике "Автоматизированные информационные системы и системы внесения сведений" (непосредственная вэб-ссылка на автоматизированную систему внесения сведений: http://vk.roszdravnadzor.ru/) и в рубрике "Лекарственные средства", подрубрике "Контроль качества лекарственных средств".

В соответствии с Федеральным законом от 27.06.2007 N 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" Росздравнадзором разработана процедура получения параметров персонифицированного доступа (логин и пароль) в Автоматизированную систему ввода сведений "Выборочный контроль".

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного Федерального закона следует читать как "27.07.2006"

Для получения персонифицированного доступа в указанную автоматизированную информационную систему организациям-производителям лекарственных средств и организациям-импортерам лекарственных средств надлежит предоставить сведения о назначении (снятии) ответственных лиц за ввод сведений согласно приложению в электронном виде на e-mail: Vubcontrol@roszdravnadzor.ru и на бумажном носителе с печатью организации по адресу: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефоны для справок: 8 (495) 698-47-56, 8 (495) 698-40-06.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения и социального развития
от 20 декабря 2011 г. N 04И-1332/11

N п/п Наименование организации ФИО руководителя организации Юридический адрес Почтовый адрес ИНН ОГРН ФИО уполномоченного сотрудника (сотрудников) Должность Телефон E-mail
1                                        
2                                        
...                                        
                                           
                                           
n                                        


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 декабря 2011 г. N 04И-1332/11 "О предоставлении сведений"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Производители и импортеры лекарственных средств ежемесячно предоставляют сведения о лекарствах, изготовленных в России и ввезенных на ее территорию.

Для оптимизации этой процедуры на официальном сайте Росздравнадзора размещен раздел "Выборочный контроль". Сейчас он находится в рубриках "Автоматизированные информационные системы и системы внесения сведений" и "Лекарственные средства" подрубрике "Контроль качества лекарственных средств".

Росздравнадзором разработана процедура получения параметров персонифицированного доступа (логин и пароль) в Автоматизированную систему ввода сведений "Выборочный контроль".

Для этого следует предоставить данные о назначении (снятии) ответственных лиц за ввод сведений (форма приводится). Информация направляется в электронном виде и на бумажном носителе с печатью организации.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: