Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 декабря 2011 г. N 04И-1269/11 "Об отзыве деклараций о соответствии"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ФГБУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора сообщает о принятом ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" решении отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Анальгин, таблетки 0,5 г (упаковки безъячейковые контурные) N 10":
- РОСС RU.ФМ01.Д58222 от 10.04.2008 на серию 010308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58223 от 10.04.2008 на серию 020308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58893 от 15.04.2008 на серию 030308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58894 от 15.04.2008 на серию 040308;
- РОСС RU.ФМ01.Д83739 от 20.05.2008 на серию 050408;
- РОСС RU.ФМ01.Д50152 от 24.08.2009 на серию 040209;
- РОСС RU.ФМ01.Д71940 от 29.09.2009 на серию 050209.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 декабря 2011 г. N 04И-1269/11 "Об отзыве деклараций о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" отозвает декларации о соответствии на препарат "Анальгин" серий: 010308, 020308, 030308, 040308; 050408, 040209, 050209.
Обществу необходимо предоставить в Росздравнадзор сведения об изъятии из обращения указанных серий препарата.