Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 17.02.2019)

Обзор документа

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 17.02.2019)

Досье на проект

Пояснительная записка

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Дополнить пункт 9 Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. N 970 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 40, ст. 5452; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 30, ст. 4673; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 27.07.2017), абзацем следующего содержания:

"Для определения необходимости проведения внеплановых проверок Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения также используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Министерством здравоохранения Российской Федерации.".

2. Дополнить пункт 6 Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999; 2015, N 25, ст. 3672; N 37, ст. 5153; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 30, ст. 4673; N 32, ст. 5087; N 44, ст. 6517), абзацем следующего содержания:

"Для определения необходимости проведения внеплановых проверок Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения также используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Министерством здравоохранения Российской Федерации.".

3. Дополнить пункт 9 Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 12 ноября 2012 г. N 1152 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 47, ст. 6501; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 28, ст. 4170; N 30, ст. 4673; N 52, ст. 8148), абзацем следующего содержания:

"Для определения необходимости проведения внеплановых проверок Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения также используются индикаторы риска нарушения обязательных требований, утверждаемые Министерством здравоохранения Российской Федерации.".

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.А. Медведев

Обзор документа


Планируется, что Росздравнадзор для определения необходимости проведения внеплановых проверок в сфере обращения лекарственных средств и медизделий, а также в сфере медицинской деятельности будет использовать индикаторы риска нарушения обязательных требований.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: