Проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок в рамках осуществления государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности" (подготовлен Росздравнадзором 31.07.2017)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с частью 11.3 статьи 9 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. ?N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 52, ст. 6249; 2009, N 18, ст. 2140; N 29, ст. 3601; N 48, ст. 5711; N 52, ст. 6441; 2010, N 17, ст. 1988; N 18, ст. 2142; N 31, ст. 4160, 4193, 4196; N 32, ст. 4298; 2011, N 1, ст. 20; N 17, ст. 2310; N 23, ст. 3263; N 27, ст. 3880; N 30, ст. 4590; N 48, ст. 6728; 2012, N 19, ст. 2281; N 26, ст. 3446; N 31, ст. 4320, 4322; N 47, ст. 6402; 2013, N 9, ст. 874; N 27, ст. 3477; N 30, ст. 4041, 4243; N 44, ст. 5633; N 48, ст. 6165; N 49, ст. 6338; N 52, ст. 6961, 6979, 6981; 2014, N 11, ст. 1092, 1098; N 26, ст. 3366; N 30, ст. 4220, 4235, 4243, 4256; N 42, ст. 5615; N 48, ст. 6659; 2015, N 1, ст. 53, 64; 72; 85; N 14, ст. 2022; N 18, ст. 2614; N 27, ст. 3950; N 29, ст. 4339; 4362; 4372; 4389; N 48, ст. 6707; 2016, N 11, ст. 1495; N 18, ст. 2503; N 27, ст. 4160, 4187, 4287; N 50, ст. 6975; 2017, N 9, ст. 1276; N 18, ст. 2673), постановлением Правительства Российской Федерации от 13.02.2017 N 177 "Об утверждении общих требований к разработке и утверждению проверочных листов (списков контрольных вопросов)" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 9, ст. 1359) и постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 N 1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 47, ст. 6501; 2016, N 38, ст. 5567; 2017, N 28, ст. 4170) приказываю:

Утвердить:

1. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами прав граждан в сфере охраны здоровья граждан) (приложение N 1);

2. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья граждан) (приложение N 2);

3. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи) (приложение N 3);

4. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований) (приложение N 4);

5. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации") (приложение N 5);

6. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (организация и осуществление федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предусмотренного статьей 89 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведомственных им органов и организаций и организация и осуществление федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями предусмотренного статьей 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности) (приложение N 6).

Руководитель

М.А. Мурашко

Приложение N 1
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от N

Форма

Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами прав граждан в сфере охраны здоровья граждан)

_________________________________________________________________________________________________________

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

1. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списков контрольных вопросов).

2. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________.

3. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа: _________________________________

___________________________________________________________________ ________________________________.

4. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от __________________ N _________________.

5. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

_________________________________________________________________________ ________________________________ .

6. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

1). _________________________________________________________________________ _______________________;

2). _________________________________________________________________________ _______________________;

3). _________________________________________________________________________ _______________________.

7. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N п/п	Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, составляющих предмет проверки	Да	Нет	Не относится	Реквизиты нормативных правовых актов, содержащие обязательные требования	Примечания
	Соблюдение органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами прав граждан в сфере охраны здоровья граждан в соответствии с: - Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ); - приказом Минздрава России от 08.06.2016 N 358 "Об утверждении методических рекомендаций по развитию сети медицинских организаций государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения" (далее - приказ Минздрава России от 08.06.2016 N358); - Федеральным законом от 06.10.2003 N 131-ФЗ "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации" (далее - 131-ФЗ); - постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 N 1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности" (далее - Положение постановления N 1152); - приказа Минздрава России от 30.12.2014 N956н "Об информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и требованиях к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, размещаемой на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее- приказ Минздрава России от 30.12.2014 N956н)
	1. Обеспечение права на доступную и качественную медицинскую помощь				ст.10 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
1.1.	Организация оказания медицинской помощи гражданам, проживающих на подведомственной территории, по принципу приближенности к месту жительства, месту работы или обучения				п.1. ст.10 323-ФЗ
1.2.	Наличие в подведомственных медицинских организациях необходимого количества медицинских работников и уровня их квалификации				п.2. ст.10 323-ФЗ
1.3.	Наличие на подведомственной территории возможности выбора медицинской организации и врача в соответствии с 323-ФЗ				п.3 ст.10 323-ФЗ; пп.1 ч.5 ст. 18 323-ФЗ; ч.1 и ч.2. ст.21 323-ФЗ
1.4.	Обеспечение применения порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи				п.4 ст.10 323-ФЗ; ст.37 323-ФЗ
1.5.	Обеспечение предоставления подведомственными медицинским организациями гарантированного объема медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи				п.5 ст.10 323-ФЗ
1.6.	Обеспечение транспортной доступности подведомственных медицинских организаций для всех групп населения, в том числе инвалидов и других групп населения с ограниченными возможностями передвижения				п.7 ст.10 323-ФЗ
1.7.	Обеспечение оснащения подведомственных медицинских организаций оборудованием для оказания медицинской помощи с учетом особых потребностей инвалидов и других групп населения с ограниченными возможностями здоровья				п.9 ст.10 323-ФЗ
	2. Приоритет охраны здоровья детей				ст.7 323-ФЗ
2.1.	Наличие программ, направленных на профилактику, раннее выявление и лечение заболеваний				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.2.	Наличие программ, направленных на снижение материнской и младенческой смертности, формирование у детей и их родителей мотивации к здоровому образу жизни				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.3.	Наличие программ, направленных на формирование у детей и их родителей мотивации к здоровому образу жизни				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.4.	Принятие соответствующих мер по организации обеспечения детей лекарственными препаратами				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.5.	Принятие соответствующих мер по организации обеспечения детей специализированными продуктами лечебного питания				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.6.	Принятие соответствующих мер по организации обеспечения детей медицинскими изделиями				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.7.	Принятие мер по созданию и развитию медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь детям, с учетом обеспечения благоприятных условий для пребывания в них детей, в том числе детей-инвалидов, и возможности пребывания с ними родителей и (или) иных членов семьи, а также социальную инфраструктуру, ориентированную на организованный отдых, оздоровление детей и восстановление их здоровья.				ч.5. ст.7 323-ФЗ
	3. Соблюдение приоритета профилактики в сфере охраны здоровья				ст.12 323-ФЗ
3.1.	Наличие программ формирования здорового образа жизни, в том числе программ снижения потребления алкоголя и табака, предупреждения и борьбы с немедицинским потреблением наркотических средств и психотропных веществ				п.1 ст.12 323-ФЗ
3.2.	Осуществление мероприятий по предупреждению и раннему выявлению заболеваний, в том числе предупреждению социально значимых заболеваний и борьбе с ними				п.3 ст.12 323-ФЗ
3.3.	Организация проведения профилактических и иных медицинских осмотров, диспансеризации, диспансерного наблюдения в соответствии с законодательством Российской Федерации				п.5 ст.12 323-ФЗ
	4. 1. Реализация установленных полномочий органами государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья				ч.1 ст.16 323-ФЗ
4.1.1.	Организация оказания населению субъекта Российской Федерации первичной медико-санитарной помощи, специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи, скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи в медицинских организациях, подведомственных исполнительным органам государственной власти субъекта Российской Федерации				п.5 ч.1 ст. 16 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.1.2.	Создание в пределах компетенции, определенной законодательством Российской Федерации, условий для развития медицинской помощи и обеспечения ее доступности для граждан				п.6 ч.1 ст. 16 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.1.3.	Организация безвозмездного обеспечения донорской кровью и (или) ее компонентами, а также организация обеспечения лекарственными препаратами, специализированными продуктами лечебного питания, медицинскими изделиями, средствами для дезинфекции, дезинсекции и дератизации при оказании медицинской помощи, проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований в соответствии с п. 5, 5.1 и 12 ч.1 ст.16 323-ФЗ				п.7 ч.1 ст.16 323-ФЗ; п. 5, 5.1 и 12 ч.1 ст.16 323-ФЗ
4.1.4.	Организация осуществления мероприятий по профилактике заболеваний и формированию здорового образа жизни у граждан, проживающих на территории субъекта Российской Федерации				п.8 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.5.	Организация обеспечения граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, предусмотренный ч.3 ст. 44 323-ФЗ				п.10 ч.1 ст. 16 323-ФЗ; ч.3 ст. 44 323-ФЗ
4.1.6.	Координация деятельности исполнительных органов государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья, субъектов государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения на территории субъекта Российской Федерации				п.11 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.7.	Реализация мероприятий, направленных на спасение жизни и сохранение здоровья людей при чрезвычайных ситуациях, ликвидацию медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, информирование населения о медико-санитарной обстановке в зоне чрезвычайной ситуации и о принимаемых мерах				п.12 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.8.	Информирование населения субъекта Российской Федерации, в том числе через средства массовой информации, о возможности распространения социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, на территории субъекта Российской Федерации, осуществляемое на основе ежегодных статистических данных, а также информирование об угрозе возникновения и о возникновении эпидемий				п.13 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.9.	Установление мер социальной поддержки по организации оказания медицинской помощи лицам, страдающим социально значимыми заболеваниями и заболеваниями, представляющими опасность для окружающих, и по организации обеспечения указанных лиц лекарственными препаратами				п.14 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.10.	Обеспечение разработки и реализация региональных программ научных исследований в сфере охраны здоровья, их координация				п.15 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.11.	Установление случаев и порядка организации оказания первичной медико-санитарной помощи и специализированной медицинской помощи медицинскими работниками медицинских организаций вне таких медицинских организаций, а также в иных медицинских организациях				п.16 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.12.	Установление порядка организации оказания первичной медико-санитарной помощи в экстренной и неотложной формах, в том числе на дому при вызове медицинского работника, гражданам, которые выбрали медицинскую организацию для получения первичной медико-санитарной помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи не по территориально-участковому принципу				п.17 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.13.	Создание условий для организации проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями				п.18 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
	4.2. Реализация установленных полномочий органами местного самоуправления в сфере охраны здоровья				ст.17 323-ФЗ
4.2.1.	Создание условий для оказания медицинской помощи населению в соответствии с территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и законом субъекта Российской Федерации в пределах полномочий, установленных 131-ФЗ				п.1 ст.17 323-ФЗ; 131-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.2.2.	Обеспечение организации оказания медицинской помощи в медицинских организациях муниципальной системы здравоохранения, в случае передачи соответствующих полномочий в соответствии с ч.2 ст. 16 323-ФЗ				п.2 ст.17 323-ФЗ; ч.2 ст. 16 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.2.3.	Информирование населения муниципального образования, в том числе через средства массовой информации, о возможности распространения социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, на территории муниципального образования, осуществляемое на основе ежегодных статистических данных, а также информирование об угрозе возникновения и о возникновении эпидемий в соответствии с законом субъекта Российской Федерации				п.3 ст.17 323-ФЗ
4.2.4.	Участие в санитарно-гигиеническом просвещении населения и пропаганде донорства крови и (или) ее компонентов;				п.4 ст.17 323-ФЗ
4.2.5.	Участие в реализации на территории муниципального образования мероприятий, направленных на спасение жизни и сохранение здоровья людей при чрезвычайных ситуациях, информирование населения о медико-санитарной обстановке в зоне чрезвычайной ситуации и о принимаемых мерах				п.5 ст.17 323-ФЗ
4.2.6.	Реализация на территории муниципального образования мероприятий по профилактике заболеваний и формированию здорового образа жизни в соответствии с законом субъекта Российской Федерации				п.6 ст.17 323-ФЗ
4.2.7.	Создание благоприятных условий в целях привлечения медицинских работников и фармацевтических работников для работы в медицинских организациях в соответствии с Федеральным законом от 06.10.2003 N 131-ФЗ				п.7 ст.17 323-ФЗ; 131-ФЗ
	5. Организация и проведение работы по рассмотрению обращений граждан				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.1.	Наличие нормативных документов, регламентирующих организацию работы по рассмотрению обращений граждан, в том числе регламентирующие работу с обращениями граждан				пп.б п.11 Положения о постановления N 1152
5.2.	Наличие графика личного приема граждан руководителем органа федеральной, государственной власти, муниципального образования и его заместителями				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.3.	Наличие и организация работы "горячих линий" по актуальным вопросам медицинского и лекарственного обеспечения.				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.4.	Наличие возможности у граждан направить обращения через систему "Интернет"				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.5.	Обеспечение возможности рассмотрения обращения с участием гражданина, направившего обращение				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.6.	Обеспечение возможности заявителю знакомиться с документами и материалами, касающимися рассмотрения обращения				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.7.	Проведение анализа работы по рассмотрению обращений граждан (годового, ежеквартального), в том числе обоснованности жалоб (наличие обращений граждан с нарушенными сроками рассмотрения)				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.8.	Проведение проверок фактов, изложенных в обращениях граждан, в рамках ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, в том числе, анализ проведенных внеплановых проверочных мероприятий по обращениям граждан				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.9.	Наличие на официальном сайте информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и её соответствие положениям приказа Минздрава России от 30.12.2014 N 956н				приказ Минздрава России от 30.12.2014 N 956н

Приложение N 2
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от N

Форма

Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья граждан)

_________________________________________________________________________

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

1. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списков контрольных вопросов).

2. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________.

3. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа: _________________________________

___________________________________________________________________ ________________________________.

4. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от __________________ N _________________.

5. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

_________________________________________________________________________ ________________________________ .

6. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

1). _________________________________________________________________________ _______________________;

2). _________________________________________________________________________ _______________________;

3). _________________________________________________________________________ _______________________.

7. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N п/п	Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, составляющих предмет проверки	Да	Нет	Не относится	Реквизиты нормативных правовых актов, содержащие обязательные требования	Примечания
	Соблюдение органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами прав граждан в сфере охраны здоровья граждан в соответствии с: - Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ); - приказом Минздрава России от 08.06.2016 N 358 "Об утверждении методических рекомендаций по развитию сети медицинских организаций государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения" (далее - приказ Минздрава России от 08.06.2016 N358); - Федеральным законом от 06.10.2003 N 131-ФЗ "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации" (далее - 131-ФЗ); - постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 N 1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности" (далее - Положение постановления N 1152); - приказа Минздрава России от 30.12.2014 N956н "Об информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и требованиях к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, размещаемой на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее- приказ Минздрава России от 30.12.2014 N956н)
	1. Обеспечение права на доступную и качественную медицинскую помощь				ст.10 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
1.1.	Организация оказания медицинской помощи гражданам, проживающих на подведомственной территории, по принципу приближенности к месту жительства, месту работы или обучения				п.1. ст.10 323-ФЗ
1.2.	Наличие в подведомственных медицинских организациях необходимого количества медицинских работников и уровня их квалификации				п.2. ст.10 323-ФЗ
1.3.	Наличие на подведомственной территории возможности выбора медицинской организации и врача в соответствии с 323-ФЗ				п.3 ст.10 323-ФЗ; пп.1 ч.5 ст. 18 323-ФЗ; ч.1 и ч.2. ст.21 323-ФЗ
1.4.	Обеспечение применения порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи				п.4 ст.10 323-ФЗ; ст.37 323-ФЗ
1.5.	Обеспечение предоставления подведомственными медицинским организациями гарантированного объема медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи				п.5 ст.10 323-ФЗ
1.6.	Обеспечение транспортной доступности подведомственных медицинских организаций для всех групп населения, в том числе инвалидов и других групп населения с ограниченными возможностями передвижения				п.7 ст.10 323-ФЗ
1.7.	Обеспечение оснащения подведомственных медицинских организаций оборудованием для оказания медицинской помощи с учетом особых потребностей инвалидов и других групп населения с ограниченными возможностями здоровья				п.9 ст.10 323-ФЗ
	2. Приоритет охраны здоровья детей				ст.7 323-ФЗ
2.1.	Наличие программ, направленных на профилактику, раннее выявление и лечение заболеваний				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.2.	Наличие программ, направленных на снижение материнской и младенческой смертности, формирование у детей и их родителей мотивации к здоровому образу жизни				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.3.	Наличие программ, направленных на формирование у детей и их родителей мотивации к здоровому образу жизни				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.4.	Принятие соответствующих мер по организации обеспечения детей лекарственными препаратами				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.5.	Принятие соответствующих мер по организации обеспечения детей специализированными продуктами лечебного питания				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.6.	Принятие соответствующих мер по организации обеспечения детей медицинскими изделиями				ч.4. ст.7 323-ФЗ
2.7.	Принятие мер по созданию и развитию медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь детям, с учетом обеспечения благоприятных условий для пребывания в них детей, в том числе детей-инвалидов, и возможности пребывания с ними родителей и (или) иных членов семьи, а также социальную инфраструктуру, ориентированную на организованный отдых, оздоровление детей и восстановление их здоровья.				ч.5. ст.7 323-ФЗ
	3. Соблюдение приоритета профилактики в сфере охраны здоровья				ст.12 323-ФЗ
3.1.	Наличие программ формирования здорового образа жизни, в том числе программ снижения потребления алкоголя и табака, предупреждения и борьбы с немедицинским потреблением наркотических средств и психотропных веществ				п.1 ст.12 323-ФЗ
3.2.	Осуществление мероприятий по предупреждению и раннему выявлению заболеваний, в том числе предупреждению социально значимых заболеваний и борьбе с ними				п.3 ст.12 323-ФЗ
3.3.	Организация проведения профилактических и иных медицинских осмотров, диспансеризации, диспансерного наблюдения в соответствии с законодательством Российской Федерации				п.5 ст.12 323-ФЗ
	4. 1. Реализация установленных полномочий органами государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья				ч.1 ст.16 323-ФЗ
4.1.1.	Организация оказания населению субъекта Российской Федерации первичной медико-санитарной помощи, специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи, скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи в медицинских организациях, подведомственных исполнительным органам государственной власти субъекта Российской Федерации				п.5 ч.1 ст. 16 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.1.2.	Создание в пределах компетенции, определенной законодательством Российской Федерации, условий для развития медицинской помощи и обеспечения ее доступности для граждан				п.6 ч.1 ст. 16 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.1.3.	Организация безвозмездного обеспечения донорской кровью и (или) ее компонентами, а также организация обеспечения лекарственными препаратами, специализированными продуктами лечебного питания, медицинскими изделиями, средствами для дезинфекции, дезинсекции и дератизации при оказании медицинской помощи, проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований в соответствии с п. 5, 5.1 и 12 ч.1 ст.16 323-ФЗ				п.7 ч.1 ст.16 323-ФЗ; п. 5, 5.1 и 12 ч.1 ст.16 323-ФЗ
4.1.4.	Организация осуществления мероприятий по профилактике заболеваний и формированию здорового образа жизни у граждан, проживающих на территории субъекта Российской Федерации				п.8 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.5.	Организация обеспечения граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, предусмотренный ч.3 ст. 44 323-ФЗ				п.10 ч.1 ст. 16 323-ФЗ; ч.3 ст. 44 323-ФЗ
4.1.6.	Координация деятельности исполнительных органов государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья, субъектов государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения на территории субъекта Российской Федерации				п.11 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.7.	Реализация мероприятий, направленных на спасение жизни и сохранение здоровья людей при чрезвычайных ситуациях, ликвидацию медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, информирование населения о медико-санитарной обстановке в зоне чрезвычайной ситуации и о принимаемых мерах				п.12 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.8.	Информирование населения субъекта Российской Федерации, в том числе через средства массовой информации, о возможности распространения социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, на территории субъекта Российской Федерации, осуществляемое на основе ежегодных статистических данных, а также информирование об угрозе возникновения и о возникновении эпидемий				п.13 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.9.	Установление мер социальной поддержки по организации оказания медицинской помощи лицам, страдающим социально значимыми заболеваниями и заболеваниями, представляющими опасность для окружающих, и по организации обеспечения указанных лиц лекарственными препаратами				п.14 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.10.	Обеспечение разработки и реализация региональных программ научных исследований в сфере охраны здоровья, их координация				п.15 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.11.	Установление случаев и порядка организации оказания первичной медико-санитарной помощи и специализированной медицинской помощи медицинскими работниками медицинских организаций вне таких медицинских организаций, а также в иных медицинских организациях				п.16 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.12.	Установление порядка организации оказания первичной медико-санитарной помощи в экстренной и неотложной формах, в том числе на дому при вызове медицинского работника, гражданам, которые выбрали медицинскую организацию для получения первичной медико-санитарной помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи не по территориально-участковому принципу				п.17 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
4.1.13.	Создание условий для организации проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями				п.18 ч.1 ст. 16 323-ФЗ
	4.2. Реализация установленных полномочий органами местного самоуправления в сфере охраны здоровья				ст.17 323-ФЗ
4.2.1.	Создание условий для оказания медицинской помощи населению в соответствии с территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и законом субъекта Российской Федерации в пределах полномочий, установленных 131-ФЗ				п.1 ст.17 323-ФЗ; 131-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.2.2.	Обеспечение организации оказания медицинской помощи в медицинских организациях муниципальной системы здравоохранения, в случае передачи соответствующих полномочий в соответствии с ч.2 ст. 16 323-ФЗ				п.2 ст.17 323-ФЗ; ч.2 ст. 16 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 08.06.2016 N 358
4.2.3.	Информирование населения муниципального образования, в том числе через средства массовой информации, о возможности распространения социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, на территории муниципального образования, осуществляемое на основе ежегодных статистических данных, а также информирование об угрозе возникновения и о возникновении эпидемий в соответствии с законом субъекта Российской Федерации				п.3 ст.17 323-ФЗ
4.2.4.	Участие в санитарно-гигиеническом просвещении населения и пропаганде донорства крови и (или) ее компонентов;				п.4 ст.17 323-ФЗ
4.2.5.	Участие в реализации на территории муниципального образования мероприятий, направленных на спасение жизни и сохранение здоровья людей при чрезвычайных ситуациях, информирование населения о медико-санитарной обстановке в зоне чрезвычайной ситуации и о принимаемых мерах				п.5 ст.17 323-ФЗ
4.2.6.	Реализация на территории муниципального образования мероприятий по профилактике заболеваний и формированию здорового образа жизни в соответствии с законом субъекта Российской Федерации				п.6 ст.17 323-ФЗ
4.2.7.	Создание благоприятных условий в целях привлечения медицинских работников и фармацевтических работников для работы в медицинских организациях в соответствии с Федеральным законом от 06.10.2003 N 131-ФЗ				п.7 ст.17 323-ФЗ; 131-ФЗ
	5. Организация и проведение работы по рассмотрению обращений граждан				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.1.	Наличие нормативных документов, регламентирующих организацию работы по рассмотрению обращений граждан, в том числе регламентирующие работу с обращениями граждан				пп.б п.11 Положения о постановления N 1152
5.2.	Наличие графика личного приема граждан руководителем органа федеральной, государственной власти, муниципального образования и его заместителями				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.3.	Наличие и организация работы "горячих линий" по актуальным вопросам медицинского и лекарственного обеспечения.				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.4.	Наличие возможности у граждан направить обращения через систему "Интернет"				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.5.	Обеспечение возможности рассмотрения обращения с участием гражданина, направившего обращение				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.6.	Обеспечение возможности заявителю знакомиться с документами и материалами, касающимися рассмотрения обращения				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.7.	Проведение анализа работы по рассмотрению обращений граждан (годового, ежеквартального), в том числе обоснованности жалоб (наличие обращений граждан с нарушенными сроками рассмотрения)				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.8.	Проведение проверок фактов, изложенных в обращениях граждан, в рамках ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, в том числе, анализ проведенных внеплановых проверочных мероприятий по обращениям граждан				пп.б п.11 Положения постановления N 1152
5.9.	Наличие на официальном сайте информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и её соответствие положениям приказа Минздрава России от 30.12.2014 N 956н				приказ Минздрава России от 30.12.2014 N 956н

Приложение N 3

к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от N

Форма

Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи)

_________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

1. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списков контрольных вопросов).

2. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________.

3. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа: _________________________________

___________________________________________________________________ ________________________________.

4. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от __________________ N _________________.

5. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

_________________________________________________________________________ ________________________________ .

6. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

1). _________________________________________________________________________ _______________________;

2). _________________________________________________________________________ _______________________;

3). _________________________________________________________________________ _______________________.

7. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N п/п	Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, составляющих предмет проверки	Да	Нет	Не относится	Реквизиты нормативных правовых актов, содержащие обязательные требования	Примечание
1.	Соблюдение порядков оказания медицинской помощи граждан в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ);
1.1	Соблюдаются ли этапы (маршрутизация) оказания медицинской помощи, установленные соответствующим порядком				п.1 ч.3 ст.37 323-ФЗ
1.2	Соблюдаются ли правила организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача), установленные соответствующим порядком				п.2 ч.3 ст.37 323-ФЗ
1.3	Соблюдается ли стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений, установленный соответствующим порядком				п.3 ч.3 ст.37 323-ФЗ
1.4	Имеется ли на балансе медицинской организации или находящиеся в пользовании на другом законном основании медицинские изделия, для оказания медицинской помощи, регламентированные соответствующим порядком				п.3 ч.3 ст.37 323-ФЗ
1.5	Наличие у работников необходимого профессионального образования для выполнения заявленных работ (услуг)				п.4 ч.3 ст.37 323-ФЗ
1.6	Соответствует ли уровень профессионального образование работников занимаемым должностям				п.4 ч.3 ст.37 323-ФЗ "
1.7	Соответствует ли структура и штатное расписание требованиям, установленным для соответствующих медицинских организаций (структурных подразделений)				п.4 ч.3 ст.37 323-ФЗ
2.	Соблюдение стандартов медицинской помощи в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ); приказом Минздрава России от 10.05.2017 N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
2.1	Исполняются ли усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения медицинских услуг, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				п.1 ч.4 ст.37 323-ФЗ
2.2	Исполняются ли усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения лекарственных препаратов, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				п.2 ч.4 ст.37 323-ФЗ
2.3	Исполняются ли усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				п.3 ч.4 ст.37 323-ФЗ
2.4	Исполняются ли усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения компонентов крови, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				п.4 ч.4 ст.37 323-ФЗ
2.5	Исполняются ли усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения видов лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				п.5 ч.4 ст.37 323-ФЗ
2.6	Наличие решения врачебной комиссии в случае определения медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) для назначения и применения лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи				ч.5 ст.37 323-ФЗ
2.7	Установление клинического диагноза на основании данных анамнеза, осмотра, данных лабораторных, инструментальных и иных методов исследования, результатов консультаций врачей-специалистов, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				пп."ж" п.2.1 Приложения к приказу Минздрава России от 10.05.2017 N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"(далее - Приложение к приказ 203н)
2.8	Проведение коррекции плана обследования и плана лечения с учетом клинического диагноза, состояния пациента, особенностей течения заболевания, наличия сопутствующих заболеваний, осложнений заболевания и результатов проводимого лечения на основе соответствующего стандартов медицинской помощи				пп."и" п.2.1 Приложения к приказу 203н
2.9	Установление клинического диагноза на основании данных анамнеза, осмотра, данных лабораторных и инструментальных методов обследования, результатов консультаций врачей-специалистов, предусмотренных соответствующим стандартом медицинской помощи				пп."з" п.2.2 Приложения к приказу 203н
2.10	Имеется ли в медицинской организации фактическая возможность исполнения соответствующего стандарта медицинской помощи				ч.1 ст.37 323-ФЗ
* - проверка соблюдения порядков оказания медицинской помощи проводится при осуществлении медицинской организацией определенного вида работ (услуг), в соответствии с Перечнем работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 N 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")".

Приложение N 4
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от N

Форма

Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований)

________________________________________________________________________________________

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

1. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списков контрольных вопросов).

2. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________.

3. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа: _________________________________

___________________________________________________________________ ________________________________.

4. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от __________________ N _________________.

5. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

_________________________________________________________________________ ________________________________ .

6. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

1). _________________________________________________________________________ _______________________;

2). _________________________________________________________________________ _______________________;

3). _________________________________________________________________________ _______________________.

7. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N п/п	Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, составляющих предмет проверки	Да	Нет	Не относится	Реквизиты нормативных правовых актов, содержащие обязательные требования	Примечания
1	Соблюдение порядка проведения судебно-медицинской экспертизы соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Федеральным законом от 31 мая 2001 г. N 73-ФЗ "О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N73), Порядком организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 12.05.2010 N 346н (далее - Порядок N346), Правилами определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 17.08.2007 N 522 (далее - Правила N522)
1.1	Соблюдение порядка проведения судебно-медицинской экспертизы и порядка определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека				ч.2 ст.62 ФЗ-N323
1.2	Должность эксперта в государственных судебно-экспертных учреждениях может занимать гражданин Российской Федерации, имеющий высшее образование и получивший дополнительное профессиональное образование по конкретной экспертной специальности				ст. 13 N 73-ФЗ
1.3	Определение уровня квалификации экспертов и аттестация их на право самостоятельного производства судебной экспертизы осуществляются экспертно-квалификационными комиссиями в порядке, установленном нормативными правовыми актами соответствующих федеральных органов исполнительной власти				ст. 13 N 73-ФЗ
1.4	Руководитель государственного судебно-экспертного учреждения обязан соблюдать установленные законодательством требования				ст. 14 N 73-ФЗ
1.5	Соблюдение порядка оформления заключения эксперта или комиссии экспертов и его содержания				ст. 25 N 73-ФЗ
1.6	Лицо, в отношении которого производится судебная экспертиза, должно быть информировано в доступной для него форме о методах исследований, применяемых в отношении его, включая альтернативные, возможных болевых ощущениях и побочных явлениях. Указанная информация предоставляется также заявившему соответствующее ходатайство законному представителю лица, в отношении которого производится судебная экспертиза				ст. 35 N 73-ФЗ
1.7	Соблюдение порядка определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека				п.5,10 Правил N522
1.8	Степень тяжести вреда, причиненного здоровью человека, определяется врачом - судебно-медицинским экспертом медицинского учреждения либо индивидуальным предпринимателем, обладающим специальными знаниями и имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности, включая работы (услуги) по судебно-медицинской экспертизе				п.6 Правил N522
1.9	При проведении судебно-медицинской экспертизы в отношении живого лица, имеющего какое-либо предшествующее травме заболевание либо повреждение части тела с полностью или частично ранее утраченной функцией, учитывается только вред, причиненный здоровью человека, вызванный травмой и причинно с ней связанный				п.9 Правил N522
1.10	Степень тяжести вреда, причиненного здоровью человека, при наличии повреждений, возникших от неоднократных травмирующих воздействий (в том числе при оказании медицинской помощи), определяется отдельно в отношении каждого такого воздействия				п.10 Правил N522
1.11	При определении степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, повлекшего за собой психическое расстройство и (или) заболевание наркоманией либо токсикоманией, судебно-медицинская экспертиза проводится комиссией экспертов с участием врача-психиатра и (или) врача-нарколога либо врача-токсиколога				п.11 Правил N522
1.12	При определении степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, повлекшего прерывание беременности, судебно-медицинская экспертиза проводится комиссией экспертов с участием врача акушера-гинеколога				п.12 Правил N522
1.13	Степень тяжести вреда, причиненного здоровью человека, выразившегося в неизгладимом обезображивании его лица, при производстве судебно-медицинской экспертизы ограничивается лишь установлением неизгладимости указанного повреждения				п.13 Правил N522
1.14	Судебно-медицинская экспертиза проводится в государственных судебно-экспертных учреждениях (далее - ГСЭУ), экспертных подразделениях системы здравоохранения, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности по соответствующим работам (услугам)				п.1 Порядка N346
1.15	ГСЭУ осуществляют свою деятельность с учетом рекомендуемых штатных нормативов и стандарта оснащения медицинскими приборами и оборудованием				п.7 Порядка N346
1.16	Производство экспертиз осуществляется государственными экспертами ГСЭУ, занимающими должности экспертов согласно штатному расписанию, имеющими высшее профессиональное образование, прошедшими подготовку и аттестацию по соответствующей специальности с учетом квалификационных требований и в порядке, установленном законодательством Российской Федерации				п.8 Порядка N346
1.17	Сведения о поступивших в ГСЭУ постановлениях и определениях о назначении экспертиз и прилагаемых к ним объектах исследования и материалах в обязательном порядке регистрируются в специальном журнале ГСЭУ				п.9 Порядка N346
1.18	Руководитель ГСЭУ определяет исполнителя (исполнителей), которому поручает производство экспертизы, в том числе эксперта-организатора при производстве комиссионной и комплексной экспертизы и срок производства экспертизы				п.15 Порядка N346
1.19	По результатам проведенной экспертизы эксперт составляет заключение эксперта, которое оформляется в двух экземплярах. Второй экземпляр заключения эксперта, включая иллюстративные материалы, а также документы, фиксирующие ход, условия и результаты экспертизы, помещаются и хранятся в архиве ГСЭУ				п.26, 30 Порядка N346
1.20	Заключение эксперта, включая все приложения, подписывают все принимавшие участие в производстве экспертизы эксперты - в месте разъяснения эксперту его прав, обязанностей и предупреждения об уголовной ответственности за дачу заведомо ложного заключения, в конце всей исследовательской части и в местах окончания разделов, описывающих этапы исследования конкретными экспертами в случаях проведения комиссионной и комплексной экспертизы, после выводов, в каждом приложении. Подписи эксперта заверяют печатью ГСЭУ, предусмотренной правилами делопроизводства для данного вида документов, во всех местах текста, где эти подписи поставлены				п.27 Порядка N346
1.21	Соблюдение порядка оформления исследовательской части заключения эксперта				п.28 Порядка N346
1.22	Заключение эксперта в обязательном порядке содержит выводы по поставленным вопросам и их обоснование.				п.29 Порядка N346
1.23	Соблюдение порядка организации и проведения экспертизы трупа с повреждениями различного происхождения на месте его обнаружения (происшествия)				п.33.1-п.33.21 Порядка N346
1.24	Хранение трупов в морге осуществляют в холодильных камерах при температуре +2 °C, препятствующей быстрому развитию гнилостных процессов.				п.36 Порядка N346
1.25	Одежда и другие предметы, относящиеся к трупу, должны быть сохранены до начала производства экспертизы в том состоянии, в каком они поступили в морг				п.36 Порядка N346
1.26	При подозрении или обнаружении у трупа признаков смерти от особо опасных инфекций эксперт сообщает об этом руководителю ГСЭУ, который информирует руководителей соответствующего органа управления здравоохранением и органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора в установленном порядке				п.37 Порядка N346
1.27	Экспертиза трупа может быть начата лишь после появления ранних трупных изменений (охлаждение, трупные пятна, трупное окоченение). До появления указанных изменений исследование трупа может быть произведено только после констатации факта смерти в установленном порядке.				п.38 Порядка N346
1.28	Производство экспертизы трупа предусматривает установленный порядок действий эксперта				п.39 Порядка N346
1.29	Соблюдение порядка проведения наружного исследования трупа и его частей в установленном объеме				п.42 Порядка N346
1.30	Соблюдение порядка исследования одежды, обуви и иных предметов, доставленных с трупом и его частями				п.43 Порядка N346
1.31	Соблюдение порядка исследования антропологической и половой характеристики трупа				п.44 Порядка N346
1.32	Соблюдение порядка исследования трупных явлений и суправитальных реакций (физиологических изменений в тканях мертвого тела), с указанием точного времени их фиксации				п.45 Порядка N346
1.33	Соблюдение порядка описания признаков внешности методом словесного портрета производят при исследовании неопознанных трупов или их частей				п.46 Порядка N346
1.34	Соблюдение установленного порядка наружного исследования повреждений и других особенностей на трупе и его частях производится				п.47.1-47.11 Порядка N346
1.35	Соблюдение установленного порядка внутреннего исследования трупа и его частей				п.48.1-48.14 Порядка N346
1.36	Соблюдения перечня взятия обязательных биологических объектов для проведения лабораторных и (или) инструментальных экспертных исследований				п.49 Порядка N346
1.37	Соблюдение порядка взятия биологических объектов для производства отдельных видов экспертиз и исследований				п.50, 72-78 Порядка N346
1.38	Эксперт, проводивший экспертизу, в день окончания секционного исследования трупа заполняет и подписывает медицинское свидетельство о смерти, в котором кодирует причины смерти в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем, X пересмотра				п.53 Порядка N346
1.39	Медицинское свидетельство о перинатальной смерти заполняют в случае производства экспертизы трупа мертворожденного или новорожденного ребенка, умершего в первые 168 часов после рождения				п.53 Порядка N346
1.40	Руководитель ГСЭУ или медицинского учреждения, в ведении которого находится морг, обеспечивает сохранность трупа и его частей, одежды и доставленных с ними предметов в течение всего периода пребывания их в морге				п.54 Порядка N346
1.41	В помещениях, где проводится экспертиза трупа и его частей, ежедневно производят влажную уборку с использованием дезинфицирующих средств с моющими свойствами				п.55 Порядка N346
1.42	Экспертам, среднему и младшему медицинскому персоналу, принимающему участие в проведении экспертизы трупа, целесообразно проводить вакцинацию против вирусного гепатита B				п.57 Порядка N346
1.43	В целях личной профилактики в структурном подразделении ГСЭУ рекомендуется иметь аптечку "Анти-ВИЧ"				п.57 Порядка N346
1.44	Экспертное исследование трупов ВИЧ-инфицированных производят в соответствии с законодательством Российской Федерации				п.60 Порядка N346
1.45	При транспортировке все банки с материалом необходимо герметически закрыть резиновой пробкой и резиновой пленкой и поместить во второй непромокаемый и неповрежденный контейнер, также закрывающийся герметически. Все материалы направляют только с нарочным				п.62 Порядка N346
1.46	Соблюдение порядка организации и проведения экспертизы живого лица				п.66-69 Порядка N346
1.47	Соблюдение порядка проведения экспертизы и оформления результатов живого лица женского пола				п.70 Порядка N346
1.48	Соблюдение порядка проведения экспертизы и оформления результатов живого лица мужского пола				п.71 Порядка N346
1.49	Соблюдение порядка производства лабораторных и инструментальных экспертных исследований				п.72-88 Порядка N346
1.50	Соблюдение порядка организации и проведения дополнительных, повторных, комиссионных и комплексных экспертиз				п.89-93 Порядка N346
1.51	Соблюдение порядка хранения объектов, поступивших на экспертизу				п.99-110 Порядка N346
1.52	Контроль производства экспертиз осуществляет руководитель ГСЭУ				п.111 Порядка N346
1.53	Учет производства экспертиз и иных форм экспертной деятельности осуществляется в журналах учета материалов, поступивших на экспертизу или исследование. Листы журналов нумеруют, прошнуровывают, опечатывают печатью ГСЭУ и скрепляют подписью лица, ответственного за делопроизводство в ГСЭУ				п.113 Порядка N346
1.54	Внесение сведений в журналы учета материалов, поступивших на экспертизу, осуществляет сотрудник ГСЭУ, назначенный его руководителем соответствующим приказом				п.114 Порядка N346
1.55	Ответственность за своевременность, полноту и достоверность внесения сведений в журнал несет лицо, осуществляющее регистрацию материалов конкретной экспертизы				п.115 Порядка N346
1.56	При регистрации в журнале материалов комиссионных и комплексных экспертиз каждый вид исследования, заканчивающийся составлением отдельного заключения эксперта, регистрируется с присвоением своего учетного номера. При этом в итоговом заключении эксперта указывают отдельно присвоенный учетный номер для всей экспертизы в целом				п.116 Порядка N346
1.57	Руководитель ГСЭУ обязан регулярно контролировать правильность ведения журналов, своевременность, полноту и достоверность регистрации предусмотренных сведений. Результаты проверки вносятся непосредственно в журнал после последней регистрационной записи с указанием соответствующей даты				п.117 Порядка N346
1.58	Срок хранения журналов и номенклатурных дел с материалами экспертиз составляет двадцать пять лет				п.119 Порядка N346
2	Соблюдение порядка проведения судебно-психиатрической экспертизы в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Федеральным законом от 31 мая 2001 г. N 73-ФЗ "О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N73), Порядком проведения судебно-психиатрической экспертизы, утвержденным приказом Минздрава России от 12.01.2017 N 3н (далее - Порядок N3), приказом Минздрава России от 12.08.2003 N 401 "Об утверждении отраслевой учетной и отчетной медицинской документации по судебно-психиатрической экспертизе" (вместе с "Инструкцией по заполнению отраслевой учетной формы N 100/у-03 "Заключение судебно-психиатрического эксперта (комиссии экспертов)" (далее - Инструкция N 100/у-03), "Инструкцией по заполнению отраслевой учетной формы N 105/у-03 "Журнал учета судебно-психиатрических экспертиз"(далее - Инструкция N 105/у-03), "Инструкцией по заполнению отраслевой отчетной формы N 38 "Сведения о работе отделений судебно-психиатрической экспертизы"( далее - Инструкция N 38).
2.1	Соблюдение порядка проведения судебно-психиатрической экспертизы				ч.2 ст.62 ФЗ-N323
2.2	Определение уровня квалификации экспертов и аттестация их на право самостоятельного производства судебной экспертизы осуществляются экспертно-квалификационными комиссиями в порядке, установленном нормативными правовыми актами соответствующих федеральных органов исполнительной власти				ст. 13 N 73-ФЗ
2.3	Должность эксперта в государственных судебно-экспертных учреждениях может занимать гражданин Российской Федерации, имеющий высшее образование и получивший дополнительное профессиональное образование по конкретной экспертной специальности				ст. 13 N 73-ФЗ
2.4	Руководитель государственного судебно-экспертного учреждения обязан соблюдать установленные законодательством требования				ст. 14 N 73-ФЗ
2.5	Соблюдение порядка оформления заключения эксперта или комиссии экспертов и его содержания				ст. 25 N 73-ФЗ
2.6	Лицо, в отношении которого производится судебная экспертиза, должно быть информировано в доступной для него форме о методах исследований, применяемых в отношении его, включая альтернативные, возможных болевых ощущениях и побочных явлениях. Указанная информация предоставляется также заявившему соответствующее ходатайство законному представителю лица, в отношении которого производится судебная экспертиза				ст. 35 N 73-ФЗ
2.7	Соблюдение этапности производства судебно-психиатрической экспертизы				п.8 Порядка N3
2.8	Соблюдение первого и второго этапов производства судебно-психиатрической экспертизы				п.9 Порядка N3
2.9	Соблюдение установленного порядка психиатрического исследования				п.10 Порядка N3
2.10	Соблюдение установленного порядка патопсихологического (экспериментально-психологического) исследования				п.11 Порядка N3
2.11	Соблюдение установленного порядка сексологического исследования				п.12 Порядка N3
2.12	Соблюдение сроков производства первого и второго этапов производства амбулаторной судебно-психиатрической экспертизы				п.13 Порядка N3
2.13	Соблюдение сроков производства первого и второго этапов производства стационарной судебно-психиатрической экспертизы				п.14 Порядка N3
2.14	Соблюдение третьего этапа производства судебно-психиатрической экспертизы				п.15 Порядка N3
2.15	Заключение составляется не позднее 10 рабочих дней после окончания первого и второго этапа производства судебно-психиатрической экспертизы.				п.16 Порядка N3
2.16	В заключении экспертов, участвующих в производстве комплексной судебно-психиатрической экспертизы, указывается, какие исследования и в каком объеме провел каждый эксперт, какие факты он установил и к каким выводам пришел. Каждый эксперт, участвующий в производстве комплексной судебно-психиатрической экспертизы, подписывает ту часть заключения, которая содержит описание проведенных им исследований, и несет за нее ответственность.				п.17 Порядка N3
2.17	Если по одним вопросам эксперт или комиссия экспертов могут дать ответы, а по другим имеются основания для сообщения о невозможности дать заключение, то составляется заключение, в котором приводятся основания, по которым невозможно дать ответ на некоторые из поставленных вопросов				п.18 Порядка N3
2.18	Заключение подписывается экспертом или комиссией экспертов и удостоверяется печатью ГСПЭУ				п.19 Порядка N3
2.19	Заключение составляется в 3 экземплярах, первый из которых направляется органу (лицу), назначившему судебно-психиатрическую экспертизу, а два других остаются в ГСПЭУ. Один из них хранится в медицинской карте пациента, получившего медицинскую помощь в амбулаторных условиях, или в медицинской карте стационарного больного, второй - в архиве ГСПЭУ				п.20 Порядка N3
2.20	Производство амбулаторной судебно-психиатрической экспертизы осуществляется в отделении амбулаторной судебно-психиатрической экспертизы медицинской организации				п.24 Порядка N3
2.21	Производство стационарной судебно-психиатрической экспертизы осуществляется в отделении стационарной судебно-психиатрической экспертизы для лиц, не содержащихся под стражей, и отделении стационарной судебно-психиатрической экспертизы для лиц, содержащихся под стражей, медицинской организации				п.25 Порядка N3
2.22	Соблюдение правил организации деятельности отделения амбулаторной судебно-психиатрической экспертизы				Приложение N1 Порядка N3
2.23	Отделение является структурным подразделением медицинской организации, созданным для осуществления производства судебно-психиатрических экспертиз				п.2 Приложения N1 Порядка N3
2.24	Штатная численность Отделения определяется исходя из количества производимых судебно-психиатрических экспертиз и устанавливается руководителем медицинской организации с учетом рекомендуемых штатных нормативов				п.3 Приложения N1 Порядка N3
2.25	Оснащение Отделения осуществляется в соответствии со стандартом оснащения Отделения				п.4 Приложения N1 Порядка N3
2.26	На должности медицинских работников Отделения назначаются специалисты, соответствующие квалификационным требованиям				п.5 Приложения N1 Порядка N3
2.27	Соблюдение правил организации деятельности отделения стационарной судебно-психиатрической экспертизы для лиц, не содержащихся под стражей, и отделения стационарной судебно-психиатрической экспертизы для лиц, содержащихся под стражей				Приложение N4 Порядка N3
2.28	Штатная численность отделения стационарной судебно-психиатрической экспертизы для лиц, не содержащихся под стражей (далее - Отделение) и отделения стационарной судебно-психиатрической экспертизы для лиц, содержащихся под стражей определяется с учетом рекомендуемых штатных нормативов				п.5 Приложения N4 Порядка N3
2.29	Оснащение Отделения и Отделения для лиц, содержащихся под стражей, осуществляется в соответствии со стандартом оснащения				п.6 Приложения N4 Порядка N3
2.30	На должности медицинских работников Отделения и Отделения для лиц, содержащихся под стражей, назначаются специалисты, соответствующие квалификационным требованиям				п.7 Приложения N4 Порядка N3
2.31	Соблюдение инструкции по заполнению отраслевой учетной формы N 100/у-03 "Заключение судебно-психиатрического эксперта (комиссии экспертов)				Инструкция N 100/у-03
2.32	Заключение по итогам судебно-психиатрической экспертизы (СПЭ) составляется в письменном виде за подписью всех проведших ее экспертов и скрепляется печатью учреждения, в котором она проводилась.				Инструкция N 100/у-03
2.33	Срок составления экспертного заключения - не более 10 дней после окончания экспертных исследований и формулирования экспертных выводов				Инструкция N 100/у-03
2.34	Заключение состоит из трех частей: вводной, исследовательской (включающей анамнестический раздел, описание соматического, неврологического и психического состояния подэкспертного), выводов				Инструкция N 100/у-03
2.35	Соблюдение порядка оформления вводной части				п. 1.1.-1.13. части 1 Инструкции N 100/у-03
2.36	Соблюдение порядка оформления исследовательской части				п. 1.1.-1.13. части 2 Инструкции N 100/у-03
2.37	Соблюдение порядка оформления выводов				п. 3.1.-3.10. части 3 Инструкции N 100/у-03
2.38	Соблюдение порядка оформления заключения комплексных судебно-психиатрических исследований				п. 4.1.-4.2.2. части 4 Инструкции N 100/у-03
2.39	Соблюдение инструкции по заполнению отраслевой учетной формы N 105/у-03 "Заключение судебно-психиатрического эксперта (комиссии экспертов)				Инструкция N 105/у-03
2.40	Соблюдение инструкции по заполнению отраслевой отчетной формы N 38 "Сведения о работе отделений судебно-психиатрической экспертизы				Инструкция N 38
3	Соблюдение порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Порядком проведения экспертизы временной нетрудоспособности, утвержденным приказом Минздрава России от 23.08.2016 N 625н (далее - Порядок N625н), Порядком выдачи листков нетрудоспособности, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 29.06.2011 N 624н (далее - Порядок N624н), Приказом Минздрава РФ от 21.05.2002 N 154 "О введении формы учета клинико-экспертной работы в лечебно-профилактических учреждениях"(вместе с "Инструкцией по заполнению учетной формы 035/У-02 "Журнал учета клинико-экспертной работы лечебно-профилактического учреждения") (далее - Инструкция N154)
3.1	Экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который единолично выдает гражданам листки нетрудоспособности сроком до пятнадцати календарных дней включительно, а в случаях, установленных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, - фельдшером либо зубным врачом, которые единолично выдают листок нетрудоспособности на срок до десяти календарных дней включительно				ч.2 ст.59 ФЗ-N323
3.2	Продление листка нетрудоспособности на больший срок, чем указано в части 2 настоящей статьи (но не более чем на пятнадцать календарных дней единовременно), осуществляется по решению врачебной комиссии, назначаемой руководителем медицинской организации из числа врачей, прошедших обучение по вопросам проведения экспертизы временной нетрудоспособности				ч.3 ст.59 ФЗ-N323
3.3	Экспертиза временной нетрудоспособности в связи с беременностью и родами, при усыновлении ребенка проводится лечащим врачом или в случаях, установленных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, фельдшером, которые единовременно выдают листок нетрудоспособности в порядке и на срок, которые установлены уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.3.1 ст.59 ФЗ-N323
3.4	Соблюдение сроков направления на медико-социальную экспертизу				ч.4 ст.59 ФЗ-N323
3.5	При оформлении листка нетрудоспособности в целях соблюдения врачебной тайны указывается только причина временной нетрудоспособности				ч.5 ст.59 ФЗ-N323
3.6	Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности устанавливается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.6 ст.59 ФЗ-N323
3.7	Экспертиза временной нетрудоспособности проводится в медицинских организациях и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности по экспертизе временной нетрудоспособности				п.4 Приказа N625н
3.8	Соблюдение перечня лиц, кто осуществляет экспертизу временной нетрудоспособности				п.5 Приказа N625н
3.9	Экспертиза временной нетрудоспособности проводится в день обращения гражданина в медицинскую организацию по основаниям, указанным в пункте 3 настоящего Порядком N625н лечащим врачом (фельдшером, зубным врачом) гражданина (больного члена семьи гражданина)				п.6 Приказа N625н
3.10	При проведении экспертизы временной нетрудоспособности лечащий врач (фельдшер, зубной врач) осуществляет установленные Порядком N625н функции				п.7 Приказа N625н
3.11	При проведении экспертизы временной нетрудоспособности лечащий врачебная комиссия осуществляет установленные Порядком N625н функции				п.8 Приказа N625н
3.12	По результатам проведенной экспертизы временной нетрудоспособности в случае принятия решения о временной неспособности гражданина осуществлять трудовую деятельность ему выдается листок нетрудоспособности по форме, в порядке и сроки, установленные приказами Минздравсоцразвития России				п.9 ПорядкаN625н
3.13	Выдача листков нетрудоспособности осуществляется лицами, имеющими в соответствии с законодательством Российской Федерации о лицензировании лицензию на медицинскую деятельность, включая работы (услуги) по экспертизе временной нетрудоспособности				п. 2, 3 Порядка N624н
3.14	В случае, если гражданин на момент наступления временной нетрудоспособности, отпуска по беременности и родам занят у нескольких работодателей и в два предшествующие календарные года до выдачи листка нетрудоспособности был занят у тех же работодателей, выдается несколько листков нетрудоспособности по каждому месту работы				п. 4 Порядка N624н
3.15	Бланки листков нетрудоспособности регистрируются в первичной медицинской документации с указанием их номера, дат выдачи и продления, выписки гражданина на работу, сведений о направлении гражданина в другую медицинскую организацию				п. 5 Порядка N624н
3.16	Соблюдение порядка выдачи листков нетрудоспособности				п. 6, 7 Порядка N624н
3.17	Соблюдение порядка оформления листков нетрудоспособности				п. 8, п. 56-66 Порядка N624н
3.18	Соблюдение порядка обеспечения бланками листков нетрудоспособности, их учета и хранения				п. 9 Порядка N624н
3.19	Соблюдение порядка выдачи листка нетрудоспособности при заболеваниях, профессиональных заболеваниях, травмах, в том числе полученных вследствие несчастного случая на производстве, отравлениях (некоторых других последствиях воздействия внешних причин)				часть 2 Порядка N624н
3.20	При амбулаторном лечении заболеваний (травм), отравлений и иных состояний, связанных с временной потерей гражданами трудоспособности, лечащий врач единолично выдает гражданам листки нетрудоспособности сроком до 15 календарных дней включительно. При сроках временной нетрудоспособности, превышающих 15 календарных дней, листок нетрудоспособности выдается и продлевается по решению врачебной комиссии, назначаемой руководителем медицинской организации				п. 11 Порядка N624н
3.21	Фельдшер или зубной врач выдает и продлевает листок нетрудоспособности на срок до 10 календарных дней включительно				п. 12 Порядка N624н
3.22	При сроке временной нетрудоспособности, превышающем 15 календарных дней, решение вопроса дальнейшего лечения и выдачи листка нетрудоспособности осуществляется врачебной комиссией				п. 13 Порядка N624н
3.33	Врачи, имеющие лицензию на медицинскую деятельность, включая работы (услуги) по экспертизе временной нетрудоспособности, при сроке временной нетрудоспособности, превышающем 15 календарных дней, направляют гражданина на врачебную комиссию в медицинскую организацию по месту его прикрепления или регистрации по месту жительства (по месту пребывания, временного проживания) для продления листка нетрудоспособности				п. 13 Порядка N624н
3.34	По решению врачебной комиссии при благоприятном клиническом и трудовом прогнозе листок нетрудоспособности может быть выдан в установленном порядке до дня восстановления трудоспособности, но на срок не более 10 месяцев, а в отдельных случаях (травмы, состояния после реконструктивных операций, туберкулез) - на срок не более 12 месяцев, с периодичностью продления по решению врачебной комиссии не реже чем через 15 календарных дней				п. 13 Порядка N624н
3.35	При заболеваниях, профессиональных заболеваниях (травмах, в том числе полученных вследствие несчастного случая на производстве), когда лечение осуществляется в амбулаторно-поликлинических условиях, листок нетрудоспособности выдается в день установления временной нетрудоспособности на весь период временной нетрудоспособности, включая нерабочие праздничные и выходные дни				п. 14 Порядка N624н
3.36	Гражданам, обратившимся за медицинской помощью после окончания рабочего времени (смены), по их желанию, дата освобождения от работы в листке нетрудоспособности может быть указана со следующего календарного дня				п. 15 Порядка N624н
3.37	Гражданину, направленному в медицинскую организацию из здравпункта и признанному нетрудоспособным, листок нетрудоспособности выдается с момента обращения в здравпункт при наличии медицинских документов, подтверждающих его нетрудоспособность				п. 16 Порядка N624н
3.38	Гражданам, нуждающимся в лечении в специализированной медицинской организации, листок нетрудоспособности выдается непосредственно в специализированной медицинской организации.				п. 17 Порядка N624н
3.39	Гражданину, являющемуся временно нетрудоспособным, направленному на консультацию (обследование, лечение) в медицинскую организацию, находящуюся за пределами административного района, по решению врачебной комиссии, направившей его, выдается листок нетрудоспособности на число дней, необходимых для проезда к месту нахождения соответствующей медицинской организации				п. 18 Порядка N624н
3.40	При выписке гражданина после стационарного лечения листок нетрудоспособности выдается в день выписки из стационара за весь период стационарного лечения. При продолжении временной нетрудоспособности листок нетрудоспособности может быть продлен до 10 календарных дней				п. 19 Порядка N624н
3.41	Гражданам, направленным по решению суда на судебно-медицинскую или судебно-психиатрическую экспертизу, признанным нетрудоспособными, листок нетрудоспособности выдается со дня явки гражданина для проведения экспертизы				п. 20 Порядка N624н
3.42	В отдельных случаях при амбулаторном лечении по прерывистому методу листок нетрудоспособности может быть выдан по решению врачебной комиссии на дни проведения соответствующего исследования. В этих случаях в листке нетрудоспособности указываются календарные дни проведения исследований и освобождение от работы производится на дни проведения исследований				п. 21 Порядка N624н
3.43	При наступлении временной нетрудоспособности в период отпуска без сохранения заработной платы, отпуска по беременности и родам, отпуска по уходу за ребенком до достижения им возраста 3-х лет листок нетрудоспособности выдается со дня окончания указанных отпусков в случае продолжающейся временной нетрудоспособности				п. 22 Порядка N624н
3.44	При временной нетрудоспособности лиц, находящихся в отпуске по уходу за ребенком до достижения им возраста 3-х лет, работающих на условиях неполного рабочего времени или на дому, листок нетрудоспособности выдается на общих основаниях				п. 23 Порядка N624н
3.45	При временной нетрудоспособности в связи с заболеванием (профессиональным заболеванием, травмой, в том числе полученной вследствие несчастного случая на производстве, отравлением) гражданина, наступившим в период ежегодного оплачиваемого отпуска, листок нетрудоспособности выдается в соответствии с настоящим Порядком, в том числе в период долечивания в санаторно-курортном учреждении				п. 24 Порядка N624н
3.46	Гражданам, направленным на лечение в клиники научно-исследовательских учреждений (институтов) курортологии, физиотерапии и реабилитации, санаторно-курортные учреждения, в том числе специализированные (противотуберкулезные) санаторно-курортные учреждения, листок нетрудоспособности выдается медицинским работником на основании решения врачебной комиссии на время лечения и проезда к месту лечения и обратно				п. 25 Порядка N624н
3.47	Соблюдение порядка выдачи листка нетрудоспособности при направлении граждан на медико-социальную экспертизу				часть 3 Порядка N624н
3.48	На медико-социальную экспертизу (далее - МСЭ) направляются граждане, имеющие стойкие ограничения жизнедеятельности и трудоспособности, нуждающиеся в социальной защите, по заключению врачебной комиссии				п. 27 Порядка N624н
3.49	При установлении инвалидности срок временной нетрудоспособности завершается датой, непосредственно предшествующей дню регистрации документов в учреждении МСЭ				п. 28 Порядка N624н
3.50	Временно нетрудоспособным лицам, которым не установлена инвалидность, листок нетрудоспособности может быть продлен по решению врачебной комиссии до восстановления трудоспособности с периодичностью продления листка нетрудоспособности по решению врачебной комиссии не реже чем через 15 дней или до повторного направления на МСЭ				п. 29 Порядка N624н
3.51	При отказе гражданина от направления на МСЭ или несвоевременной его явке на МСЭ по неуважительной причине листок нетрудоспособности не продлевается со дня отказа от направления на МСЭ или регистрации документов в учреждении МСЭ; сведения об этом указываются в листке нетрудоспособности и в медицинской карте амбулаторного (стационарного) больного				п. 30 Порядка N624н
3.52	Соблюдение порядка выдачи листка нетрудоспособности на период санаторно-курортного лечения				часть 4 Порядка N624н
3.53	При направлении больных на долечивание в специализированные санаторно-курортные учреждения, расположенные на территории Российской Федерации, непосредственно после стационарного лечения листок нетрудоспособности продлевается медицинским работником по решению врачебной комиссии специализированного санаторно-курортного учреждения на весь период долечивания, но не более чем на 24 календарных дня				п. 31 Порядка N624н
3.54	При направлении лиц, пострадавших в связи с тяжелым несчастным случаем на производстве, на санаторно-курортное лечение в период временной нетрудоспособности (до направления на МСЭ) листок нетрудоспособности выдается на весь период лечения и проезда по решению врачебной комиссии				п. 32 Порядка N624н
3.55	При направлении медицинскими организациями больных туберкулезом по путевкам в специализированные (противотуберкулезные) санаторно-курортные учреждения на лечение в случае, когда санаторно-курортное лечение заменяет стационарное лечение, а также на долечивание после стационарного лечения листок нетрудоспособности выдается по решению врачебной комиссии противотуберкулезного диспансера и продлевается врачебной комиссией специализированного (противотуберкулезного) санаторно-курортного учреждения на весь период лечения, долечивания и проезда				п. 33 Порядка N624н
3.56	Соблюдение порядка выдачи листка нетрудоспособности по уходу за больным членом семьи				п. 34- 41 Порядка N624н
3.57	Соблюдение порядка выдачи листка нетрудоспособности при карантине				п. 42-44 Порядка N624н
3.58	Гражданам, направленным медицинской организацией на протезирование в стационарное специализированное учреждение, листок нетрудоспособности выдается этой медицинской организацией на время проезда к месту протезирования. Выданный листок нетрудоспособности продлевается медицинским работником стационарного специализированного учреждения на весь период протезирования и время проезда к месту регистрации по месту жительства (по месту пребывания, временного проживания).				п. 45 Порядка N624н
3.59	Соблюдение порядка выдачи листка нетрудоспособности по беременности и родам				п. 46-55 Порядка N624н
3.60	Соблюдение порядка ведения формы медицинских документов по клинико-экспертной работе				Приказ N154
4	Соблюдение порядка проведения военно-врачебной экспертизы в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Положением о военно-врачебной экспертизе, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 04.07.2013 N 565 (далее - Положение N565), Положением о независимой военно-врачебной экспертизе и о внесении изменений в положение о военно-врачебной экспертизе, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 28.07.2008 N 574 (далее - Положение N574), Приказом Министра обороны Российской Федерации N 240, Минздрава России N 168 от 23.05.2001 "Об организации медицинского обеспечения подготовки граждан Российской Федерации к военной службе" (далее - Приказ N240/168), Приказом Министра обороны Российской Федерации от 20.10.2014 N 770 "О мерах по реализации в Вооруженных Силах Российской Федерации правовых актов по вопросам проведения военно-врачебной экспертизы" (далее - Приказ N770), Приказом Министра обороны Российской Федерации от 02.10.2007 N 400 "О мерах по реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 11 ноября 2006 г. N 663" (далее - Приказ N400), Приказом Министра обороны РФ от 24.12.2015 N 833 "Об организации в Министерстве обороны Российской Федерации обязательного государственного страхования жизни и здоровья военнослужащих Вооруженных Сил Российской Федерации и граждан, призванных на военные сборы" (далее - Приказ N833), Приказом Минтранса России от 22.04.2002 N 50 "Об утверждении Федеральных авиационных правил "Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации" (далее - Правил освидетельствования N50)
4.1	Соблюдение порядка проведения военно-врачебной экспертизы в федеральных органах исполнительной власти и федеральных государственных органах, в которых федеральным законом предусмотрена военная служба (приравненная к ней служба), и в создаваемых на военное время специальных формированиях, в том числе порядок проведения медицинского обследования и медицинского освидетельствования граждан				ч.2 ст.61 ФЗ-N323
4.2	Соблюдение требований к состоянию здоровья граждан				ч.3, ч.4 ст.61 ФЗ-N323
4.3	Заключения военно-врачебной экспертизы являются обязательными для исполнения должностными лицами на территории Российской Федерации				ч.5 ст.61 ФЗ-N323
4.4	Для проведения военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах, других войсках, воинских формированиях, органах и учреждениях создаются военно-врачебные комиссии (врачебно-летные комиссии)				п.2 Положения N565
4.5	В отдельных случаях военно-врачебные комиссии врачебно-летные комиссии) могут создаваться в медицинских организациях (не входящих в состав Вооруженных Сил, других войск, воинских формирований, органов и учреждений) государственной и муниципальной систем здравоохранения в соответствии с установленными п.2 Положения N565 условиями				п.2 Положения N565
4.6	Соблюдение исполнения функций возложенных на военно-врачебную комиссию				п.3 Положения N565
4.7	Соблюдение порядка проведения обследования и освидетельствования при проведении военно-врачебной экспертизы				п.4 Положения N565
4.8	Заключение военно-врачебной комиссии выносится открытым голосованием простым большинством голосов присутствующих на заседании членов комиссии				п.5 Положения N565
4.9	Годность к военной службе граждан определяется в соответствии с требованиями к состоянию здоровья согласно				п. 6 Положения N565
4.10	В целях обеспечения реализации права военнослужащих, лиц, прошедших военную службу, и сотрудников, а также членов их семей на проезд на безвозмездной основе военно-врачебная комиссия выносит соответствующее заключение				п. 7 Положения N565
4.11	Обследование сотрудников проводится в медицинских организациях федеральных органов исполнительной власти, к которым сотрудники прикреплены на медицинское обеспечение, в объеме не менее объема, установленного п. 76 Положения N565 в порядке, аналогичном порядку, установленному пунктами 27, 28, 30, 31 и 37 настоящего Положения				п. 11 Положения N565
4.12	Военно-врачебная экспертиза граждан, направляемых на альтернативную гражданскую службу, осуществляется в порядке и в объеме, которые определены настоящим Положением для граждан, подлежащих призыву на военную службу				п. 12 Положения N565
4.13	Военно-врачебная экспертиза военнослужащих органов военной прокуратуры и военных следственных органов Следственного комитета Российской Федерации, членов их семей, граждан, уволенных с военной службы в органах военной прокуратуры и военных следственных органах Следственного комитета Российской Федерации, проводится военно-врачебными комиссиями военно-медицинских организаций				п. 12 (1) Положения N565
4.14	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан при первоначальной постановке на воинский учет и призыве на военную службу				часть 2 Положения N565
4.15	До начала освидетельствования при первоначальной постановке на воинский учет и при призыве на военную службу граждане проходят в медицинских организациях государственной и муниципальной систем здравоохранения установленный перечень обязательных диагностических исследований				п. 14 Положения N565
4.16	Освидетельствование граждан при первоначальной постановке на воинский учет и призыве на военную службу проводится установленным перечнем специалистов				п. 15 Положения N565
4.17	При первоначальной постановке на воинский учет и призыве на военную службу освидетельствование граждан, являющихся детьми-инвалидами, инвалидами I группы или имеющих иную группу инвалидности без указания срока переосвидетельствования, проводится заочно с их согласия или с согласия их законных представителей на основании медицинских карт амбулаторного больного и копий актов медико-социальной экспертизы гражданина, заверенных подписью руководителя и печатью соответствующего бюро медико-социальной экспертизы				п. 17 Положения N565
4.18	Соблюдение порядка и сроков выдачи заключения о годности к военной службе в соответствии с установленными категориями по результатам освидетельствования граждан при первоначальной постановке на воинский учет и призыве на военную службу				п. 18, 19, 20 Положения N565
4.19	Соблюдение порядка проведения медицинского осмотра гражданам, не пребывающим в запасе, призванных на военную службу, непосредственно перед направлением к месту военной службы				п. 22 Положения N565
4.20	Соблюдение формы и порядка оформления заключения по освидетельствованию граждан, при первоначальной постановке граждан на воинский учет, при призыве граждан на военную службу, при медицинском осмотре граждан, не пребывающих в запасе, призванных на военную службу, перед направлением их к месту прохождения военной службы, при контрольном освидетельствовании граждан, получивших отсрочку или освобождение от призыва на военную службу по состоянию здоровья, и граждан, заявивших о несогласии с заключением об их годности к военной службе по результатам освидетельствования				п. 23 Положения N565
4.21	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан, поступающих на военную службу по контракту, на приравненную службу, и граждан, поступающих в мобилизационный людской резерв				часть 3 Положения N565
4.22	Соблюдение порядка обследования граждан, не проходящих военную службу (приравненную службу) и поступающих на военную службу (приравненную службу) по контракту, граждан, поступающих в мобилизационный людской резерв, осуществляется в медицинских организациях государственной и муниципальной систем здравоохранения в амбулаторных или стационарных условиях по направлению отделов военных комиссариатов				п. 26 Положения N565
4.23	Освидетельствование граждан, поступающих на военную службу (приравненную службу) по контракту, и граждан, поступающих в мобилизационный людской резерв проводится установленным перечнем специалистов				п. 28 Положения N565
4.24	Соблюдение порядка оформления заключения о годности к военной службе гражданина, поступающего на военную службу по контракту, и гражданина, поступающего в мобилизационный людской резерв				п. 29-34 Положения N565
4.25	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан, поступающих в военно-учебные и учебные заведения, граждан, изъявивших желание пройти и проходящих военную подготовку в учебных военных центрах, на факультетах военного обучения (военных кафедрах) при образовательных организациях, а также граждан, прошедших военную подготовку в учебных военных центрах, на факультетах военного обучения (военных кафедрах) и оканчивающих образовательную организацию				часть 4 Положения N565
4.26	Граждане, поступающие в военно-учебные заведения (учебные заведения), проходят предварительное освидетельствование и окончательное освидетельствование в целях определения годности к военной службе (приравненной службе), годности к поступлению в конкретное военно-учебное заведение (учебное заведение) по конкретному профилю обучения				п. 35 Положения N565
4.27	Предварительное освидетельствование и окончательное освидетельствование граждан, поступающих в военно-учебные заведения (учебные заведения) проводится установленным перечнем специалистов				п. 41 Положения N565
4.28	Освидетельствование граждан, изъявивших желание пройти военную подготовку в учебных военных центрах, на факультетах военного обучения (военных кафедрах) при образовательных организациях, а также граждан, прошедших военную подготовку в учебных военных центрах, на факультетах военного обучения (военных кафедрах) и оканчивающих образовательную организацию, подлежащих направлению на учебные сборы (стажировки), проводится установленным перечнем специалистов, включенными в состав военно-врачебной комиссии				п. 42 Положения N565
4.29	Соблюдение перечня обязательных диагностических исследований, проводимых до начала предварительного и окончательного освидетельствования граждан, поступающих в военно-учебные заведения (учебные заведения)				п. 43, 44, 48 Положения N565
4.30	Соблюдение порядка оформления заключения о годности в отношении граждан, изъявивших желание пройти военную подготовку в учебных военных центрах, на факультетах военного обучения (военных кафедрах) при образовательных организациях, а также граждан, прошедших военную подготовку в учебных военных центрах, на факультетах военного обучения (военных кафедрах) и оканчивающих образовательную организацию, подлежащих направлению на учебные сборы (стажировки)				п. 45-47 Положения N565
4.31	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования военнослужащих, граждан, проходящих военные сборы				часть 5 Положения N565
4.32	Проведение освидетельствования военнослужащих, граждан, проходящих военные сборы по линии Вооруженных Сил, возлагается на военно-врачебные комиссии				п. 50 Положения N565
4.33	Освидетельствование военнослужащих, граждан, проходящих военные сборы по линии Вооруженных Сил, в целях определения категории годности к военной службе проводится установленным перечнем специалистов				п. 51 Положения N565
4.34	До начала освидетельствования в целях определения категории годности к военной службе военнослужащих, граждан, проходящих военные сборы по линии Вооруженных Сил, проводятся диагностические исследования в соответствии с установленным перечнем				п. 52, 53 Положения N565
4.35	Соблюдение порядка оформления заключения о годности военнослужащего, гражданина, проходящего военные сборы по линии Вооруженных Сил, к военной службе выносится в соответствии с утвержденными категориями				п. 54, 55, 58, 59, 68 Положения N565
4.36	Соблюдение порядка оформления медицинской характеристики				п. 57 Положения N565
4.37	Соблюдение порядка выдачи заключения военно-врачебной комиссией о необходимости предоставления военнослужащему отпуска по болезни				п. 60-63 Положения N565
4.38	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан, прошедших военную службу, граждан, прошедших приравненную службу, граждан, не проходивших военную службу и пребывающих в запасе, а также граждан, призываемых на военные сборы				часть 6 Положения N565
4.39	Соблюдение порядка прохождения освидетельствования граждан, прошедших военную службу, граждан, прошедших приравненную службу, граждан, не проходивших военную службу и пребывающих в запасе, а также граждан, призываемых на военные сборы				п. 71-74 Положения N565
4.20	Обследование граждан, прошедших военную службу (приравненную службу), граждан, не проходивших военную службу и пребывающих в запасе, а также граждан, призываемых на военные сборы по линии Вооруженных Сил проводится в соответствии с установленным объемом исследований				п. 76 Положения N565
4.41	Освидетельствование граждан, прошедших военную службу (приравненную службу), граждан, не проходивших военную службу и пребывающих в запасе, а также граждан при призыве на военные сборы по линии Вооруженных Сил проводится установленным перечнем специалистов				п. 77 Положения N565
4.42	Соблюдение порядка оформления заключения о годности к военной службе гражданина при призыве на военные сборы по линии Вооруженных Сил выносится в соответствии с утвержденными категориями				п. 78 Положения N565
4.43	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан, проходящих альтернативную гражданскую службу				часть 7 Положения N565
4.44	До начала медицинского освидетельствования граждан, проходящих альтернативную гражданскую службу проводятся диагностические исследования в соответствии с установленным перечнем исследований				п. 80 Положения N565
4.45	Освидетельствование граждан, ограниченно годных к военной службе, проводят врачи-специалисты, включенные в состав военно-врачебной комиссии				п. 81 Положения N565
4.46	Соблюдение порядка оформления медицинского заключения о состоянии здоровья гражданина				п. 81 Положения N565
4.47	Соблюдение утвержденных требований к состоянию здоровья граждан, проходящих альтернативную гражданскую службу				п. 83 Положения N565
4.48	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан, ранее признанных ограниченно годными к военной службе по состоянию здоровья				часть 8 Положения N565
4.49	Соблюдение порядка обследования и освидетельствования граждан, ранее признанных ограниченно годными к военной службе по состоянию здоровья				п.84-87 Положения N565
4.50	До начала освидетельствования граждане, ограниченно годные к военной службе, проходят диагностические исследования в соответствии с установленным перечнем исследований и специалистов				п. 88 Положения N565
4.51	Освидетельствование граждан, ограниченно годных к военной службе, проводят врачи-специалисты, включенные в состав военно-врачебной комиссии				п. 89 Положения N565
4.52	Соблюдение порядка оформления заключения о годности к военной службе граждан, ограниченно годных к военной службе				п. 90 Положения N565
4.53	Соблюдение порядка оформления заключения военно-врачебной комиссии о причинной связи увечий, заболеваний				п. 94-100 Положения N565
4.54	Соблюдение порядка проведения военно-врачебной экспертизы граждан по результатам независимой военно-врачебной экспертизы				часть 9 Положения N565
4.55	По результатам независимой военно-врачебной экспертизы военно-врачебная комиссия назначает проведение контрольного обследования и повторного освидетельствования в установленном законодательством порядке				п. 101 Положения N565
4.56	Независимая экспертиза производится с учетом установленных требований в медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей в том числе выполнение работ (услуг) по военно-врачебной экспертизе и (или) врачебно-летной экспертизе				п. 3 Положения N574
4.57	Независимая экспертиза производится врачами-специалистами, входящими в состав комиссии по производству военно-врачебной экспертизы				п. 4 Положения N574
4.58	Соблюдение права граждан при производстве независимой военно-врачебной экспертизы				п. 5, 13 Положения N574
4.59	Состав экспертов должен соответствовать по врачебным специальностям составу врачей-специалистов, участвовавших в вынесении заключения военно-врачебной комиссии.				п. 10 Положения N574
4.60	Соблюдение порядка оформления договора на проведение независимой военно-врачебной экспертизы				п. 11 Положения N574
4.61	Соблюдение порядка проведения независимой военно-врачебной экспертизы				п. 14,15, 18-20, 24 Положения N574
4.62	Соблюдение порядка оформления заключения эксперта				п. 23, 25 Положения N574
4.63	Соблюдение порядка оформления представления на медицинское освидетельствование				п. 26 Положения N574
4.64	Эксперт-куратор извещает экспертов и гражданина (его законного представителя) о месте, дате и времени проведения медицинского освидетельствования				п. 28 Положения N574
4.65	Соблюдение порядка проведения медицинского освидетельствования				п. 29-31 Положения N574
4.66	Соблюдение порядка оформления заключения независимой военно-врачебной экспертизы				п. 32 Положения N574
4.67	Экспертное учреждение осуществляет регистрацию и отдельный учет всех заключенных договоров.				п. 33 Положения N574
4.68	Медицинская документация, оформленная при производстве независимой экспертизы в установленном для ведения медицинской документации порядке, хранится в экспертном учреждении в порядке, установленном для хранения медицинской документации в учреждениях здравоохранения.				п. 34 Положения N574
4.69	Соблюдение сроков и порядка организации по проведению медицинского освидетельствования граждан при первоначальной постановке на воинский учет				п. 1-5, 14 Приложения N2 Приказа N240/168
4.70	Соблюдение порядка проведения медицинского освидетельствования граждан при первоначальной постановке на воинский учет				п.6, 7 Приложения N2 Приказа N240/168, п.12 Приказа N400
4.71	Соблюдение порядка оформления заключения о категории годности граждан к военной службе				п. 8-13 Приложения N2 Приказа N240/168
4.72	Соблюдение порядка организации и проведения лечебно-оздоровительных мероприятий среди граждан, поставленных на воинский учет				п.15-26 Приложения N2 Приказа N240/168, п. 26 Приказа N400
4.73	Соблюдение порядка организации и проведения медицинского освидетельствования призывников				п. 1-14 Приложения N3 Приказа N240/168
4.74	Соблюдение порядка организации и проведения медицинского осмотра граждан, призванных на военную службу, перед направлением их к месту прохождения военной службы				п. 15-21 Приложения N3 Приказа N240/168
4.75	Соблюдение порядка организации контрольного медицинского освидетельствования призывников, получивших освобождение или отсрочку от призыва на военную службу по состоянию здоровья, и призывников, заявивших о несогласии с заключениями о категории их годности к военной службе по результатам медицинского освидетельствования				п. 22-32 Приложения N3 Приказа N240/168
4.76	Соблюдение порядка организации и проведения обследования (лечения) призывников, лечения призывников, признанных временно негодными к военной службе и получивших отсрочку от призыва на военную службу по состоянию здоровья				п. 33-39 Приложения N3 Приказа N240/168
4.77	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, поступающих на военную службу по контракту в Вооруженные Силы Российской Федерации, и граждан, проходящих военную службу по контракту в Вооруженных Силах Российской Федерации, к прохождению военной службы в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях				п. 1 Приложения N1 Приказа N770
4.78	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, поступающих на военную службу по контракту, и граждан, проходящих военную службу по контракту, к прохождению военной службы в высокогорных районах (1500 метров и более над уровнем моря)				п. 2 Приложения N1 Приказа N770
4.79	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, поступающих на военную службу по контракту, и граждан, проходящих военную службу по контракту, к прохождению военной службы в местностях с неблагоприятными климатическими условиями в Республике Бурятия, Республике Тыва, Читинской области, не вошедших в перечень районов Крайнего Севера и приравненных к ним местностей				п. 3 Приложения N1 Приказа N770
4.80	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, поступающих на военную службу по контракту, и граждан, проходящих военную службу по контракту, для работы в условиях повышенного риска радиационного ущерба (в зоне отчуждения, в зоне отселения)				п. 4 Приложения N1 Приказа N770
4.81	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, поступающих на военную службу по контракту, и граждан, проходящих военную службу по контракту, к прохождению военной службы на территориях, подвергшихся радиоактивному загрязнению (зона проживания с правом на отселение, зона проживания с льготным социально-экономическим статусом)				п. 5 Приложения N1 Приказа N770
4.82	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан к к прохождению военной службы в иностранных государствах в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, проходящих военную службу по контракту, выезжающих в длительные (свыше 3 месяцев) командировки в указанные иностранные государства				п. 6 Приложения N1 Приказа N770
4.83	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан к прохождению военной службы в иностранных государствах в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, проходящих военную службу по контракту, выезжающих в длительные (свыше 3 месяцев) командировки в иностранные государства				п. 7 Приложения N1 Приказа N770
4.85	Соблюдение порядка вынесения военно-врачебными комиссиями заключения о годности граждан к прохождению военной службы в иностранных государствах с неблагоприятным жарким климатом в соответствии с установленными требованиями к состоянию здоровья граждан, проходящих проходящих военную службу по контракту, выезжающих в длительные (свыше 3 месяцев) командировки в указанное иностранное государство				п. 8, 9 Приложения N1 Приказа N770
4.86	Наличие необходимых помещений на сборном пункте для военно-врачебной комиссии				п.44 Приказа N400
4.87	На сборном пункте предусматривается медицинский осмотр призывников, подлежащих отправке к месту прохождения военной службы, врачами-специалистами				п.45 Приказа N400
4.88	Перед окончанием лечения проводится медицинское освидетельствование ВВК в целях определения тяжести увечья (ранения, травмы, контузии) пострадавших военнослужащих и оформляется справка о тяжести увечья				п.7 Приказа N833
4.89	В целях социальной защиты военнослужащих, получивших тяжелые увечья (ранения, травмы, контузии), требующие длительного (более двух месяцев) лечения, медицинское освидетельствование проводится после установления окончательного диагноза до окончания полного курса лечения с выдачей справки о тяжести увечья (ранения, травмы, контузии)				п.8 Приказа N833
4.90	Контроль за соответствием степени тяжести увечья (ранения, травмы, контузии), указанной в справке о тяжести увечья возлагается на Главный центр военно-врачебной экспертизы Министерства обороны Российской Федерации				п.16 Приказа N833
4.91	Соблюдение сроков действия медицинского заключения				п.3,4,7 Правил освидетельствования N50
4.92	Медицинское освидетельствование авиационного персонала проводит ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) имеющая лицензию на осуществление медицинской деятельности "Экспертиза врачебно-летная"				п.9 Правил освидетельствования N50
4.93	Соблюдение порядка образования и состава экспертной комиссии, проводящей медицинскую экспертизу				пп.1,3,5 п.9 Правил освидетельствования N50
4.94	Оснащение кабинетов врачей-специалистов ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) должно соответствовать Перечню медицинской аппаратуры и инструментария ВЛЭК ГА				пп.2 п.9 Правил освидетельствования N50
4.95	Врачи-специалисты эксперты ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) должны иметь (или в течение года пройти) подготовку по авиационной медицине в высшем государственном образовательном медицинском учебном заведении				пп.4 п.9 Правил освидетельствованияN50
4.96	Соблюдение порядка медицинского освидетельствования				п.11 Правил освидетельствования N50
4.97	Решение о необходимости внеочередного медицинского освидетельствования принимает председатель ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) по представлению врача авиационного предприятия (врача-специалиста ВЛЭК ГА)				пп.4 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.98	При тяжелом заболевании (травме) летного состава, бортоператоров, бортпроводников, диспетчеров УВД и курсантов медицинское заключение ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) может быть вынесено заочно по представленным документам лечебного учреждения				пп.6 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.99	При медицинском освидетельствовании летного состава и диспетчеров УВД, направляемых на работу в полярные экспедиции и страны с жарким климатом (со сроком командировки более трех месяцев), летного состава, выполняющего авиационно-химические работы, ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) руководствуется Требованиями к состоянию здоровья, на основании которых определяется годность к летной работе, работе по управлению воздушным движением, работе бортпроводником, бортоператором, пилотом авиации общего назначения и обучению в учебных заведениях гражданской авиации и Медицинскими противопоказаниями к работе в полярных экспедициях, странах с жарким климатом сроком свыше трех месяцев и авиационно-химическим работам				пп.7 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.100	Медицинское обследование при медицинском освидетельствовании во ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) проводится в объеме обследования в целях врачебно-летной экспертизы				пп.8 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.101	При медицинском освидетельствовании во ВЛЭК ГА медицинское заключение о годности (негодности) выносят врачи-специалисты эксперты: терапевт, невролог, хирург, отоларинголог и офтальмолог				пп.9 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.102	Стационарное медицинское обследование летного состава, бортоператоров, бортпроводников, диспетчеров УВД и курсантов проводится по медицинским показаниям при отрицательной динамике в состоянии здоровья по решению председателя ВЛЭК ГА				пп.10 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.103	Стационарное медицинское обследование проводится, как правило, в срок до 14 дней, временная нетрудоспособность оформляется в установленном порядке				пп.11 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.104	Медицинское заключение по результатам стационарного обследования выносит ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА)				пп.12 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.105	В работе ВЛЭК ГА принимают участие: врач авиационного предприятия, представитель руководства предприятия (учебного заведения), службы движения, бортпроводников, состав которых проходит медицинское освидетельствование				пп.13 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.106	Председатель ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) координирует работу членов комиссии, обеспечивает качество медицинского освидетельствования и обоснованность медицинского заключения				пп.14 п.11 Правил освидетельствованияN50
4.107	Соблюдение порядка медицинского освидетельствования кандидатов к обучению в учебных заведениях гражданской авиации по подготовке пилотов, штурманов, бортинженеров, бортпроводников и диспетчеров УВД				п.12 Правил освидетельствования N50
4.108	Кандидаты предоставляют во ВЛЭК ГА медицинскую справку по форме 086/у; военный билет или удостоверение гражданина, подлежащего призыву на военную службу (для военнообязанных); медицинские заключения психиатра и врача психиатра-нарколога и дерматовенеролога; результаты анализов на ВИЧ-инфекцию, гепатиты B и C, RW				пп.2 п.12 Правил освидетельствования N50
4.109	в случае, когда у кандидата к обучению одним из врачей-специалистов ВЛЭК ГА установлено заболевание (дефект), препятствующее обучению, дальнейшее обследование не проводится и выносится медицинское заключение о негодности				пп.3 п.12 Правил освидетельствования N50
4.110	Соблюдение порядка вынесения медицинских заключений во ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) в соответствии с установленными требованиями:				п.13-17 Правил освидетельствования N50
4.111	Соблюдение порядка оформления медицинского заключения по результатам освидетельствования в медицинских документах				п.18 Правил освидетельствования N50
4.112	Соблюдение порядка оформления медицинской документации во ВЛЭК ГА				п.19-42 Правил освидетельствования N50
5	Соблюдение порядка проведения экспертизы профессиональной пригодности и экспертизы связи заболевания с профессией в соответствии в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Положением о расследовании и учете профессиональных заболеваний, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 15.12.2000 N 967 (далее - Положение N967), Приказ Минздрава РФ от 28.05.2001 N 176 "О совершенствовании системы расследования и учета профессиональных заболеваний в Российской Федерации" (вместе с "Инструкцией о порядке применения Положения о расследовании и учете профессиональных заболеваний, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.12.2000 N 967") (далее - Приказ N176), Порядком проведения экспертизы профессиональной пригодности и формы медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ, утвержденным приказом Минздрава России от 05.05.2016 N 282н (далее - Порядок N282), приказом Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (далее - Приказ N302), Порядком оказания медицинской помощи при острых и хронических профессиональных заболеваниях, утвержденным Приказом Минздрава России от 13.11.2012 N 911н (далее - Приказ N911), Правилами установления степени утраты профессиональной трудоспособности в результате несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, утвержденными постановлением Правительства РФ от 16.10.2000 N 789 (далее - Правила N789)
5.1	Экспертиза профессиональной пригодности проводится врачебной комиссией медицинской организации с привлечением врачей-специалистов по результатам предварительных медицинских осмотров и периодических медицинских осмотров. По результатам экспертизы профессиональной пригодности врачебная комиссия выносит медицинское заключение о пригодности или непригодности работника к выполнению отдельных видов работ				ч.2 ст. 63 ФЗ-N323
5.2	Порядок проведения экспертизы профессиональной пригодности, форма медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.3 ст. 63 ФЗ-N323
5.3	Экспертиза связи заболевания с профессией проводится специализированной медицинской организацией или специализированным структурным подразделением медицинской организации в области профессиональной патологии при выявлении профессионального заболевания. По результатам экспертизы связи заболевания с профессией выносится медицинское заключение о наличии или об отсутствии профессионального заболевании				ч.5 ст. 63 ФЗ-N323
5.4	Порядок проведения экспертизы связи заболевания с профессией и форма медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.6 ст. 63 ФЗ-N323
5.5	При установлении предварительного диагноза - острое профессиональное заболевание учреждение здравоохранения обязано в течение суток направить экстренное извещение о профессиональном заболевании работника в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора, осуществляющий надзор за объектом, на котором возникло профессиональное заболевание, и сообщение работодателю по форме, установленной Министерством здравоохранения Российской Федерации.				п.7 Положения N967
5.6	Учреждение здравоохранения на основании клинических данных состояния здоровья работника и санитарно-гигиенической характеристики условий его труда устанавливает заключительный диагноз - острое профессиональное заболевание и составляет медицинское заключение				п.10 Положения N967
5.7	При установлении предварительного диагноза - хроническое профессиональное заболевание извещение о профессиональном заболевании работника в 3-дневный срок направляется в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора				п.11 Положения N967
5.8	Учреждение здравоохранения, установившее предварительный диагноз - хроническое профессиональное заболевание, в месячный срок обязано направить больного на амбулаторное или стационарное обследование в специализированное лечебно-профилактическое учреждение или его подразделение с представлением установленного перечня документов				п.13 Положения N967
5.9	Центр профессиональной патологии на основании клинических данных состояния здоровья работника и представленных документов устанавливает заключительный диагноз - хроническое профессиональное заболевание (в том числе возникшее спустя длительный срок после прекращения работы в контакте с вредными веществами или производственными факторами), составляет медицинское заключение и в 3-дневный срок направляет соответствующее извещение в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора, работодателю, страховщику и в учреждение здравоохранения, направившее больного				п.14 Положения N967
5.10	Медицинское заключение о наличии профессионального заболевания выдается работнику под расписку и направляется страховщику и в учреждение здравоохранения, направившее больного				п.15 Положения N967
5.11	Извещение об изменении или отмене диагноза профессионального заболевания направляется центром профессиональной патологии в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора, работодателю, страховщику и в учреждение здравоохранения в течение 7 дней после принятия соответствующего решения				п.17 Положения N967
5.12	Ответственность за своевременное извещение о случае острого или хронического профессионального заболевания, об установлении, изменении или отмене диагноза возлагается на руководителя учреждения здравоохранения, установившего (отменившего) диагноз				п.18 Положения N967
5.13	На каждый случай острого (хронического) профессионального заболевания (отравления) врачом, выявившим профессиональное заболевание, или при наличии подозрения на профессиональное заболевание заполняется извещение об установлении предварительного диагноза				п. 2.1., 3.1. Приказа Приложения N6 N176
5.14	Извещения по установленной форме заполняются во врачебных здравпунктах, амбулаториях, поликлиниках, диспансерах, медсанчастях, стационарах всех типов, центрах профпатологии, клиниках или отделах профессиональных заболеваний медицинских научных организаций клинического профиля, учреждениях судебно-медицинской экспертизы				п. 2.2. Приложения N6 Приказа N176
5.15	Извещение направляется в течение суток с даты установления предварительного диагноза острого профессионального заболевания или отравления на каждого больного; заболевания особо опасными инфекциями при подозрении на профессиональный характер в центр госсанэпиднадзора и работодателю в установленной форме				п. 2.3. Приложения N6 Приказа N176
5.16	В извещении указываются предварительный диагноз острого профессионального заболевания (отравления), факторы и причины, вызвавшие заболевание (отравление)				п. 2.4. Приложения N6 Приказа N176
5.17	Учреждение здравоохранения, установившее заключительный диагноз острого (хронического) профессионального заболевания, в 3-дневный срок направляет в центр госсанэпиднадзора, работодателю, страховщику и в учреждение здравоохранения, направившее больного, извещение в котором указывается заключительный диагноз острого профессионального заболевания (отравления), наименование установленных или предполагаемых вредных производственных факторов и причин, вызвавших заболевание				п. 2.5., 3.3. Приложения N6 Приказа N176
5.18	На каждый случай острого или хронического профессионального заболевания (отравления), не сопровождающегося временной утратой трудоспособности, учреждениями здравоохранения составляются извещения				п. 4.1. Приложения N6 Приказа N176
5.19	Экспертиза профессиональной пригодности проводится в медицинской организации или структурном подразделении медицинской организации либо иной организации независимо от организационно-правовой формы, имеющей лицензию на осуществление медицинской деятельности по экспертизе профессиональной пригодности				п. 3 Порядка N282
5.20	Для проведения экспертизы профессиональной пригодности в медицинской организации формируется постоянно действующая врачебная комиссия				п. 4 Порядка N282
5.21	Председателем врачебной комиссии назначается руководитель медицинской организации (заместитель руководителя медицинской организации, руководитель структурного подразделения медицинской организации), соответствующий Квалификационным требованиям к медицинским фармацевтическим работникам с высшим образованием				п. 5 Порядка N282
5.22	Врачебная комиссия в течение 10 рабочих дней со дня поступления в медицинскую организацию рассматривает представленные гражданином документы, установленные п.6 Порядка N282				п. 7 Порядка N282
5.23	Соблюдение порядка оформления решения врачебной комиссией медицинской организации о состоянии здоровья работника возможности выполнения им отдельных видов работ				п. 8, 9 Порядка N282
5.24	В случае невозможности на основании документов определить соответствие состояния здоровья работника возможности выполнения им отдельных видов работ, врачебная комиссия выносит решение о назначении проведения в отношении работника осмотров врачами-специалистами (исследований)				п. 10 Порядка N282
5.25	При проведении экспертизы профессиональной пригодности врачебной комиссией назначено проведение осмотров врачами-специалистами (исследований), время проведения которых превышает срок, срок проведения экспертизы профессиональной пригодности продлевается до получения результатов этих осмотров (исследований), но не более чем на 30 рабочих дней, данное решение врачебной комиссии, содержащее мотивированное обоснование, отражается в протоколе врачебной комиссии				п. 11 Порядка N282
5.26	На основании протокола врачебной комиссии уполномоченный руководителем медицинской организации медицинский работник оформляет медицинское заключение о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ по установленной форме				п. 12 Порядка N282
5.27	Медицинское заключение оформляется в течение 3 рабочих дней со дня вынесения одного из решений врачебной комиссии				п. 13 Порядка N282
5.28	Медицинское заключение оформляется в двух экземплярах, один из которых: выдается работнику для предъявления работодателю, о чем работник расписывается в журнале регистрации Медицинских заключений; вклеивается в медицинскую документацию работника, оформленную в медицинской организации, и хранится в течение 50 лет				п. 14 Порядка N282
5.29	В случае подозрения о наличии у работника профессионального заболевания при проведении периодического осмотра медицинская организация выдает работнику направление в центр профпатологии или специализированную медицинскую организацию, имеющую право на проведение экспертизы связи заболевания с профессией, а также оформляет и направляет в установленном порядке извещение об установлении предварительного диагноза профессионального заболевания в территориальный орган федеральных органов исполнительной власти, уполномоченных на осуществление государственного контроля и надзора в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия				п.40 Приложения N 3 Приказ N302
5.30	В случаях затруднения определения профессиональной пригодности работника в связи с имеющимся у него заболеванием и с целью экспертизы профессиональной пригодности медицинская организация направляет работника в центр профпатологии или специализированную медицинскую организацию, имеющую право на проведение экспертизы связи заболевания с профессией и профессиональной пригодности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации				п.41 Приложения N 3 Приказ N302
5.31	По итогам проведения осмотров медицинская организация не позднее чем через 30 дней после завершения периодического медицинского осмотра обобщает результаты проведенных периодических осмотров работников и совместно с территориальными органами федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на осуществление государственного контроля и надзора в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения и представителями работодателя, составляет заключительный акт				п.42 Приложения N 3 Приказ N302
5.32	Соблюдение порядка оформления заключительного акта				п.43, 44, 45 Приложения N 3 Приказ N302
5.33	Центр профпатологии субъекта Российской Федерации обобщает и анализирует результаты периодических медицинских осмотров работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, на территории данного субъекта Российской Федерации и не позднее 15 февраля года, следующего за отчетным, направляет обобщенные сведения в Федеральный Центр профпатологии Минздравсоцразвития России и в орган управления здравоохранением данного субъекта Российской Федерации				п.46 Приложения N 3 Приказ N302
5.35	Федеральный центр профпатологии Минздравсоцразвития России не позднее 1 апреля года, следующего за отчетным, представляет сведения о проведении периодических осмотров работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, в Минздравсоцразвития России				п.47 Приложения N 3 Приказ N302
5.36	Медицинская помощь при острых и хронических профессиональных заболеваниях оказывается медицинскими работниками врачебного (фельдшерского) здравпункта, профпатологических кабинетов, профпатологических отделений, а также центров профпатологии, осуществляющих свою деятельность				п. 3 Приказа N911
5.37	Специализированная медицинская помощь при острых профессиональных заболеваниях, а также при наличии предварительного диагноза острого профессионального заболевания от воздействия ионизирующего излучения и других особо вредных производственных факторов осуществляется в медицинских организациях, осуществляющих медицинскую помощь пострадавшим от воздействия указанных факторов, и их структурных подразделениях (токсикологические отделения, центры острых отравлений, специализированные центры профессиональной патологии				п. 9 Приказа N911
5.38	Центр профессиональной патологии или иная медицинская организация, имеет лицензию на оказание медицинской помощи, включая работы и услуги по специальностям "профпатология", "экспертиза связи заболевания с профессией", "экспертиза профессиональной пригодности", для прохождения гражданами экспертизы профессиональной пригодности и экспертизы связи заболевания с профессией				п. 13 Приказа N911
5.39	В центре профессиональной патологии проводится экспертиза связи заболевания с профессией в установленном порядке				п. 14, 18 Приказа N911
5.40	В случае выявления у больного признаков ранее не установленного хронического профессионального заболевания врач-специалист, выявивший указанные признаки, в течение суток с момента их выявления направляет больного на консультацию в кабинет врача-профпатолога медицинской организации по месту жительства или пребывания				п. 15 Приказа N911
5.41	В случае выявления признаков ранее не установленного хронического профессионального заболевания врач-профпатолог устанавливает предварительный диагноз хронического профессионального заболевания и направляет больного в центр профессиональной патологии или иную медицинскую организацию, имеющую лицензию на оказание медицинской помощи, включая работы и услуги по специальностям "профпатология", "экспертиза связи заболевания с профессией", "экспертиза профессиональной пригодности", для оказания при наличии показаний медицинской помощи, а также проведения экспертизы связи заболевания с профессией и экспертизы профессиональной пригодности				п. 16 Приказа N911
5.42	Соблюдение правил организации деятельности врачебного здравпункта, кабинета врача-профпатолога, центра профессиональной пригодности, профпатологического отделения				Приложение N1, N2, N3, N10 Приказа N911
5.43	Имеют лицензию на оказание медицинской помощи, включая работы и услуги по специальностям "профпатология", "экспертиза связи заболевания с профессией", "экспертиза профессиональной пригодности"				п. 2 Приложения N1, 2 , 3, 10 Приказа N911
5.44	Соблюдение структуры и его штатной численности				п. 3 Приложения N1, 2 , п. 3, 5 Приложения N 3 , п.3, 4 Приложения N10 Приказа N911
5.46	Соблюдение порядка оснащения				п. 4 Приложения N1, 2, п. 6 приложения N 3, п.5 Приложения N10 Приказа N911
5.47	Соблюдение установленных функций				п. 5 Приложения N1, 2, п. 7 приложения N 3, 10 Приказа N911
5.48	Учреждение здравоохранения осуществляет необходимые диагностические, лечебные и реабилитационные мероприятия и по их результатам оформляет и выдает пострадавшему направление, оформленное в установленном порядке, в учреждение медико-социальной экспертизы на освидетельствование для установления степени утраты профессиональной трудоспособности.				п. 9 Правил N789
6	Соблюдение порядка проведения медико-социальной экспертизы в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Федеральным законом от 24.11.1995 N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N181), Порядком и условиями признания лица инвалидом, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 20.02.2006 N 95 (далее - Порядок N95), Формой протокола проведения медико-социальной экспертизы гражданина в федеральном государственном учреждении медико-социальной экспертизы, утвержденной приказом Минтруда России от 29.12.2015 N1171н (далее - Форма N1171н), Формой акта медико-социальной экспертизы гражданина и Порядка его составления, утвержденными приказом Минтруда России от 13.04.2015 N 228н (далее - Форма N228н), Приказом Минздравсоцразвития России от 24.11.2010 N1031н "О формах справки, подтверждающей факт установления инвалидности, и выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемых федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, и порядке их составления" (вместе с "Порядком составления форм справки, подтверждающей факт установления инвалидности, и выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемых федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы")(далее - Форма N1031н), Административным регламентом по предоставлению государственной услуги по проведению медико-социальной экспертизы, утвержденным приказом Минтруда России от 29.01.2014 N 59н (далее - Регламент N59н), Формой документов о результатах установления федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы степени утраты профессиональной трудоспособности в процентах и рекомендаций по их заполнению, утвержденные приказом Минздравсоцразвития РФ от 20.10.2005 N643 (далее - Форма N643), Правилами установления степени утраты профессиональной трудоспособности в результате несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, утвержденными постановлением Правительства РФ от 16.10.2000 N789 (далее - Правила N789), Временными критериями определения степени утраты профессиональной трудоспособности в результате несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, формы программы реабилитации пострадавшего в результате несчастного случая на производстве и профессионального заболевания, утвержденными постановлением Минтруда РФ от 18.07.2001 N56 (далее - Критерии N56)
6.1	Медико-социальная экспертиза проводится в соответствии с законодательством Российской Федерации о социальной защите инвалидов и осуществляется федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы				ч.2 ст.60 ФЗ-N323, ст.8 ФЗ-N181,
6.2	Соблюдение порядка направления гражданина на медико-социальную экспертизу				Порядок N95
6.3	Соблюдение порядка оформления направления медицинской организацией направления гражданина на медико-социальную экспертизу				п.16 Порядка N95, п.31 Регламента N59н
6.4	В случае если медицинская организация отказала гражданину в направлении на медико-социальную экспертизу, ему выдается справка, на основании которой гражданин (его законный или уполномоченный представитель) имеет право обратиться в бюро самостоятельно				п. 19 Порядка N95
6.5	Направления на медико-социальную экспертизу и справка в течение 3 рабочих дней со дня их выдачи направляются медицинской организацией в бюро в форме электронного документа с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия, а при отсутствии доступа к этой системе - на бумажном носителе				п. 19(1). Порядка N95
6.6	Соблюдение порядка проведения медико-социальной экспертизы				Порядок N95
6.7	Медико-социальная экспертиза гражданина проводится в бюро по месту жительства				п. 20 Порядка N95, п. 90 Регламента N59н
6.8	В главном бюро медико-социальная экспертиза гражданина проводится в случае обжалования им решения бюро				п. 21 Порядка N95
6.9	В Федеральном бюро медико-социальная экспертиза гражданина проводится в случае обжалования им решения главного бюро				п. 22 Порядка N95
6.10	Медико-социальная экспертиза может проводиться на дому в случае, если гражданин не может явиться в бюро (главное бюро, Федеральное бюро) по состоянию здоровья, что подтверждается заключением медицинской организации, или в стационаре, где гражданин находится на лечении, или заочно по решению соответствующего бюро				п. 23 Порядка N95, п. 90, 91 Регламента N59н
6.11	При проведении медико-социальной экспертизы гражданина ведется протокол, по утвержденной форме				п. 24 Порядка N95, Форма N1171н, п. 113 Регламента N59н
6.12	Решение о признании гражданина инвалидом либо об отказе в признании его инвалидом принимается простым большинством голосов специалистов, проводивших медико-социальную экспертизу, на основе обсуждения результатов его медико-социальной экспертизы				п. 28 Порядка N95, п. 105 Регламента N59н
6.13	Соблюдение порядка оформления акта по результатам медико-социальной экспертизы				п. 29 Порядка N95, Форма N228н, п. 113, 120 Регламента N59н
6.14	Документы, сформированные в ходе и по результатам медико-социальной экспертизы, в виде электронных документов подписываются усиленной квалифицированной электронной подписью руководителя бюро (главного бюро, Федерального бюро) либо усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного им должностного лиц				п. 29(1) Порядка N95
6.15	Соблюдение сроков направления документов при проведении медико-социальной экспертизы в Главном бюро и Федеральном бюро				п. 30 Порядка N95
6.16	Соблюдение порядка составления программы дополнительного обследования				п. 31, 32 Порядка N95, п. 98-103 Регламента N59н
6.17	В случае отказа от дополнительного обследования и предоставления необходимых документов решение о признании гражданина инвалидом либо об отказе в признании его инвалидом принимается на основании имеющихся данных, о чем делается соответствующая отметка в протоколе проведения медико-социальной экспертизы гражданина				п. 33 Порядка N95, п. 104 Регламента N59н
6.18	Гражданину, признанному инвалидом, специалистами бюро (главного бюро, Федерального бюро), проводившими медико-социальную экспертизу, разрабатывается индивидуальная программа реабилитации или абилитации				п. 34 Порядка N95, п.11 Регламента N59н
6.19	Соблюдение порядка выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемых федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы				п. 35 Порядка N95, Приложение N1, 3 Формы N1031н, п. 11, 121 Регламента N59н
6.20	Соблюдение формы и порядка выдачи справки, подтверждающей факт установления инвалидности				п. 36 Порядка N95, Приложение N2, 3 Формы N1031н, п. 11, 119 Регламента N59н
6.21	Бланк справки, подтверждающей факт установления инвалидности, и бланк выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемые федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, утвержденные настоящим Приказом, относятся к защищенной полиграфической продукции уровня "В"				п.2 Формы N1031н
6.22	Соблюдение порядка переосвидетельствования инвалида				п. 38-41 порядка N95. п. 114-118 Регламента N59
6.23	Соблюдение требований к порядку информирования о предоставлении государственной услуги				п. 4-7 Регламента N59н
6.24	Соблюдение сроков предоставления государственной услуги				п. 12-26 Регламента N59н
6.25	Соблюдение порядка направления получателям государственной услуги приглашения для проведения медико-социальной экспертизы				п. 84-88 Регламента N59н
6.26	Соблюдение порядка выписки из акта освидетельствования в федеральном государственном учреждении медико-социальной экспертизы о результатах установления степени утраты профессиональной трудоспособности в процентах				п.126 Регламента N59н, Форма N643
6.27	Специалисты бюро (главного бюро, Федерального бюро), проводившие медико-социальную экспертизу, выдают получателю государственной услуги, которому определена степень утраты профессиональной трудоспособности по последствиям несчастного случая на производстве и профессионального заболевания, справку о результатах установления степени утраты профессиональной трудоспособности в процентах по форме в установленном порядке				п.125 Регламента N59н, Форма N643
6.28	Освидетельствование пострадавшего проводится в учреждении медико-социальной экспертизы по месту его жительства либо по месту прикрепления к лечебно-профилактическому учреждению здравоохранения (далее именуется - учреждение здравоохранения, в случае если пострадавший по состоянию здоровья не может явиться в учреждение медико-социальной экспертизы, освидетельствование может проводиться на дому или в стационаре, где пострадавший находится на лечении.				п.4 Правил N789
6.29	В случае отказа пострадавшего от дополнительного обследования экспертное решение о степени утраты профессиональной трудоспособности выносится на основании имеющихся данных, о чем делается соответствующая запись в акте освидетельствования пострадавшего				п.11 Правил N789
6.30	Экспертное решение о степени утраты профессиональной трудоспособности принимается в присутствии пострадавшего простым большинством голосов специалистов, проводивших освидетельствование				п. 13 Правил N789
6.31	Соблюдение порядка установления степени утраты профессиональной трудоспособности				п.14-18 Правил N789
6.32	При установлении степени утраты профессиональной трудоспособности пострадавшего определяется нуждаемость пострадавшего в медицинской, социальной и профессиональной реабилитации				п.20 Правил N789
6.33	Соблюдение порядка оформления заключения учреждения медико-социальной экспертизы о нуждаемости в медицинской, социальной и профессиональной реабилитации				п.21 Правил N789, приложение N2 Критериев N56
6.34	Соблюдение временных критериев определения степени утраты профессиональной трудоспособности в результате несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний				приложение N1 Критериев N56
6.35	Данные освидетельствования пострадавшего и экспертное решение заносятся в протокол заседания и акт освидетельствования пострадавшего, которые подписываются руководителем учреждения медико-социальной экспертизы, специалистами, проводившими освидетельствование, заверяются печатью этого учреждения и со всеми медицинскими документами хранятся 10 лет в указанном учреждении.				п.22 Правил N789
6.36	Соблюдение порядка переосвидетельствования пострадавших				п.26-30 Правил N789
7.	Соблюдение порядков проведения медицинских освидетельствований соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ( далее - ФЗ-N323), Федеральным законом от 08.01.1998 N3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (далее - ФЗ-N3), постановлением Правительства Российской Федерации от 26.06.2008 N 475 "Об утверждении Правила освидетельствования лица, которое управляет транспортным средством, на состояние алкогольного опьянения и оформления его результатов, направления указанного лица на медицинское освидетельствование на состояние опьянения, медицинского освидетельствования этого лица на состояние опьянения и оформления его результатов (далее - Правила освидетельствования ПП N475) и Правила определения наличия наркотических средств или психотропных веществ в организме человека при проведении медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством" (далее - Правила определения ПП N475), приказом Минздрава России от 14.07.2003 N 308 "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения" (далее - Приказ N308), Порядка проведения медицинского освидетельствования водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств, утвержденного приказом Минздрава России от 15.06.2015 N 344н "О проведении обязательного медицинского освидетельствования водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств)" (вместе с "Порядком проведения обязательного медицинского освидетельствования водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств) (далее - Порядок проведения N344н)", "Порядком выдачи медицинского заключения о наличии (об отсутствии) у водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств) медицинских противопоказаний, медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами") (далее - Порядок выдачи N344н), приказом Минздрава России от 18.12.2015 N 933н "О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)" (далее - Приказ N933н), Приказом Минздравсоцразвития РФ от 27.01.2006 N 40 "Об организации проведения химико-токсикологических исследований при аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ" (далее - Приказ N40), постановление Правительства РФ от 29.12.2014 N1604 "О перечнях медицинских противопоказаний, медицинских показаний и медицинских ограничений к управлению транспортным средством" (далее - ПП N1604)
7.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
7.2	Соблюдение перечня оснований с целью проведения медицинского освидетельствования				ст. 44 ФЗ-N3, п.3 Правил освидетельствования ПП N475
7.3	Освидетельствование на состояние алкогольного опьянения проводится должностными лицами, которым предоставлено право				п.4 Правил освидетельствования ПП N475
7.4	Освидетельствование на состояние алкогольного опьянения осуществляется с использованием технических средств измерения, поверенных в установленном порядке				п.5 Правил освидетельствования ПП N475
7.5	Перед освидетельствованием на состояние алкогольного опьянения должностное лицо, информирует освидетельствуемого водителя транспортного средства о порядке освидетельствования				п.6 Правил освидетельствования ПП N475
7.6	При проведении освидетельствования на состояние алкогольного опьянения должностное лицо проводит отбор пробы выдыхаемого воздуха в соответствии с инструкцией				п.7 Правил освидетельствования ПП N475
7.7	Факт употребления вызывающих алкогольное опьянение веществ определяется наличием абсолютного этилового спирта в концентрации, превышающей возможную суммарную погрешность измерений				п.8 Правил освидетельствования ПП N475
7.8	Результаты освидетельствования на состояние алкогольного опьянения отражаются в акте освидетельствования на состояние алкогольного опьянения				п.9 Правил освидетельствования ПП N475
7.9	Соблюдаются установленные условий с целью выдачи направления на медицинское освидетельствование на состояние опьянения водителю транспортного средства				п.10 Правил освидетельствования ПП N475
7.10	О направлении на медицинское освидетельствование на состояние опьянения составляется протокол о направлении на медицинское освидетельствование на состояние опьянения				п.11 Правил освидетельствования ПП N475
7.11	Медицинское освидетельствование на состояние опьянения проводится в медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности с указанием соответствующих работ и услуг				п.13 Правил освидетельствования ПП N475
7.12	Медицинское освидетельствование на состояние опьянения проводится как непосредственно в медицинских организациях, так и в специально оборудованных для этой цели передвижных медицинских пунктах				п.14 Правил освидетельствования ПП N475
7.13	Медицинское освидетельствование на состояние опьянения проводится врачом-психиатром-наркологом либо врачом другой специальности, прошедшим подготовку по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения водителей транспортных средств.				п.15 Правил освидетельствования ПП N475
7.14	Результаты медицинского освидетельствования на состояние опьянения и лабораторных исследований отражаются в акте медицинского освидетельствования на состояние опьянения, форма которого утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.17 Правил освидетельствования ПП N475
7.15	Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения составляется в 3 экземплярах, подписывается врачом (фельдшером), проводившим медицинское освидетельствование на состояние опьянения, и заверяется печатью с названием медицинской организации и наименованием подразделения, в котором проводилось освидетельствование				п.18 Правил освидетельствования ПП N475
7.16	Каждая процедура медицинского освидетельствования на состояние опьянения регистрируется в специальном журнале медицинской организации, форма, порядок ведения и хранения которого определяются Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.19 Правил освидетельствования ПП N475
7.17	Подлинник справки о результатах лабораторных исследований, заверенной подписью специалиста, проводившего исследование, приобщается ко второму экземпляру акта медицинского освидетельствования на состояние опьянения				п.20 Правил освидетельствования ПП N475
7.18	Определение наличия наркотических средств или психотропных веществ в организме человека проводится на основании направления на химико-токсикологические исследования				п.2 Правил определения ПП N475
7.19	Определение наличия наркотических средств или психотропных веществ осуществляется в химико-токсикологических лабораториях медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности с указанием соответствующих работ (услуг).				п.3 Правил определения ПП N475
7.20	Результаты химико-токсикологических исследований при определении наличия наркотических средств или психотропных веществ оформляются справкой о результатах химико-токсикологических исследований, форма и инструкция по заполнению которой утверждаются Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации				п.4 Правил определения ПП N475
7.21	Справка о результатах химико-токсикологических исследований приобщается ко второму экземпляру акта медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством				п.5 Правил определения ПП N475
7.22	Наличие программы подготовки врачей (фельдшеров) по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами				п.1.7 Приказа N308
7.23	Соблюдение порядка проведения химико-токсикологических исследований (далее - ХТЛ) при аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ:				п.1.1-1.4. Приказа N40
7.24	ХТЛ организуется для проведения химико-токсикологических исследований (далее - ХТИ) биологических жидкостей организма человека на наличие алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов, а также альтернативных объектов на наличие наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов				п.2 Приложения N1 Приказа N40
7.25	ХТЛ возглавляется заведующим, который подчиняется главному врачу наркологического диспансера (наркологической больницы)				п.3 Приложения N1 Приказа N40
7.26	Штаты ХТЛ укомплектовываются врачами, провизорами, специалистами с немедицинским образованием, допущенными к занятию должности врача клинической лабораторной диагностики в установленном порядке, имеющими сертификат по специальности "Клиническая лабораторная диагностика" и прошедшими дополнительную подготовку по аналитической токсикологии наркотических средств, психотропных и других токсических веществ				п.4 Приложения N1 Приказа N40
7.27	ХТЛ располагается в отдельном, изолированном помещении, исключающем доступ посторонних лиц и отвечающем требованиям техники безопасности при работе персонала в ХТЛ и санитарно-гигиеническим требованиям, обеспечивающим выполнение возложенных на нее задач. ХТЛ оснащается необходимым оборудованием, реактивами				п.5 Приложения N1 Приказа N40
7.28	ХТЛ осуществляет Прием в установленном порядке на химико-токсикологические исследования биологических объектов				п.6.1. Приложения N1 Приказа N40
7.29	ХТЛ осуществляет хранение биологического объекта для повторных химико-токсикологических исследований в течение двух месяцев с соблюдением установленных для этого требований.				п.6.2. Приложения N1 Приказа N40
7.30	ХТЛ осуществляет проведение химико-токсикологических исследований принятых биологических объектов на наличие алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов. Ведение рабочего журнала проводимых исследований в произвольной форме с описанием биологического объекта и результатов				п.6.3. Приложения N1 Приказа N40
7.31	ХТЛ осуществляет оформление результатов химико-токсикологических исследований о наличии (отсутствии) в исследуемых биологических объектах алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов по установленной форме				п.6.4. Приложения N1 Приказа N40
7.32	ХТЛ осуществляет выдача справок о результатах химико-токсикологических исследований биологических объектов (учетная форма N 454/у-06)				п.6.5. Приложения N1 Приказа N40
7.33	В ХТЛ используются бланки Справок о результатах химико-токсикологических исследований (учетная форма N 454/у-06) и штамп с наименованием наркологического диспансера (наркологической больницы), ведется учет и отчетность по формам, утвержденным в установленном порядке				п.7 Приложения N1 Приказа N40
7.34	Контроль за деятельностью ХТЛ, расходом реагентов и правильным использованием оборудования осуществляется руководителем (заместителем руководителя) наркологического диспансера (наркологической больницы), структурным подразделением которого является ХТЛ				п.9 Приложения N1 Приказа N40
7.35	Соблюдение порядка отбора крови у освидетельствуемого				п.2 Приложения N2 Приказа N40
7.36	Соблюдение порядка по отбору жидкости полости рта				п.3 Приложения N2 Приказа N40
7.37	Соблюдение порядка по отбору мочи				п.4 Приложения N2 Приказа N40
7.38	Соблюдение порядка по отбору волос				п.5 Приложения N2 Приказа N40
7.39	Соблюдение порядка по отбору ногтей				п.6 Приложения N2 Приказа N40
7.40	Соблюдение порядка по отбору потожировых выделений				п.7 Приложения N2 Приказа N40
7.41	Соблюдение порядка по подготовке биологических объектов и документации к транспортировке в ХТЛ				п.8 Приложения N2 Приказа N40
7.42	Соблюдение порядка по транспортировке биологических объектов и документации в ХТЛ				п.9 Приложения N2 Приказа N40
7.43	Соблюдение порядка по передачи биологических объектов и документов в ХТЛ				п.10 Приложения N2 Приказа N40
7.44	Соблюдение перечня оборудования и вспомогательных материалов для ХТЛ наркологического диспансера				Приложения N3 Приказа N40
7.45	Соблюдение перечня реактивов для ХТЛ наркологического диспансера				Приложения N4 Приказа N40
7.46	Соблюдение порядка по ведению и оформлению учетной формы N 450/у-06 "Журнал регистрации отбора биологических объектов" (далее - Журнал) в структурных подразделениях медицинских организаций, в которых проводится медицинское освидетельствование на состояние опьянения и (или) диагностика факта употребления алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов				п.1, 2, 3, 4 Приложения N2 Приказа N40
7.47	Учетная форма N 452/у-06 "Направление на химико-токсикологические исследования" (далее - Направление) заполняется и выдается структурными подразделениями медицинских организаций, проводящих медицинское освидетельствование на состояние опьянения и (или) диагностику факта употребления алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов (далее - Подразделение)				п.1 Приложения N8 Приказа N40
7.48	На основании Направления ХТЛ проводит химико-токсикологические исследования и выдает Справку о результатах химико-токсикологических исследований (учетная форма N 454/у-06)				п. 2 Приложения N8 Приказа N40
7.49	Соблюдения порядка оформления Направления				п. 3 Приложения N8 Приказа N40
7.50	Направление на химико-токсикологические исследования заполняется и подписывается работником Подразделения, производившим отбор биологического объекта				п. 4 Приложения N8 Приказа N40
7.51	Направления хранятся в ХТЛ в течение одного года, после чего уничтожаются				п. 5 Приложения N8 Приказа N40
7.52	Учетная форма N 451/у-06 "Справка о доставке биологических объектов на химико-токсикологические исследования" заполняется в структурных подразделениях медицинских организаций, в которых проводится медицинское освидетельствование на состояние опьянения и (или) диагностика факта употребления алкоголя и его суррогатов, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ, вызывающих опьянение (интоксикацию), и их метаболитов, и в которых производился отбор биологических объектов				п.1 Приложения N10 Приказа N40
7.53	Соблюдение порядка заполнения Учетной формы N 451/у-06 "Справка о доставке биологических объектов на химико-токсикологические исследования"				п. 2, 4 Приложения N10 Приказа N40
7.54	В случае несоответствия упаковки требованиям при неправильном оформлении сопроводительной документации выявленные несоответствия подробно описываются в строке Учетной формы N 451/у-06 Справки "Выявленные несоответствия"				п. 5 Приложения N10 Приказа N40
7.55	При несоблюдении условий хранения биологических объектов после отбора и при их транспортировке биологические объекты на химико-токсикологические исследования не принимаются с соответствующей записью в строке Справки "Выявленные несоответствия"				п. 6 Приложения N10 Приказа N40
7.56	Учетная форма N 451/у-06 Справки составляется в двух экземплярах, первый экземпляр остается в ХТЛ, второй заверяется штампом ХТЛ и возвращается в структурное подразделение медицинской организации, в котором был произведен отбор биологических объектов. Оба экземпляра Справки хранятся в течение одного года, после чего уничтожаются				п. 7 Приложения N10 Приказа N40
7.57	Учетная форма N 454/у-06 "Справка о результатах химико-токсикологических исследований" (далее - Учетная форма N 454/у-06) заполняется специалистом ХТЛ, проводившим химико-токсикологические исследования				п. 1 Приложения N11 Приказа N40
7.58	Соблюдение порядка заполнения Учетной формы N 454/у-06				п. 2-8 Приложения N11 Приказа N40
7.59	Заполненная учетная форма N 454/у-06 подписывается специалистом ХТЛ, проводившим химико-токсикологические исследования, и заверяется печатью наркологического диспансера (наркологической больницы), и хранится в архиве наркологического диспансера (наркологической больницы) в течение 5 лет, после чего уничтожается.				п. 9 Приложения N11 Приказа N40
7.60	Соблюдение порядка заполнения Учетной формы N 453/у-06 "Журнал регистрации результатов химико-токсикологических исследований"				п. 1-5 Приложения N14 Приказа N40
7.61	Заполненный Журнал регистрации результатов химико-токсикологических исследований хранится в течение 2-х месяцев в ХТЛ, затем в архиве наркологического диспансера (наркологической больницы), в структуре которого организована ХТЛ, в течение 5 лет, после чего уничтожается				п. 6 Приложения N14 Приказа N40
7.62	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения, имеющих лицензию на медицинскую деятельность по оказанию услуг (выполнению работ) по "медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к управлению транспортным средством", "оториноларингологии", "офтальмологии", "неврологии" и "функциональной диагностике", "терапии" или "общей врачебной практике (семейной медицине)"				п.3 Порядка проведения N344н
7.63	Обследование врачом-психиатром осуществляется в специализированных медицинских организациях государственной или муниципальной системы здравоохранения по месту жительства либо месту пребывания водителя транспортного средства (кандидата в водители транспортного средства), проходящего медицинское освидетельствование (далее - свидетельствуемый), имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности по оказанию услуг (выполнению работ) по "психиатрии" и "психиатрическому освидетельствованию"				п.3 Порядка проведения N344н
7.64	Обследование врачом-психиатром-наркологом, включая определение наличия психоактивных веществ в моче, а также качественное и количественное определение карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в сыворотке крови, осуществляются в специализированных медицинских организациях государственной или муниципальной системы здравоохранения по месту жительства либо месту пребывания освидетельствуемого, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности по оказанию услуг (выполнению работ) по "психиатрии-наркологии" и "лабораторной диагностике" либо "клинической лабораторной диагностике"				п.3 Порядка проведения N344н
7.65	Соблюдение установленного перечня медицинских исследований при проведении медицинского освидетельствования водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств)				п.6 Порядка проведения N344н
7.66	Медицинский регистратор медицинской организации информирует свидетельствуемого о перечне осмотров и обследований врачами-специалистами, которые необходимо пройти в рамках медицинского освидетельствования, и возможном назначении инструментального и (или) лабораторных исследований				п.7 Порядка проведения N344н
7.67	Соблюдение порядка оформления медицинских заключений по результатам обследований врачом-психиатром и врачом-психиатром-наркологом				п.9 Порядка проведения N344н
7.68	В случае выявления в ходе обследования врачом-психиатром у освидетельствуемого симптомов и синдромов заболевания (состояния), являющегося медицинским противопоказанием к управлению транспортными средствами, освидетельствуемый направляется на психиатрическое освидетельствование врачебной комиссией медицинской организации				п.10 Порядка проведения N344н
7.69	Результаты проведенных в рамках медицинского освидетельствования осмотров и обследований (включая сведения об установлении (прекращении) диспансерного наблюдения по поводу заболеваний, являющихся медицинскими противопоказаниями к управлению транспортным средством, заключения врачей-специалистов), инструментального и лабораторных исследований, а также обоснованный вывод о наличии (об отсутствии) медицинских противопоказаний, медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами вносятся в Медицинскую карту пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях (форма N 025/у)				п.11 Порядка проведения N344н
7.70	Медицинское заключение оформляется врачом-терапевтом или врачом общей практики (семейным врачом)				п.12 Порядка проведения N344н
7.71	Медицинское заключение о наличии (об отсутствии) у водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств) медицинских противопоказаний, медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами по форме N 003-В/у (далее - Заключение) заполняется медицинским работником				п. 1 Порядка выдачи N344н
7.72	Записи в Заключение вносятся на русском языке чернилами или шариковой ручкой с пастой синего, фиолетового или черного цвета либо с применением печатающих устройств				п. 2 Порядка выдачи N344н
7.73	В левом верхнем углу Заключения указываются полное наименование медицинской организации в соответствии с документом регистрационного учета, код ОГРН, почтовый адрес и телефон, вносятся сведения о наличии лицензии - номер, дата выдачи и срок действия лицензии на работы (услуги), составляющие медицинскую деятельность				п. 3 Порядка выдачи N344н
7.74	В строке 1 Заключения указываются соответственно фамилия, имя, отчество (при наличии) водителя транспортного средства (кандидата в водители транспортного средства) полностью без сокращений				п. 4 Порядка выдачи N344н
7.75	В строке 2 "Дата рождения" указывается дата рождения водителя транспортного средства (кандидата в водители транспортного средства): число, месяц, год				п. 5 Порядка выдачи N344н
7.76	В строке 3 "Адрес регистрации по месту жительства (месту пребывания)" указывается адрес регистрации по месту жительства или по месту пребывания водителя транспортного средства (кандидата в водители транспортного средства)				п. 6 Порядка выдачи N344н
7.77	В строке 4 "Дата выдачи медицинского заключения" указывается дата выдачи Заключения: число, месяц, год				п. 7 Порядка выдачи N344н
7.78	В строке 5 "Медицинское заключение" путем подчеркивания отмечается наличие или отсутствие медицинских противопоказаний, медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами у водителя транспортного средства (кандидата в водители транспортного средства)				п. 8 Порядка выдачи N344н
7.79	В соответствующих категориям и подкатегориям транспортных средств графах таблицы "Категории и подкатегории транспортных средств, на управление которыми предоставляется право на управление транспортными средствами" выбранное отмечается знаком "V", в иных строках таблицы проставляется знак "Z"				п. 9 Порядка выдачи N344н
7.80	В соответствующих строках таблицы "Медицинские ограничения к управлению транспортными средствами" выбранное ограничение отмечается знаком "V"				п. 10 Порядка выдачи N344н
7.81	В соответствующих строках таблицы "Медицинские показания к управлению транспортными средствами" необходимое медицинское показание отмечается знаком "V"				п. 11 Порядка выдачи N344н
7.82	В строке 6 указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) врача, выдавшего медицинское заключение, и его подпись				п. 12 Порядка выдачи N344н
7.83	В правом нижнем углу Заключения проставляется печать медицинской организации, на оттиске которой идентифицируется полное наименование медицинской организации в соответствии с учредительными документами				п. 13 Порядка выдачи N344н
7.84	Выданные Заключения подлежат обязательной регистрации в Журнале регистрации выданных медицинских заключений о наличии (об отсутствии) у водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств) медицинских противопоказаний, медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами по форме				п. 14 Порядка выдачи N344н
7.85	Учетная форма N 036-В/у-10 представляет собой журнал 96 листов в обложке с нумерованными страницами, прошнурованный, скрепленный печатью медицинской организации и подписанный главным врачом медицинской организации. Все графы Журнала подлежат заполнению синими или черными чернилами. По использовании передается на хранение в архив. Срок хранения - 10 лет				Приложение N4 Приказа N344н
7.86	Медицинское освидетельствование проводится в организациях (или их обособленных структурных подразделениях), имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающую выполнение работ (оказание услуг) по медицинскому освидетельствованию на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), в том числе с применением специально оборудованных для этой цели передвижных пунктов (автомобилей) для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения, соответствующих требованиям				п.3 Приказа N 933н
7.87	Медицинское освидетельствование включает в себя необходимый перечень врачей специалистов, инструментальных и лабораторных исследований				п.4 Приказа N 933н
7.88	Медицинское освидетельствование проводится лицам в соответствии с установленным перечнем оснований				п.5 Приказа N 933н
7.89	Соблюдение критериев, при наличии которых имеются основания полагать, что лицо, находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование				п.6 Приказа N 933н
7.90	Медицинское освидетельствование проводится при наличии у лица, в отношении которого оно проводится (далее - освидетельствуемый), документа, удостоверяющего личность, а при отсутствии такого документа - на основании данных протокола о направлении лица на медицинское освидетельствование или письменного направления (заявления) лиц				п.3 Приказа N 933н
7.91	В процессе проведения медицинского освидетельствования его результаты вносятся в Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического) в соответствии с утвержденной формой				п.8 Приказа N 933н
7.92	После указания в Акте персональных данных освидетельствуемого проведение медицинского освидетельствования во всех случаях начинается с первого исследования выдыхаемого воздуха на наличие алкоголя, после которого врачом-специалистом (фельдшером) производится сбор жалоб, анамнеза и осмотр в целях выявления клинических признаков опьянения				п.9 Приказа N 933н
7.93	Для исследования выдыхаемого воздуха на наличие алкоголя используются технические средства измерения, обеспечивающие запись результатов на бумажном носителе и поверенные в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти				п.10 Приказа N 933н
7.94	При проведении исследования выдыхаемого воздуха на наличие алкоголя результаты измерения концентрации абсолютного этилового спирта в выдыхаемом воздухе указываются в Акте в установленном порядке				п.11 Приказа N 933н
7.95	Соблюдение оснований при которых проводится отбор биологического объекта (моча, кровь) для направления на химико-токсикологические исследования при медицинском освидетельствовании				п.12 Приказа N 933н
7.96	Направление на химико-токсикологические исследования (учетная форма N 452/у-06) (далее - Направление) заполняется по форме и в порядке, утвержденным приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 января 2006 г. N 40 "Об организации проведения химико-токсикологических исследований при аналитической диагностике наличия в организме человека алкоголя, наркотических средств, психотропных и других токсических веществ"				п.13 Приказа N 933н
7.97	На основании результатов проведенных в рамках медицинского освидетельствования выносится одно из медицинских заключений о состоянии освидетельствуемого на момент проведения медицинского освидетельствования (далее - медицинское заключение) в установленном порядке				п.14,15, 16, 17, 18, 19 Приказа N 933н
7.98	При вынесении медицинского заключения об установлении состояния опьянения по результатам ХТИ пробы биологического объекта в пункте 14 Акта указываются наименования наркотических средств, психотропных веществ, новых потенциально опасных психоактивных веществ, химических веществ, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, вызывающих нарушение физических и психических функций, которые могут повлечь неблагоприятные последствия при деятельности, связанной с источником повышенной опасности, или метаболитов указанных средств и веществ, обнаруженных по результатам ХТИ				п.20 Приказа N 933н
7.99	Медицинское заключение и дата его вынесения указываются в пункте 17 Акта				п.20 Приказа N 933н
7.100	В случае если медицинское заключение выносится по результатам химико-токсикологических исследований пробы биологического объекта врачом-специалистом (фельдшером), не проводившим медицинское освидетельствование, в пункте 17 Акта указываются должность, фамилия и инициалы врача-специалиста (фельдшера), вынесшего медицинское заключение, сведения о прохождении им подготовки по вопросам проведения медицинского освидетельствования				п.20 Приказа N 933н
7.101	При медицинском освидетельствовании лиц, указанных в подпункте 1 пункта 5 настоящего Приказа N 933н, в случаях обнаружения при медицинском освидетельствовании в пробе биологического объекта аналогов наркотических средств и (или) психотропных веществ, новых потенциально опасных психоактивных веществ или одурманивающих веществ, химических веществ (за исключением алкоголя, наркотических средств и психотропных веществ), в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, вызывающих нарушение физических и психических функций, которые могут повлечь неблагоприятные последствия при деятельности, связанной с источником повышенной опасности, или метаболитов указанных средств и веществ медицинское заключение не выносится, при этом пункт 17 Акта перечеркивается, а в пункте 14 Акта указываются наименования и концентрация новых потенциально опасных психоактивных веществ или одурманивающих веществ, химических веществ, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, вызывающих нарушение физических и психических функций, которые могут повлечь неблагоприятные последствия при деятельности, связанной с источником повышенной опасности, или метаболитов указанных средств и веществ, обнаруженных по результатам ХТИ				п.21 Приказа N 933н
7.102	При наличии сведений о том, что освидетельствуемый принимает по назначению врача лекарственные препараты для медицинского применения, в том числе подтвержденных выпиской из медицинской документации, представленной освидетельствуемым (его законным представителем), указанные сведения, включая источник их получения, вносятся в пункт 15 Акта				п.22 Приказа N 933н
7.103	При проведении медицинского освидетельствования заполняется Акт в трех экземплярах с указанием даты медицинского освидетельствования, номера Акта, соответствующего номеру регистрации медицинского освидетельствования в журнале регистрации медицинских освидетельствований на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), ведение которого осуществляется по установленной форме				п.23 Приказа N 933н
7.104	Все пункты Акта должны заполняться разборчиво и отражать все предусмотренные пунктами Акта сведения. Записи в Акт вносятся на русском языке чернилами или шариковой ручкой синего, фиолетового или черного цвета либо с применением печатающих устройств				п.25 Приказа N 933н
7.105	Если проведение медицинского освидетельствования в объеме, установленном настоящим Порядком, не представляется возможным из-за состояния освидетельствуемого, в Акте указываются причины невыполнения того или иного исследования				п.25 Приказа N 933н
7.106	Незаполненные пункты Акта перечеркиваются, экземпляры Акта выдаются в соответствии с пунктом 27 настоящего Порядка				п.25 Приказа N 933н
7.107	Все пункты Акта должны заполняться разборчиво и отражать все предусмотренные пунктами Акта сведения. Записи в Акт вносятся на русском языке чернилами или шариковой ручкой синего, фиолетового или черного цвета либо с применением печатающих устройств				п.25 Приказа N 933н
7.108	Если проведение медицинского освидетельствования в объеме, установленном настоящим Порядком, не представляется возможным из-за состояния освидетельствуемого, в Акте указываются причины невыполнения того или иного исследования.				п.25 Приказа N 933н
7.109	Незаполненные пункты Акта перечеркиваются				п.25 Приказа N 933н
7.110	Страницы Акта должны быть пронумерованы				п.26 Приказа N 933н
7.111	Каждая страница Акта подписывается врачом-специалистом (фельдшером), проводившим медицинское освидетельствование, и заверяется печатью медицинской организации (ее обособленного структурного подразделения), на оттиске которой идентифицируется полное наименование медицинской организации (ее обособленного структурного подразделения), в которой было вынесено окончательное медицинское заключение				п.26 Приказа N 933н
7.112	Соблюдение порядка выдачи и хранения акта медицинского освидетельствования				п.27 Приказа N 933н
7.113	Соблюдение требований к передвижному пункту (автомобилю) для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортным средством				Приложение N1 Приказа N933н
7.114	Передвижной пункт (автомобиль) для проведения медицинского освидетельствования (далее - ППМО) должен обеспечивать работу персонала при температурах окружающего воздуха от -45 до +40 °C и относительной влажности 80% при температуре окружающего воздуха +20 °C				п. 1 Приложения N1 Приказа N933н
7.115	Высота салона должна быть не менее 1,85 м.				п. 2 Приложения N1 Приказа N933н
7.116	Салон ППМО должен быть оснащен резиновой дорожкой шириной 0,6 м и длиной не менее 3 м для проведения пробы на устойчивость походки				п.3 Приложения N1 Приказа N933н
7.117	В ППМО должны быть боковая (для входа) и задняя (распашная) двери; проемы дверей должны быть оборудованы подножками, выдерживающими нагрузку до 200 кг, и местным освещением.				п. 4 Приложения N1 Приказа N933н
7.118	Электропитание салона должно осуществляться от внешней сети 220 В, 50 Гц на оборудованной стоянке или от бортовой сети базового шасси				п. 5 Приложения N1 Приказа N933н
7.119	Общий уровень освещенности салона должен быть не менее 100 лк, оборудован дополнительным направленным светильником, обеспечивающим освещенность не менее 600 лк с диаметром светового пятна 200 мм на уровне рабочего места персонала ППМО				п. 6 Приложения N1 Приказа N933н
7.120	Предельно допустимая концентрация летучих горючих веществ в салоне ППМО должна быть не более 15 мкг/л при работающем двигателе базового шасси и включенных системах жизнеобеспечения салона ППМО.				п. 7 Приложения N1 Приказа N933н
7.121	В салоне ППМО должны быть предусмотрены два рабочих сиденья для медицинского персонала, сиденье для освидетельствуемого и рабочий стол для оформления Актов и заполнения Журнала. Встроенная мебель должна обеспечивать размещение и надежное крепление оснащения, документации, инвентаря и иметь в своем составе вешалку для верхней одежды.				п. 8 Приложения N1 Приказа N933н
7.122	Салон ППМО должен быть оборудован умывальником с запасом чистой воды не менее 7 л и емкостью для сбора отработанной воды объемом не менее 10 л, биотуалетом, съемным пластмассовым (герметичным) мусоросборником не менее 30 л, а также бортовым холодильником объемом не менее 10 л для хранения биологических проб.				п.9 Приложения N1 Приказа N933н
7.123	В салоне должна быть обеспечена возможность размещения: прибора для количественного определения алкоголя в выдыхаемом воздухе (1 шт); анализатора для химико-токсикологических исследований (1 шт); контейнеров для сбора мочи с измерением температуры и pH, пробирок вакуумных для сбора мочи, держателей для переноса мочи в пробирку (50 шт); резиновых перчаток (не менее 20 пар); термометров для измерения температуры тела (2 шт); тонометров механических (2 шт); фонендоскопов (2 шт); молоточка неврологического (1 шт); комплекта средств для дезинфекции салона; средств связи; документов, используемых при проведении медицинского освидетельствования, в том числе бланков Актов.				п. 10 Приложения N1 Приказа N933н
7.124	Соблюдение правил проведения химико-токсикологических исследований при медицинском освидетельствовании				Приложение N2 Приказа N933н
7.125	Химико-токсикологические исследования отобранных проб биологических объектов проводятся в месте отбора биологической пробы, в клинико-диагностических или химико-токсикологических лабораториях наркологических диспансеров (наркологических больниц) или иных медицинских организаций, имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по клинической лабораторной диагностике или судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств и исследованию биологических объектов (биохимической, генетической, медико-криминалистической, спектрографической, судебно-биологической, судебно-гистологической, судебно-химической, судебно-цитологической, химико-токсикологической)				п.2 Приложения N2 Приказа N933н
7.126	Химико-токсикологические исследования пробы биологического объекта при медицинском освидетельствовании в обязательном порядке проводятся на установленный перечень химических веществ				п.3 Приложения N2 Приказа N933н
7.127	Отбор биологического объекта (мочи) для направления на химико-токсикологические исследования производится в объеме не менее 30 мл в одноразовый контейнер				п.4 Приложения N2 Приказа N933н
7.128	В целях исключения фальсификации биологического объекта мочи в течение первых пяти минут после его отбора проводятся установленные Порядком измерения				п.5 Приложения N2 Приказа N933н
7.129	При наличии у свидетельствуемого острых заболеваний, состояний, представляющих угрозу его жизни, или если в течение 30 минут после направления на ХТИ свидетельствуемый заявляет о невозможности сдачи мочи, производится отбор крови из поверхностной вены в объеме 15 мл в две пробирки (флакона) объемами 10 мл и 5 мл				п.6 Приложения N2 Приказа N933н
7.130	Соблюдение этапности и сроков проведения ХТИ пробы биологического объекта (мочи)				п.8, 10, 11 Приложения N2 Приказа N933н
7.131	Предварительные химико-токсикологические исследования проводятся на месте отбора биологического объекта (мочи), в клинико-диагностической лаборатории или в химико-токсикологической лаборатории не позднее 2 часов с момента отбора биологического объекта (мочи)				п.9 Приложения N2 Приказа N933н
7.132	Выносится заключение об обнаружении в биологическом объекте (моче, крови) вызывающих опьянение средств (веществ) (или их отсутствии) в установленном порядке.				п.12 Приложения N2 Приказа N933н
7.133	В лаборатории обеспечивается хранение проб биологических объектов (мочи, крови) в течение трех месяцев с момента проведения подтверждающих химико-токсикологических исследований, а полученных масс-спектров на электронных носителях - в течение пяти лет				п.13 Приложения N2 Приказа N933н
7.134	Результаты химико-токсикологических исследований отражаются в справке о результатах химико-токсикологических исследований (учетная форма N 454/у-06), которая оформляется по форме и в установленном порядке				п.14 Приложения N2 Приказа N933н
7.135	Соблюдение порядка ведения и оформления "Журнала регистрации медицинских освидетельствований на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)"				Приложения N3 Приказа N933н
7.136	Журнал заполняется медицинским работником, участвующим в проведении медицинского освидетельствования				п. 2 Приложения N3 Приказа N933н
7.137	Листы Журнала нумеруются, прошнуровываются и скрепляются подписью руководителя (уполномоченного заместителя руководителя) и печатью медицинской организации, в которой проводится медицинское освидетельствование				п. 3 Приложения N3 Приказа N933н
7.138	В процессе работы с Журналом обеспечиваются условия его хранения, исключающие доступ к журналу посторонних лиц.				п. 4 Приложения N3 Приказа N933н
7.139	Заполненный Журнал заверяется подписью руководителя (уполномоченного заместителя руководителя) медицинской организации и хранится в течение 3 лет.				п. 5 Приложения N3 Приказа N933н
7.140	Нумерация проводимых медицинских освидетельствований начинается с 1 января каждого года. В случае окончания Журнала до конца года в следующем Журнале нумерация продолжает нумерацию оконченного и сданного на хранение Журнала				п. 6 Приложения N3 Приказа N933н
7.141	При использовании Актов медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического) (далее - Акт), изготовленных типографским способом со сквозной нумерацией, типографский номер Акта также указывается в графе 1 Журнала				п. 7 Приложения N3 Приказа N933н
8.	Соблюдение порядка освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием в соотвествии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Порядком проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов, утвержденным приказом Минздрава России 30.06.2016 N 441н (далее - Порядок 441н)
8.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
8.2	Медицинское освидетельствование проводится в целях установления у гражданина Российской Федерации, намеревающегося владеть оружием, наличия (отсутствия) заболеваний, включенных в Перечень заболеваний, при наличии которых противопоказано владение оружием				п.2 Порядка 441н
8.3	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность (далее - медицинские организации), независимо от их организационно-правовой формы, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием", "офтальмологии"				п.4 Порядка 441н
8.4	Осмотр врачом-психиатром при проведении медицинского освидетельствования осуществляется в медицинской организации государственной или муниципальной систем здравоохранения по месту жительства (пребывания) гражданина Российской Федерации, проходящего медицинское освидетельствование (далее - освидетельствуемый), имеющей лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "психиатрии" и "психиатрическому освидетельствованию"				п.5 Порядка 441н
8.5	Осмотр врачом-психиатром-наркологом при проведении медицинского освидетельствования, а также качественное и количественное определение карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в сыворотке крови освидетельствуемого, осуществляются в медицинских организациях государственной или муниципальной систем здравоохранения по месту жительства (пребывания) освидетельствуемого, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "психиатрии-наркологии" и "лабораторной диагностике" либо "клинической лабораторной диагностике"				п.6 Порядка 441н
8.6	Медицинское освидетельствование включает в себя медицинские осмотры врачами-специалистами и лабораторное исследование в установленном объеме				п.7 Порядка 441н
8.7	Химико-токсикологические исследования проводятся в наркологических диспансерах (наркологических больницах) или иных медицинских организациях государственной или муниципальной системы здравоохранения по месту жительства (пребывания) освидетельствуемого, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "клинической лабораторной диагностике" или "судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств и исследованию биологических объектов (биохимической, генетической, медико-криминалистической, спектрографической, судебно-биологической, судебно-гистологической, судебно-химической, судебно-цитологической, химико-токсикологической)"				п.8 Порядка 441н
8.8	Подтверждающие химико-токсикологические исследования проводятся в химико-токсикологических лабораториях медицинских организаций, указанных в пункте 8 настоящего Порядка				п.12 Порядка 441н
8.9	Соблюдение этапности и сроков проведения ХТИ				п.10, 11 Порядка 441н
8.10	Химико-токсикологические исследования пробы биологического объекта при медицинском освидетельствовании в обязательном порядке проводятся на установленный перечень химических веществ				п.13 Порядка 441н
9.	Соблюдение порядка проведения медицинского освидетельствования на наличие инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа иностранным гражданам и лицам без гражданства в выдаче либо аннулировании разрешения на временное проживание, или вида на жительство, или разрешения на работу в Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ ) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Приказом Минздрава России от 29.06.2015 N 384н "Об утверждении перечня инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное проживание иностранных граждан и лиц без гражданства, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в Российской Федерации, а также порядка подтверждения их наличия или отсутствия, а также формы медицинского заключения о наличии (об отсутствии) указанных заболеваний" (далее - Приказ N384н)
9.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
9.2	Бланк медицинского заключения о наличии (об отсутствии) инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное проживание иностранных граждан и лиц без гражданства, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в Российской Федерации, является защищенной полиграфической продукцией уровня "B" и должен соответствовать установленным требованиям				п.2 Приказа N384н
9.3	Подтверждение наличия или отсутствия инфекционных заболеваний осуществляется в рамках медицинского освидетельствования, проводимого в медицинской организации либо иной организации, осуществляющей медицинскую деятельность, оказывающей первичную медико-санитарную помощь, независимо от организационно-правовой формы при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей соответствующие работы (услуги)				п.2 Приложения N2 Приказа N384н
9.4	Медицинское освидетельствование проводится при наличии информированного добровольного согласия иностранного гражданина и лица без гражданства (их законных представителей)				п.4 Приложения N2 Приказа N384н
9.5	В регистратуре осуществляется информирование о перечне осмотров врачами-специалистами, лабораторных и рентгенологических исследований, которые необходимо пройти в рамках медицинского освидетельствования, и медицинских организациях (их структурных подразделениях), где указанные осмотры и исследования проводятся				п.3 Приложения N2 Приказа N384н
9.6	Медицинское освидетельствование включает установленный перечень лабораторных, рентгенологических исследований и осмотров врачами-специалистами				п.7 Приложения N2 Приказа N384н
9.7	Результаты медицинского освидетельствования вносятся в медицинскую карту пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях (форма N 025/у)				п.8 Приложения N2 Приказа N384н
9.8	Врач-фтизиатр, врач-дерматовенеролог и врач-инфекционист по результатам проведенного осмотра и лабораторных, рентгенологических исследований вносят соответствующие заключения в строки медицинского заключения. Заключения врачей-специалистов заверяются уполномоченным должностным лицом медицинской организации, в которой проведен осмотр				п.9 Приложения N2 Приказа N384н
9.9	Сертификат об отсутствии у иностранного гражданина заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) (далее - сертификат), оформляется на основании результатов исследования и осмотра врачом-инфекционистом медицинской организации государственной или муниципальной системы здравоохранения				п.10 Приложения N2 Приказа N384н
9.10	Уполномоченное должностное лицо ответственной медицинской организации на основании заключений, указанных в строках 8 - 10 медицинского заключения, вносит соответствующее заключение в строку 11 медицинского заключения, заверяет подписью, печатью медицинской организации, на оттиске которой идентифицируется полное наименование ответственной медицинской организации в соответствии с учредительными документами				п.11 Приложения N2 Приказа N384н
9.11	Второй экземпляр медицинского заключения хранится в течение 5 лет в ответственной медицинской организации				п.12 Приложения N2 Приказа N384н
9.12	Медицинское освидетельствование, включая выдачу сертификата и медицинского заключения, проводится в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня обращения иностранного гражданина или лица без гражданства в ответственную медицинскую организацию				п.13 Приложения N2 Приказа N384н
9.13	В ответственной медицинской организации осуществляется учет выданных сертификатов и медицинских заключений				п.15 Приложения N2 Приказа N384н
10.	Соблюдение порядка медицинского освидетельствования граждан, намеревающихся усыновить (удочерить), взять под опеку (попечительство), в приемную или патронатную семью детей - сирот и детей оставшихся без попечения родителей в соотвествии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ ) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Порядком медицинского освидетельствования граждан, намеревающихся усыновить (удочерить), взять под опеку (попечительство), в приемную или патронатную семью детей - сирот и детей оставшихся без попечения родителей, утвержденным приказом Минздрава России от 18.06.2014 N 290н (далее - Порядок N290н)
10.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
10.2	Медицинское освидетельствование проводится в медицинской организации либо иной организации, осуществляющей медицинскую деятельность (далее - медицинская организация), оказывающей первичную медико-санитарную помощь, независимо от организационно-правовой формы при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей работы (услуги) по медицинскому освидетельствованию кандидатов в усыновители, опекуны (попечители) или приемные родители				п. 3 Порядка N290н
10.3	Медицинское освидетельствование проводится в рамках территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи				п. 4 Порядка N290н
10.4	Медицинское освидетельствование включает в себя медицинские осмотры врачами-специалистами, лабораторные и рентгенографические исследования в установленном объеме				п. 5 Порядка N290н
10.5	Осмотры врачами-специалистами, лабораторные и рентгенографические исследования, указанные в пункте 5 настоящего Приказа N290н, проводятся медицинскими организациями, указанными в пункте 3 настоящего Приказа N290н, и иными медицинскими организациями при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей соответствующие виды работ (услуг)				п. 6 Порядка N290н
10.6	Врач-терапевт (фельдшер) информирует гражданина о перечне осмотров врачами-специалистами, лабораторных и рентгенографических исследований, которые необходимо пройти в рамках медицинского освидетельствования, и выдает соответствующие направлении				п. 8 Порядка N290н
10.7	Давность результатов ранее проведенных исследований в целях выявления туберкулеза не должна превышать сроков проведения профилактических медицинских осмотров населения в целях выявления туберкулеза				п. 9 Порядка N290н
10.8	При проведении осмотров врачом-психиатром-наркологом, врачом-психиатром, врачом-инфекционистом, врачом-фтизиатром освидетельствуемое лицо представляет выписку из медицинской документации				п. 10 Порядка N290н
10.9	Результаты проведенных в рамках медицинского освидетельствования осмотров и исследований вносятся в медицинскую карту амбулаторного больного				п. 11 Порядка N290н
10.10	Принятие решения о наличии (отсутствии) заболевания, включенного в перечень, осуществляется врачебной комиссией медицинской организации в присутствии освидетельствуемого лица на основании результатов осмотров врачами-специалистами, лабораторных и рентгенографических исследований				п. 12 Порядка N290н
10.11	Заключение оформляется врачебной комиссией медицинской организации в день принятия решения о наличии (отсутствии) заболевания, включенного в перечень, и действительно в течение 6 месяцев с даты оформления				п. 12 Порядка N290н
10.12	Оформление заключения о результатах медицинского освидетельствования граждан, намеревающихся усыновить (удочерить), взять под опеку (попечительство), в приемную или патронатную семью детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей (далее - заключение), осуществляется по предусмотренной форме				п. 13 Порядка N290н
10.13	Врачебная комиссия медицинской организации осуществляет свою деятельность в установленном порядке				п. 14 Порядка N290н
11.	Соблюдение порядка проведения медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитание в семью, в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Порядком проведения медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитание в семью утвержденного Приказом Минздравмедпрома РФ N 369, Минобразования РФ N 641 от 25.12.1995 (далее - Порядок N369)
11.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
11.2	Соблюдение порядка направления на экспертную медицинскую комиссию для медицинского освидетельствования детей, передаваемых на воспитания в семью				п.2.1.Порядка N369
11.3	Наличие лица, ответственного за деятельность экспертной медицинской комиссии				п.3.2.Порядка N369
11.4	Соблюдение порядка выдачи заключения о состоянии здоровья ребенка по форме уч. ф. N 162/у				п.4.2.Порядка N369
11.5	Соблюдение порядка деятельности экспертной медицинской комиссии				Приложение N1 Порядка N369
12.	Соблюдение порядка проведения психиатрического освидетельствования в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Законом Российской Федерации от 02.07.1992 N3185-1 "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании" (далее - Закон N3185-1), постановлением Правительства Российской Федерации от 28.04.1993 N 377 "О реализации Закона Российской Федерации "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании" (далее - ПП N377), Правилами прохождения обязательного психиатрического освидетельствования работниками, осуществляющими отдельные виды деятельности, в том числе деятельность, связанную с источниками повышенной опасности (с влиянием вредных веществ и неблагоприятных производственных факторов), а также работающими в условиях повышенной опасности, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 23.09.2002 N 695 (далее - Правила N695)
12.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.5 ст. 65 ФЗ-N323
12.2	Психиатрическое освидетельствование проводится при наличии информированного добровольного согласия обследуемого на его проведение				ч.2. ст. 23 Закона N3185-1
12.3	Соблюдение требований, позволяющих проводить психиатрическое освидетельствование лица без его согласия или без согласия его законного представителя				ч.4,5 ст. 23 Закона N3185-1
12.4	Данные психиатрического освидетельствования и заключение о состоянии психического здоровья обследуемого фиксируются в медицинской документации, в которой указываются также причины обращения к врачу-психиатру и медицинские рекомендации				ч.6 ст. 23 Закона N3185-1
12.5	Соблюдение порядка проведения психиатрического освидетельствования лица без его согласия или без согласия его законного представителя				ст. 24 Закона N3185-1
12.6	Соблюдение порядка подачи заявления и принятия решения о психиатрическом освидетельствовании лица без его согласия или без согласия его законного представителя				ст. 25 Закона N3185-1
12.7	Соблюдение порядка психиатрического освидетельствования несовершеннолетнего, госпитализированного в медицинскую организацию, оказывающую психиатрическую помощь в стационарных условиях				ст. 31 Закона N3185-1
12.8	Соблюдение порядка психиатрического освидетельствования лиц, госпитализированных в медицинскую организацию, оказывающую психиатрическую помощь в стационарных условиях, в недобровольном порядке				ст. 32 Закона N3185-1
12.9	Периодичность освидетельствований - не реже одного раза в пять лет в соответствии с утвержденным Перечнем медицинских психиатрических противопоказаний для осуществления отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источником повышенной опасности				п.1 ПП N377, п.5 Правил N695
12.10	К участию в оказании психиатрической помощи допускаются врачи - психиатры, иные специалисты и медицинские работники, имеющие специальную подготовку и необходимую квалификацию				п.2 ПП N377
12.11	Освидетельствование работника проводится на добровольной основе с учетом норм, установленных Законом Российской Федерации "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании"				п.2 Правил N695
12.12	Освидетельствование работника проводится врачебной комиссией, создаваемой органом управления здравоохранением				п.4 Правил N695
12.13	Освидетельствование работника проводится в срок не более 20 дней с даты его обращения в комиссию				п.7 Правил N695
12.14	Комиссия принимает решение простым большинством голосов о пригодности (непригодности) работника к выполнению вида деятельности (работы в условиях повышенной опасности), указанного в направлении на освидетельствование				п.9 Правил N695
13.	Соблюдение порядка медицинского освидетельствования на выявление ВИЧ-инфекции в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Перечнем работников отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений и организаций, которые проходят обязательное медицинское освидетельствование для выявления ВИЧ-инфекции при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров, утвержденного постановлением Правительства РФ от 04.09.1995 N 877 (далее - Перечень N877), Правилами проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), утвержденными постановлением Правительства РФ от 13.10.1995 N 1017 (далее - Правила N1017), Правилами обязательного медицинского освидетельствования лиц, находящихся в местах лишения свободы, на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), утвержденного постановлением Правительства РФ от 28.02.1996 N 221 (далее - Правила N221), постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11.01.2011 N1 "Об утверждении СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции" (далее - Постановление N1)
13.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
13.2	Соблюдение перечня работников, которые проходят обязательное медицинское освидетельствование для выявления ВИЧ-инфекции при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров				Перечень N877
13.3	Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится в медицинских учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, имеющих лицензию на проведение таких освидетельствований				п.4 Правил N1017
13.4	Медицинские учреждения, проводящие обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции, обеспечивают безопасность такого освидетельствования как для освидетельствуемого, так и для лица, проводящего освидетельствование, в соответствии с установленными нормативами и стандартам				п.5 Правил N1017
13.5	Основным методом обязательного медицинского освидетельствования является исследование сыворотки крови на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Для этих целей используются только диагностические препараты, разрешенные в установленном порядке к применению на территории Российской Федерации				п.6 Правил N1017
1ё3.6	Соблюдение этапности исследования сыворотки крови на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека				п.7 Правил N1017
13.7	Соблюдение методики и технологии проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека				п.8 Правил N1017
13.8	Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции должно проводиться с предварительным и последующим консультированием по вопросам профилактики этого заболевания				п.9 Правил N1017
13.9	Выдача официального документа о наличии или об отсутствии ВИЧ-инфекции у освидетельствуемого лица осуществляется только учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения				п.10 Правил N1017
13.10	Лицо, прошедшее обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции, уведомляется работником учреждения, проводившего медицинское освидетельствование, о его результатах в порядке, установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.11 Правил N1017
13.11	Лицо, прошедшее обязательное медицинское освидетельствование, имеет право на повторное медицинское освидетельствование в том же учреждении, а также в ином учреждении государственной или муниципальной системы здравоохранения по своему выбору независимо от срока, прошедшего с момента предыдущего освидетельствования				п.12 Правил N1017
13.12	Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится бесплатно				п.13 Правил N1017
13.13	При отказе от прохождения обязательного медицинского освидетельствования на выявление ВИЧ-инфекции без уважительных причин работник подлежит дисциплинарной ответственности в установленном порядке				п.18 Правил N1017
13.14	Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится в специализированных медицинских учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения (в том числе подведомственных Федеральной службе исполнения наказаний), имеющих лицензию на проведение таких освидетельствований				п.3 Правил N221
13.15	Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится бесплатно				п.4 Правил N221
13.16	Медицинские учреждения, проводящие обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции, обеспечивают безопасность такого освидетельствования как для освидетельствуемого, так и для лица, проводящего освидетельствование, в соответствии с установленными нормативами и стандартами				п.5 Правил N221
13.17	Основным методом обязательного медицинского освидетельствования является исследование сыворотки крови на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Для этих целей используются только диагностические препараты, разрешенные в установленном порядке к применению на территории Российской Федерации				п.6 Правил N221
13.18	Соблюдение этапности исследования сыворотки крови на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека				п.7 Правил N221
13.19	Соблюдение методики и технологии проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека				п.8 Правил N221
13.20	Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции должно проводиться с предварительным и последующим консультированием по вопросам профилактики этого заболевания				п.9 Правил N221
13.21	Выдача официального документа о наличии или об отсутствии ВИЧ-инфекции у освидетельствуемого лица осуществляется только учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения				п.12 Правил N221
13.22	Соблюдение Порядка освидетельствования на ВИЧ-инфекцию				часть 5 Постановления N1
13.23	Основным методом выявления ВИЧ-инфекции является проведение тестирования на антитела к ВИЧ и антиген р 25/24 с обязательным до- и послетестовым консультированием				п. 5.1. Постановления N1
13.24	Освидетельствование на ВИЧ-инфекцию проводится добровольно, за исключением случаев, когда такое освидетельствование является обязательным				п. 5.2. Постановления N1
13.25	Освидетельствование на ВИЧ-инфекцию (в том числе и анонимное) осуществляется в медицинских организациях всех форм собственности, получивших в установленном порядке лицензию, с информированного согласия пациента в условиях строгой конфиденциальности, а в случае обследования несовершеннолетних в возрасте до 14 лет - по просьбе или с согласия его законного представителя, несовершеннолетнего в возрасте до 18 лет, а также лица, признанного в установленном законом порядке недееспособным, - в порядке, установленном законодательством Российской Федерации				п. 5.5. Постановления N1
13.26	Освидетельствование на ВИЧ-инфекцию проводится с обязательным до- и послетестовым консультированием по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции. Факт проведения консультирования фиксируется в медицинской документации				п. 5.6. Постановления N1
13.27	Консультирование должно проводиться обученным специалистом (желательно врачом-инфекционистом, врачом-эпидемиологом, психологом) и включать основные положения, касающиеся тестирования на ВИЧ, возможные последствия тестирования, определение наличия или отсутствия индивидуальных факторов риска, предоставление информации о путях передачи ВИЧ и способах защиты от заражения ВИЧ, видов помощи, доступных для инфицированного ВИЧ				п. 5.7. Постановления N1
13.28	При проведении дотестового консультирования необходимо в двух экземплярах заполнить форму информированного согласия на проведение освидетельствования на ВИЧ-инфекцию				п. 5.8. Постановления N1
13.29	соблюдение порядка направления на исследование в иммуноферментном анализе образца крови на ВИЧ-инфекцию медицинскими организациями независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, имеющими разрешение на данный вид деятельности				п. 5.9. Постановления N1
13.30	Ответ о результате освидетельствования выдается при завершении алгоритма тестирования. Выдача официального документа о наличии или об отсутствии ВИЧ-инфекции у освидетельствуемого лица осуществляется только учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения в виде лабораторного заключения (справка, сертификат)				п. 5.10. Постановления N1
13.31	Пациент письменно уведомляется о выявлении ВИЧ-инфекции (приложение 3), и ему предоставляется информация по данной проблеме. В случае выявления ВИЧ у несовершеннолетних в возрасте до 18 лет уведомляются их родители или законные представители				п. 5.11.3. Постановления N1
14.	Соблюдение порядка проведения медицинского освидетельствования несовершеннолетнего на наличие или отсутствие у него заболевания, препятствующего его содержанию и обучению в специальном учебно-воспитательном учреждении закрытого типа в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), Порядком проведения медицинского освидетельствования несовершеннолетнего на наличие или отсутствие у него заболевания, препятствующего его содержанию и обучению в специальном учебно-воспитательном учреждении закрытого типа, утвержденным постановлением Правительства РФ от 28.03.2012 N 259 (далее - Правила N259), Приказом Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 480н "Об утверждении формы, порядка ведения и хранения журнала регистрации медицинских освидетельствований несовершеннолетних на наличие или отсутствие у них заболеваний, препятствующих их содержанию и обучению в специальном учебно-воспитательном учреждении закрытого типа органа управления образованием" (далее - Приказ N480н), Перечнем мероприятий, проводимых при медицинском освидетельствовании несовершеннолетнего на наличие или отсутствие у него заболеваний, препятствующих его содержанию и обучению в специальном учебно-воспитательном учреждении закрытого типа органа управления образованием (далее - Перечень мероприятий N482), и Перечнем участвующих в проведении указанного медицинского освидетельствования врачей-специалистов" (далее - Перечень специалистов N482), утвержденными приказом Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 482н, Порядком медицинского освидетельствования лиц, подвергнутых административному аресту, утвержденного Приказом Минздрава России от 30.12.2016 N 1028н (далее - Порядок N1028н)
14.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
14.2	Медицинское освидетельствование осуществляется врачебной комиссией медицинской организации государственной системы здравоохранения или муниципальной системы здравоохранения, определенной органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере здравоохранения				п.3 Правил N259
14.3	Врачебная комиссия осуществляет свою деятельность в порядке, установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.4 Правил N259
14.4	Руководитель медицинской организации в течение 3 рабочих дней со дня получения им постановления назначает день, время и место медицинского освидетельствования и уведомляет об этом следователя или дознавателя				п.7 Правил N259
14.5	Медицинское освидетельствование проводится в течение 15 рабочих дней со дня получения руководителем медицинской организации постановления				п.7 Правил N259
14.6	Соблюдение перечня мероприятий, проводимых при медицинском освидетельствовании, и перечня участвующих в его проведении врачей-специалистов				п.8 Правил N259
14.7	Медицинское заключение, установленной формы, в течение рабочего дня, следующего за днем его вынесения, направляется руководителем медицинской организации следователю или дознавателю.				п.9 Правил N259
14.8	Сведения о медицинском освидетельствовании заносятся медицинской организацией в журнал регистрации медицинских освидетельствований.				п.10 Правил N259
14.9	Ведение и хранение Журнала осуществляется ответственным медицинским работником				п.2 Приказа N480н
14.10	Соблюдение порядка оформления Журнала				п.3, 4, 5 Приказа N480н
14.11	Журнал хранится в медицинской организации в течение пяти лет				п.6 Приказа N480н
14.12	Контроль за соблюдением настоящего Приказа N480н осуществляет руководитель медицинской организации				п.7 Приказа N480н
14.13	Соблюдение перечня мероприятий, проводимых при медицинском освидетельствовании несовершеннолетнего на наличие или отсутствие у него заболеваний, препятствующих его содержанию и обучению в специальном учебно-воспитательном учреждении закрытого типа органа управления образованием				Перечень мероприятий N482
14.14	Соблюдение перечня врачей-специалистов, участвующих в проведении медицинского освидетельствования несовершеннолетнего на наличие или отсутствие у него заболеваний, препятствующих его содержанию и обучению в специальном учебно-воспитательном учреждении закрытого типа органа управления образованием				Перечень специалистов N482
14.15	Медицинское освидетельствование осуществляется при наличии информированного добровольного согласия лица, подвергнутого административному аресту, на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах проведения медицинского освидетельствования, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях				п.3 Порядка N1028н
14.16	В случае отказа лица, подвергнутого административному аресту, от медицинского освидетельствования (до начала его проведения) или любого медицинского вмешательства, медицинское освидетельствование не проводится, о чем делается запись "От медицинского освидетельствования отказался" в графе 6 журнала регистрации проведения медицинских освидетельствований лиц, подвергнутых административному аресту				п.3 Порядка N1028н
14.17	Медицинское освидетельствование проводится медицинским работником места отбывания административного ареста				п.4 Порядка N1028н
14.18	Соблюдение сроков проведения медицинского освидетельствования				п.5 Порядка N1028н
14.19	Медицинское освидетельствование включает в себя установленный перечень исследований				п.6 Порядка N1028н
14.20	Результаты медицинского освидетельствования, в том числе сведения о наличии (об отсутствии) у лица, подвергнутого административному аресту, заболеваний, препятствующих отбыванию административного ареста, отражаются в акте медицинского освидетельствования лица, подвергнутого административному аресту				п.9 Порядка N1028н
14.21	Если проведение медицинского освидетельствования в объеме, установленном настоящим Порядком, не представляется возможным из-за состояния лица, подвергнутого административному аресту, в акте указываются причины невыполнения того или иного медицинского обследования				п.10 Порядка N1028н
14.22	Акт подписывается медицинским работником, проводившим медицинское освидетельствование, и заверяется печатью места отбывания административного ареста, в котором проводилось медицинское освидетельствование				п.11 Порядка N1028н
14.23	Результаты медицинского освидетельствования вносятся медицинским работником, проводившим медицинское освидетельствование, в журнал. Заполненный журнал хранится в течение 5 лет в месте отбывания административного ареста, в котором проводилось медицинское освидетельствование.				п.12 Порядка N1028н
15.	Соблюдение порядка освидетельствования осужденных к лишению свободы; лиц, находящихся в местах лишения свободы; подозреваемых или обвиняемых в совершении преступления в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 06.02.2004 N 54 "О медицинском освидетельствовании осужденных, представляемых к освобождению от отбывания наказания в связи с болезнью" (далее - Правила N54), постановлением Правительства РФ от 14.01.2011 N 3 "О медицинском освидетельствовании подозреваемых или обвиняемых в совершении преступлений" (далее - Правила N3), Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323), приказом Минздрава РФ N 311, Минюста РФ N242 от 09.08.2001 "Об освобождении от отбывания наказания осужденных к лишению свободы в связи с тяжелой болезнью" (далее - Приказ N311/242), приказом Минздравсоцразвития России от 16.03.2011 N 208н "Об утверждении формы направления на медицинское освидетельствование подозреваемого или обвиняемого в совершении преступления, в отношении которого избрана мера пресечения в виде заключения под стражу" (далее - Приказ N208н), приказом Минздравсоцразвития РФ от 16.03.2011 N209н "Об утверждении формы, Порядка ведения и хранения журнала регистрации медицинских освидетельствований подозреваемых или обвиняемых в совершении преступления, в отношении которых избрана мера пресечения в виде заключения под стражу" (далее - Приказ N209н)
15.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
15.2	Медицинскому освидетельствованию подлежат осужденные, страдающие болезнями, включенными в перечень заболеваний, препятствующих отбыванию наказания				п.2 Правил N54
15.3	Медицинское освидетельствование осужденных осуществляется медицинскими комиссиями лечебно-профилактических учреждений уголовно-исполнительной системы				п.3 Правил N54
15.4	Медицинская комиссия состоит не менее чем из трех врачей				п.4 Правил N54
15.5	В направлении на медицинское освидетельствование, форма которого утверждена, указываются сведения о состоянии здоровья осужденного, отражающие степень нарушения функций органов и (или) систем организма в связи с заболеванием, а также результаты проведенных лечебных мероприятий				п.6 Правил N54
15.6	Осужденный должен быть в доступной форме ознакомлен с порядком и условиями проведения медицинского освидетельствования и заблаговременно уведомлен о дате проведения освидетельствования				п.7 Правил N54
15.7	Медицинское освидетельствование осужденного проводится не позднее 10 дней со дня поступления в медицинскую комиссию медицинских документов				п.9 Правил N54
15.8	Медицинская комиссия при проведении медицинского освидетельствования проводит осмотр осужденного, изучает результаты его обследования, представленную медицинскую документацию и оценивает степень нарушения функций органов и (или) систем его организма				п.10 Правил N54
15.9	По результатам освидетельствования комиссия большинством голосов ее членов выносит медицинское заключение о наличии или отсутствии у осужденного заболевания, форма которого утверждена Министерством юстиции Российской Федерации по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.11 Правил N54
15.10	Копия медицинского заключения направляется осужденному не позднее 3 дней со дня вынесения заключения, о чем делается отметка в журнале регистрации медицинских освидетельствований осужденных, форма которого утверждается Министерством юстиции Российской Федерации				п.11 Правил N54
15.11	Медицинское освидетельствование подозреваемого или обвиняемого осуществляется врачебной комиссией медицинской организации, определенной органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере здравоохранения, в которой имеются условия, необходимые для проведения соответствующих исследований и обеспечения прав и законных интересов лица, в отношении которого проводится медицинское освидетельствование				п.9 Правил N3
15.12	Врачебная комиссия осуществляет свою деятельность в порядке, установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.10 Правил N3
15.13	Медицинское освидетельствование проводится в течение 5 рабочих дней со дня поступления в медицинскую организацию направления на медицинское освидетельствование с вынесением медицинского заключения по утвержденной форме				п.11 Правил N3
15.14	По результатам медицинского освидетельствования врачебная комиссия выносит медицинское заключение о наличии или об отсутствии у подозреваемого или обвиняемого тяжелого заболевания, включенного в перечень, либо о продлении срока медицинского освидетельствования в связи с необходимостью проведения дополнительного обследования (не более 30 рабочих дней)				п.12 Правил N3
15.15	Сведения о медицинском освидетельствовании подозреваемых или обвиняемых заносятся медицинской организацией в журнал регистрации медицинских освидетельствований подозреваемых или обвиняемых. Форма указанного журнала, порядок его ведения и хранения утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.15 Правил N3
15.16	Медицинское освидетельствование осужденных к лишению свободы для признания их страдающими заболеваниями, указанными в Перечне, производится специальной медицинской комиссией (далее - комиссия) в составе начальника или заместителя начальника лечебно-профилактического учреждения уголовно - исполнительной системы (председатель) и не менее двух врачей (члены комиссии)				п.2 Приложения N2 Приказа N311/242
15.17	Решения о наличии у осужденных к лишению свободы заболеваний, указанных в Перечне, принимаются комиссиями после их обследования в стационарных условиях с учетом результатов проведенного лечения и заключительного диагноза				п.3 Приложения N2 Приказа N311/242
15.18	По результатам медицинского освидетельствования осужденного выносится заключение комиссии по форме N 035-1/У-И				п.4 Приложения N2 Приказа N311/242
15.19	Учет осужденных, материалы в отношении которых направлены в суд для решения вопроса об их освобождении от отбывания наказания, производится в спецчасти исправительного учреждения в журнале по форме N 035-2/У-И				п.4 Приложения N2 Приказа N311/242
15.20	Соблюдение утвержденной формы направления на медицинское освидетельствование подозреваемого или обвиняемого в совершении преступления, в отношении которого избрана мера пресечения в виде заключения под стражу				Приказ N208н
15.21	Ведение и хранение Журнала регистрации медицинских освидетельствований подозреваемых или обвиняемых в совершении преступлений осуществляется ответственным медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации, осуществляющей медицинские освидетельствования подозреваемых или обвиняемых на предмет наличия (отсутствия) тяжелого заболевания, включенного в перечень тяжелых заболеваний, препятствующих содержанию под стражей подозреваемых или обвиняемых в совершении преступлений				п.2 Приложения Приказа N209н
15.22	Соблюдение порядка оформления Журнала регистрации медицинских освидетельствований подозреваемых или обвиняемых в совершении преступлений				п.3-5 Приложения Приказа N209н
15.23	Журнал должен храниться в специальных помещениях, сейфах или в специально изготовленном шкафу, обитом оцинкованным железом, с надежными внутренними или навесными замками. Помещение, сейф, шкаф, где хранится Журнал, должны быть закрыты на замки и опечатаны печатью				п.6 Приложения Приказа N209н
15.24	Журнал хранится в медицинской организации в течение пяти лет, после чего уничтожается уполномоченной руководителем медицинской организации комиссией в составе не менее 3 человек, о чем составляется акт, в котором указываются даты начала и окончания его ведения Журнала, дата уничтожения Журнала, фамилии, инициалы, должности членов комиссии.				п.7 Приложения Приказа N209н
15.25	Ответственность за соблюдение порядка хранения и уничтожения Журнала несет руководитель медицинской организации				п.8 Приложения Приказа N209н
16.	Соблюдение порядка освидетельствования лиц на предмет наличия (отсутствия) заболевания, препятствующего поступлению на службу в органы и учреждения прокуратуры Российской Федерации и исполнению служебных обязанностей прокурорского работника в соответствии с Порядком освидетельствования лиц на предмет наличия (отсутствия) заболевания, препятствующего поступлению на службу в органы и учреждения прокуратуры Российской Федерации и исполнению служебных обязанностей прокурорского работника, утвержденного постановление Правительства Российской Федерации от 26.08.2013 N 733 (далее - Правила N733)
16.1	Медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти				ч.4 ст. 65 ФЗ-N323
16.2	Медицинское освидетельствование в отношении лиц, поступающих на службу в органы прокуратуры Российской Федерации, и прокурорских работников проводится по направлению кадровой службы органа прокуратуры Российской Федерации в медицинских организациях, определяемых органами прокуратуры Российской Федерации имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по терапии, неврологии, психиатрии, психиатрии-наркологии, клинической лабораторной диагностике, функциональной диагностике, рентгенологии				п.2 Правил N733
16.3	Соблюдение порядка формирования врачебной комиссии				п.6 Правил N733
16.4	При осуществлении медицинского освидетельствования проводятся исследования в установленном объеме				п.7 Правил N733
16.5	Результаты обследований, проведенных врачами-специалистами, принимающими участие в медицинском освидетельствовании, результаты лабораторных, инструментальных и иных исследований, а также рекомендации по дальнейшему обследованию и лечению в медицинских организациях по профилю выявленного заболевания вносятся в медицинскую документацию лица, проходящего медицинское освидетельствование				п.9 Правил N733
16.6	По результатам проведения медицинского освидетельствования врачебная комиссия на основании сведений, указанных в пункте 9 настоящих Правил, выносит одно из решений в установленные сроки				п.10, 11, 12 Правил N733
16.7	Медицинские заключения составляются в 2 экземплярах, имеющих равную юридическую силу, подписываются председателем врачебной комиссии и заверяются печатью медицинской организации				п.13 Правил N733
17.	Соблюдение порядка освидетельствования судоводителей индивидуальных маломерных судов в соотвествии с приказом Минздрава СССР от 26.05.1986 N 724 "О порядке медицинского освидетельствования судоводителей индивидуальных маломерных судов" (далее - Правила N724), в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - ФЗ-N323)
17.1	Медицинские осмотры судоводителей индивидуальных маломерных судов проводятся врачом-терапевтом				п.3 Приложения N1 Правил N724
17.2	Годность по состоянию здоровья судоводителей к управлению индивидуальными маломерными судами определяется в соответствии с "Перечнем медицинских противопоказаний, препятствующих допуску к управлению индивидуальными маломерными судами"				п.4 Приложения N1 Правил N724
17.3	Результаты медицинских осмотров заносятся в медицинскую карту амбулаторного больного (форма 025у). В амбулаторной карте отражаются данные объективного обследования, фиксируется заключение о годности к управлению индивидуальными маломерными судами				п.5 Приложения N1 Правил N724
17.4	Лицам, признанным годными по состоянию здоровья к управлению индивидуальными маломерными судами, выдается справка установленного образца <*>, подписанная врачом-терапевтом, ответственным за медицинский осмотр, и заведующим терапевтическим отделением поликлиники				п.6 Приложения N1 Правил N724
17.5	Периодические медицинские осмотры проводятся в установленные сроки				п.9 Приложения N1 Правил N724
17.6	Направление на предварительные и периодические медицинские осмотры судоводителей индивидуальных маломерных судов и контроль за соблюдением сроков прохождения периодических смотров осуществляет старший государственный инспектор или государственный инспектор участка территориальной госинспекции по маломерным судам				п.10 Приложения N1 Правил N724
17.7	Соблюдение установленного перечня медицинских противопоказаний, препятствующих допуску к управлению индивидуальными маломерными судами				Приложения N2 Правил N724
17.8	Соблюдение установленной формы справки о годности к управлению маломерным судном				Приложение к Инструкции Правил N724
18.	Соблюдение порядков проведения профилактических медицинских осмотров в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ( далее - 323-ФЗ), Порядком проведения профилактического медицинского осмотра, утвержденным приказом Минздрава России от 06.12.2012 N1011н (далее - Порядок N1011н)
18.1	Профилактический медицинский осмотр проводится 1 раз в 2 года				п. 3 Порядка N1011н
18.2	Профилактический медицинский осмотр взрослого населения проводится медицинскими организациями (иными организациями, осуществляющими медицинскую деятельность) при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей работы (услуги) по "медицинским осмотрам профилактическим", "терапии", "рентгенологии", "клинической лабораторной диагностике" ("лабораторной диагностике")				п.4 Порядка N1011н
18.3	В случае отсутствия лицензии на медицинскую деятельность по отдельным видам работ (услуг), необходимым для проведения профилактического медицинского осмотра в полном объеме, заключается договор с иной медицинской организацией, имеющей лицензию на требуемые виды работ (услуг), о привлечении соответствующих медицинских работников к проведению профилактического медицинского осмотра				п.4 Порядка N1011н
18.4	Профилактический медицинский осмотр проводится при наличии информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя, данного по форме и в порядке, которые утверждены Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.6 Порядка N1011н
18.5	Врач-терапевт организует проведение профилактических медицинских осмотров населения терапевтического, в том числе цехового, участка обслуживаемой территории				п.7 Порядка N1011н
18.6	При проведении медицинского осмотра медицинская документация ведётся без нарушений				пп.5,6,8 п.9 Порядка N1011н
18.7	Профилактический медицинский осмотр проводится необходимыми специалистами, включает перечень диагностических исследований				п.10 Порядка N1011н
18.8	Результаты осмотра врачом-терапевтом и проведенных во время профилактического медицинского осмотра исследований вносятся в маршрутную карту				п.13 Порядка N1011н
18.9	Заполняется "Карта учета диспансеризации (профилактических медицинских осмотров)" по форме, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.14 Порядка N1011н
18.10	Гражданам, имеющим факторы риска развития хронических неинфекционных заболеваний, проводится их коррекция в отделении (кабинете) медицинской профилактики или центре здоровья				п.15 Порядка N1011н
18.11	В медицинской организации ведется учет граждан, прошедших профилактический медицинский осмотр, с регистрацией исследований, выполненных при проведении профилактического медицинского осмотра, и исследований, выполненных ранее вне рамок профилактического медицинского осмотра				п.16 Порядка N1011н
19.	Соблюдение порядка проведения профилактических медицинских осмотров обучающихся в общеобразовательных организациях и профессиональных образовательных организациях, а также образовательных организациях высшего образования в целях раннего выявления незаконного потребления наркотических средств и психотропных веществ в соответствии с Порядком проведения профилактических медицинских осмотров обучающихся в общеобразовательных организациях и профессиональных образовательных организациях, а также образовательных организациях высшего образования в целях раннего выявления незаконного потребления наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 октября 2014 г. N 581н (далее - Порядок N581)
19.1	Профилактические медицинские осмотры проводятся в рамках программы государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи				п. 2 Порядка N581
19.2	Профилактические медицинские осмотры проводятся в отношении обучающихся, достигших возраста тринадцати лет				п. 3 Порядка N581
19.3	Профилактические медицинские осмотры проводятся при наличии информированного добровольного согласия в письменной форме обучающегося, достигшего возраста пятнадцати лет, либо информированного добровольного согласия в письменной форме одного из родителей или иного законного представителя обучающегося, не достигшего возраста пятнадцати лет, данного с соблюдением требований, установленных статьей 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"				п. 4 Порядка N581
19.4	Профилактические медицинские осмотры проводятся медицинскими организациями, имеющими лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (оказание услуг) по "психиатрии-наркологии" и "лабораторной диагностике"				п. 8 Порядка N581
19.5	Профилактические медицинские осмотры проводятся врачом - психиатром-наркологом на основании поименных списков обучающихся, подлежащих профилактическому медицинскому осмотру				п. 9 Порядка N581
19.6	Профилактический медицинский осмотр проводится в медицинской организации в четыре этапа				п. 15 Порядка N581
19.7	Сведения о результатах профилактического медицинского осмотра вносятся врачом - психиатром-наркологом в медицинскую документацию обучающегося (историю развития ребенка - в отношении несовершеннолетних обучающихся, медицинскую карту амбулаторного больного				п. 16 Порядка N581
19.8	Биологическим объектом для предварительных и подтверждающих ХТИ на наличие наркотических средств и психотропных веществ является моча				п. 17 Порядка N581
19.9	Осуществляется отбор, транспортировка и хранение биологических объектов (мочи) для проведения предварительных и подтверждающих ХТИ				п. 18 Порядка N581, Приложение N2 Приказа N40
19.10	Предварительные химико-токсикологические исследования проводятся с использованием методов иммуноферментного или иммунохимического анализа, исключающих визуальную оценку результатов				п. 19 Порядка N581
19.11	Результаты предварительных химико-токсикологических исследований заносятся в журнал регистрации отбора биологических объектов				п. 20 Порядка N581, Приложение N5 Приказа N40
19.12	Подтверждающие ХТИ проводятся в химико-токсикологической лаборатории медицинской организации методом хроматомасс-спектрометрии				п. 23 Порядка N581,
19.13	При получении положительных результатов подтверждающих ХТИ врач - психиатр-нарколог направляет обучающегося в специализированную медицинскую организацию или ее структурное подразделение, оказывающие наркологическую помощь				п. 27 Порядка N581,
20.	Соблюдение Порядка и сроков проведения профилактических медицинских осмотров населения в целях выявления туберкулеза в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.12.2001 N 892 "О реализации Федерального закона "О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации" (далее - ПП N892)
20.1	При профилактических медицинских осмотрах населения в целях выявления туберкулеза используются методы, методики и технология проведения медицинского обследования, утверждаемые Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации				п.3 ПП N892
20.2	Население подлежит профилактическим медицинским осмотрам в целях выявления туберкулеза не реже 1 раза в 2 года				п.4 ПП N892
20.3	Соблюдение сроков проведения профилактических медицинских осмотров в групповом порядке по эпидемическим показаниям (независимо от наличия или отсутствия признаков заболевания туберкулезом) в целях выявления туберкулеза у установленного перечня групп населения				п.5, 6 ПП N892
20.4	Лечащий врач в течение 3 дней с момента выявления при профилактическом медицинском осмотре у обследуемого признаков, указывающих на возможное заболевание туберкулезом, направляет его в лечебно-профилактическое специализированное противотуберкулезное учреждение для завершения обследования				п.9 ПП N892
20.5	Руководители лечебно-профилактических учреждений по данным индивидуального учета населения обеспечивают планирование, организацию и учет профилактических медицинских осмотров в целях выявления туберкулеза				п.10 ПП N892
20.6	Комиссия врачей лечебно-профилактического специализированного противотуберкулезного учреждения подтверждает диагноз - туберкулез и принимает решение о необходимости диспансерного наблюдения за больным туберкулезом, о принятом решении больной информируется письменно в 3-дневный срок со дня постановки на диспансерный учет				п.11 ПП N892
21.	Соблюдение порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 N302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (далее - Приказ 302н), Порядком проведения предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия, утверждённым приказом Минздрава России от 21.03.2000 N 101 (далее - ПорядокN101), Порядком прохождения работниками подразделений транспортной безопасности ежегодного медицинского осмотра, предусмотренного статьей 12.3 Федерального закона от 9 февраля 2007 г. N 16-ФЗ "О транспортной безопасности", включающего в себя химико-токсикологические исследования наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов, и формы заключения, выдаваемого по его результатам, утверждённым приказом Минздрава России от 29.01.2016 N 39н (далее - ПорядокN39н)
21.1	Предварительные и периодические осмотры проводятся медицинскими организациями любой формы собственности, имеющими право на проведение предварительных и периодических осмотров, а также на экспертизу профессиональной пригодности				п.4 Приказа 302н,
21.2	Для проведения предварительного или периодического осмотра медицинской организацией формируется постоянно действующая врачебная комиссия, в состав которой включаются врач-профпатолог, а также врачи-специалисты, прошедшие в установленном порядке повышение квалификации по специальности "профпатология" или имеющие действующий сертификат по специальности "профпатология". Возглавляет врачебную комиссию врач-профпатолог				п.5 Приказа 302н
21.3	Наличие программы подготовки медицинского персонала по вопросам проведения предрейсовых, послерейсовых и текущих медицинских осмотров водителей транспортных средств				п.1.8 Приказа N308
21.4	Для прохождения предварительного осмотра лицо, поступающее на работу, представляет в медицинскую организацию решение врачебной комиссии, проводившей обязательное психиатрическое освидетельствование (в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации)				п.9 Приказа 302н
21.5	На лицо, проходящее предварительный осмотр, в медицинской организации оформляются медицинская карта и паспорт здоровья, заполненные в установленном порядке				п.10, 32 Приказа 302н
21.6	Предварительный (периодический) медицинский осмотр проводится необходимыми специалистами, включает перечень необходимых диагностических исследований				Приложения N1, 2 Приказа 302н, Приложение Приказа N101н
21.7	Проведение подготовки врачей всех специальностей, принимающих участие в проведении предварительных и периодических медицинских осмотров, по вопросам профпатологии				п.2.2. Приказа N101н
21.8	Оформляется заключение по результатам предварительного (периодического) медицинского осмотра, заполненное в установленном порядке				п. 12, 13, 14, 31 Приказа 302н
21.9	Данные о прохождении медицинских осмотров подлежат внесению в личные медицинские книжки и учету лечебно-профилактическими организациями				п.33 Приказа 302н
21.10	По итогам проведения осмотров медицинская организация не позднее чем через 30 дней после завершения периодического медицинского осмотра обобщает результаты проведенных периодических осмотров работников и составляет заключительный акт, в установленном порядке				п.42, 43, 44, 45 Приказа 302н
21.11	Предварительным и периодическим медицинским осмотрам подлежат все граждане, деятельность которых связана с токсичными веществами, относящимися к химическому оружию, в соответствии со списком должностей и профессий, утвержденным Правительством Российской Федерации				п.1 примечания Порядка N101
21.12	При предварительном медицинском осмотре всем работникам проводится клинический анализ крови, анализ мочи, рентгенография грудной клетки в прямой проекции, осмотр врача психиатра (при периодических осмотрах - по показаниям)				п.2 примечания Порядка N101
21.13	Вещества, отмеченные знаком "К", относятся к канцерогенам, работавшие с ними осматриваются при предварительных - при поступлении на работу - и периодических осмотрах онкологом				п.3 примечания Порядка N101
21.14	Периодические осмотры в центре профпатологии проводятся только в Центрах профпатологии Федерального управления "Медбиоэкстрем" или клиниках научно-исследовательских институтов, определенных Министерством здравоохранения Российской Федерации				п.5 примечания Порядка N101
21.15	У работающих с люизитом по показаниям проводится анализ мочи на содержание мышьяка и накоплений AS в волосах				п.7 примечания Порядка N101
21.16	Все работающие, связанные с уничтожением химического оружия, подлежащие предварительным и периодическим медицинским осмотрам, вносятся в регистр и подлежат динамическому наблюдению после прекращения трудовой деятельности независимо от места жительства и выполняемой работы в течение всей жизни				п.10 примечания Порядка N101
21.17	Соблюдение порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров работников, занятых на работах по уничтожению химического оружия				приложение Порядка N101
21.18	Медицинский осмотр проводится один раз в год				п.3 Приложения Порядка N39н
21.19	Медицинские осмотры проводятся в медицинских организациях и иных организациях независимо от их организационно-правовой формы, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по "психиатрии-наркологии" и "лабораторной диагностике" или "клинической лабораторной диагностике"				п.6 Приложения Порядка N39н
21.20	Медицинский осмотр проводится врачом-психиатром-наркологом на основании поименных списков работников, подлежащих медицинскому осмотру				п.7 Приложения Порядка N39н
21.21	Медицинская организация после получения от работодателя поименного списка работников составляет календарный план проведения медицинских осмотров с указанием дат и мест их проведения				п.10 Приложения Порядка N39н
21.22	На работника, проходящего медицинский осмотр, в медицинской организации оформляется медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях				п.17 Приложения Порядка N39н
21.23	Соблюдение этапности проведения медицинского осмотра				п.18 Приложения Порядка N39н
21.24	Биологическим объектом для предварительных ХТИ и подтверждающих ХТИ является моча				п.20 Приложения Порядка N39н
21.25	Отбор, транспортировка и хранение биологического объекта для проведения предварительных ХТИ и подтверждающих ХТИ осуществляется в соответствии с установленным порядком				п.21 Приложения Порядка N39н
21.26	Предварительные ХТИ проводятся иммунохимическими методами, исключающими визуальную оценку результатов предварительных ХТИ, не позднее 2 часов с момента отбора пробы биологического объекта				п.22 Приложения Порядка N39н
21.27	Результаты предварительных ХТИ заносятся в журнал регистрации отбора биологических объектов				п.23 Приложения Порядка N39н
21.28	Подтверждающие ХТИ проводятся в химико-токсикологической лаборатории медицинской организации методами газовой и (или) жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием с помощью технических средств				п.27 Приложения Порядка N39н
21.29	Срок для получения врачом-психиатром-наркологом, проводящим медицинский осмотр, результатов, подтверждающих ХТИ не должен превышать 10 календарных дней				п.28 Приложения Порядка N39н
21.30	По результатам подтверждающих ХТИ оформляется справка о результатах химико-токсикологического исследования, заполненная в соответствии с инструкцией по заполнению учетной формы N 454/у-06				п.29 Приложения Порядка N39н
21.31	По завершении медицинского осмотра врач-психиатр-нарколог оформляет заключение по утвержденной форме				п.32 Приложения Порядка N39н
21.32	Заключение оформляется в двух экземплярах, второй - приобщается к медицинской карте				п.33 Приложения Порядка N39н
21.33	Выданные заключения регистрируются в журнале регистрации выданных заключений с отражением в нем установленного перечня сведений				п.36 Приложения Порядка N39н
21.34	По итогам проведения медицинского осмотра в течение пяти рабочих дней составляется заключительный акт, который утверждается руководителем медицинской организации, заверяется печатью медицинской организации, на оттиске которой идентифицируется полное наименование медицинской организации, и направляется работодателю				п.37 Приложения Порядка N39н
21.35	В заключительном акте указываются установленный перечень сведений				п.38 Приложения Порядка N39н
22.	Соблюдение порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров в соответствии с Порядком проведения обязательных предрейсовых или предсменных медицинских осмотров на железнодорожном транспорте общего пользования, утвержденным приказом Минтранса России от 16.07.2010 N 154 (далее - Порядок N154), приказом Минздрава СССР от 29.09.1989 N 555 "О совершенствовании системы медицинских осмотров трудящихся и водителей индивидуальных транспортных средств"(далее - Приказ N555), Порядком проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров, утверждённым приказом Минздрава от 15.12. 2014 N835н (далее - Порядок N835н)
22.1	Предсменные, предрейсовые медицинские осмотры проводятся перед началом рабочего дня (смены, рейса)				п. 4 ч. 2 ст. 46 ФЗN 323-ФЗ, п.5,6 Порядка N154, п. 4 Порядка N835н
22.2	Послесменные, послерейсовые медицинские осмотры проводятся по окончании рабочего дня (смены, рейса)				п. 4 ч. 2 ст. 46 ФЗN 323-ФЗ, п. 5 Порядка N835н
22.3	Обязательные предрейсовые медицинские осмотры проводятся в течение всего времени работы лица в качестве водителя транспортного средства				п. 6 Порядка N835н
22.4	Предсменные, предрейсовые и послесменные, послерейсовые медицинские осмотры проводятся медицинскими работниками, имеющими высшее и (или) среднее профессиональное образование, медицинской организацией или иной организацией, осуществляющей медицинскую деятельность при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по медицинским осмотрам (предрейсовым, послерейсовым), медицинским осмотрам (предсменным, послесменным)				п. 8 Порядка N835н
22.5	Предсменные, предрейсовые и послесменные, послерейсовые медицинские осмотры проводятся в установленном объеме				п. 10 Порядка N835н, п.3 Приложения N9 Приказа N555
22.6	В случае регистрации у работника отклонения величины артериального давления или частоты пульса проводится повторное исследование				п.11 Порядка N835н
22.7	По результатам прохождения предсменного, предрейсового и послесменного, послерейсового медицинского осмотра медицинским работником выносится заключение, заполненное в установленном порядке				п.12 Порядка N835н
22.8	Результаты проведенных предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров вносятся в Журнал регистрации предрейсовых, предсменных медицинских осмотров и Журнал регистрации послерейсовых, послесменных медицинских осмотров соответственно, в установленном порядке				п.14 Порядка N835н
22.9	Журналы ведутся на бумажном носителе, страницы которого должны быть прошнурованы, пронумерованы, скреплены печатью организации, и (или) на электронном носителе с учетом требований законодательства о персональных данных и обязательной возможностью распечатки страницы. В случае ведения Журналов в электронном виде внесенные в них сведения заверяются усиленной квалифицированной электронной подписью				п. 15 Приказа N835н
22.10	По результатам прохождения предрейсового медицинского осмотра при вынесении заключения, указанного в подпункте 1 пункта 12 настоящего Приказа N835н, на путевых листах ставится штамп "прошел предрейсовый медицинский осмотр, к исполнению трудовых обязанностей допущен" и подпись медицинского работника, проводившего медицинский осмотр				п. 16 Порядка N835н
22.11	По результатам прохождения послерейсового медицинского осмотра при вынесении заключения, указанного в подпункте 1 пункта 12 настоящего Приказа N835н, на путевых листах ставится штамп "прошел послерейсовый медицинский осмотр" и подпись медицинского работника, проводившего медицинский осмотр				п. 17 Порядка N835н
22.12	Медицинская организация обеспечивает учет всех выданных справок. В справке указывается порядковый номер, дата (число, месяц, год) и время (часы, минуты) проведения предрейсового, предсменного или послерейсового, послесменного медицинского осмотра, цель направления, предварительный диагноз, объем оказанной медицинской помощи, подпись медицинского работника, выдавшего справку, с расшифровкой подписи				п. 19 Порядка N835н
22.13	Соблюдение порядка проведения обязательных предрейсовых или предсменных медицинских осмотров на железнодорожном транспорте общего пользования				Порядок N154
22.14	Предрейсовые или предсменные медицинские осмотры работников проводят медицинские организации, имеющие соответствующую лицензию				п.3 Порядка N154
22.15	Предрейсовые или предсменные медицинские осмотры работников проводятся в начале рабочей смены по предъявлении служебного удостоверения				п.5 Порядка N154
22.16	Предрейсовые или предсменные медицинские осмотры работников локомотивных бригад, заступающих на работу после отдыха в пунктах оборота, проводятся в порядке, установленном пунктом 5 настоящего Приказа N154				п.6 Порядка N154
22.17	При проведении предрейсовых или предсменных медицинских осмотров осуществляется медицинское обследование работников в виде опроса, осмотра, проведения исследований, установленных настоящим Порядком, выдачи рекомендаций работодателю для принятия решения о допуске или отстранении от рейса (смены).				п.7 Порядка N154
22.18	Предсменные, предрейсовые и послесменные, послерейсовые медицинские осмотры проводятся в установленном объеме				п.7 Порядка N154
22.19	При опросе работников устанавливаются жалобы на наличие головных, сердечных и других болей, одышки, головокружения, слабости, тошноты, шума в ушах, нарушений зрения и иных изменений состояния здоровья, психотравмирующих ситуаций и подобных им факторов, ухудшающих работоспособность				п.8 Порядка N154
22.20	При осмотре работника оцениваются внешний вид и поведение, изменения координации движений и походки, мимика, особенности речи, состояние видимых кожных покровов, наличие расчесов, ссадин, следов от инъекций, в том числе на тыльной части кистей рук и кубитальных ямок, бледность или покраснение кожи, состояние слизистых глаз и склер (гиперемия, желтушность), состояние зрачков (сужены или расширены) и их реакция на свет (живая, вялая или отсутствует)				п.9 Порядка N154
22.22	При проведении исследований измеряются и оцениваются гемодинамические показатели - величины артериального давления и частоты пульса, качественные характеристики пульс				п.10 Порядка N154
22.23	Выявление паров алкоголя в выдыхаемом воздухе осуществляется с использованием технических средств измерения, разрешенных к применению и поверенных в установленном порядке				п.11 Порядка N154
22.24	Соблюдение условий оформления к допуску к рейсу (смене) работника по результатам проведения предрейсовых или предсменных медицинских осмотров				п.12 Порядка N154
22.25	Соблюдение условий оформления к отстранению от рейса (смены) работника				п.13,14 Порядка N154
22.26	Оформление результатов проведения предрейсовых или предсменных медицинских осмотров в маршруте машиниста, индивидуальной карте предрейсовых или предсменных медицинских осмотров работника, производственная деятельность которого непосредственно связана с движением поездов и маневровой работой на железнодорожном транспорте общего пользования осуществляется путем внесения соответствующей записи (штампа) с указанием даты и точного времени прохождения предрейсовых или предсменных медицинских осмотров, фамилии, инициалов и подписи медицинского работника, проводившего обследование				п.15, приложение Порядка N154
23.	Соблюдение порядка проведения предполетных и послеполетных медицинских осмотров в соответствии с Приказом Министра обороны РФ от 27.04.2009 N 265 "Об утверждении Федеральных авиационных правил медицинского обеспечения полетов государственной авиации" (далее - Приказ N265), Приказом Министра обороны РФ от 24.09.2004 N 275 "Об утверждении Федеральных авиационных правил производства полетов государственной авиации" (далее - Приказ N275), Приказом Минтранса России от 27.03.2012 N 81 "Об утверждении Требований к здравпункту аэровокзала гражданской авиации" (далее - Приказ N81), приказом Минтранса России от 31.07.2009 N 128 "Об утверждении Федеральных авиационных правил "Подготовка и выполнение полетов в гражданской авиации в Российской Федерации" (далее - Приказ N128), Приказом Минтранса России от 22.04.2002 N 50 "Об утверждении Федеральных авиационных правил "Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации" (далее - Правил освидетельствования N50)
23.1	Начальник медицинской службы авиационной части отвечает за качественную организацию медицинского обеспечения полетов и своевременное выявление лиц, которые по состоянию здоровья и уровню работоспособности не могут быть допущены к полетам, руководству ими и обслуживанию авиационной техники				п.7 Приказа N265
23.22	При осуществлении медицинского обеспечения предполетной подготовки начальник медицинской службы авиационной части организует проведение предполетного медицинского осмотра летного состава и ИТС				п.16 Приказа N265
23.23	Перечень мероприятий при проведении предполетного медицинского осмотра летного состава, результаты которых фиксируются в учетной документации				п.17, Приложение N3 Приказа N265
23.24	Соблюдение порядка по оснащению комнаты предполетного медицинского осмотра				п.19, Приложение N4 Приказа N265
23.25	При заступлении на боевое дежурство летный состав проходит медицинский осмотр в объеме предполетного осмотра				п.20 Приказа N265
23.26	Летный состав без проведения медицинского осмотра к полетам не допускается				п.25 Приказа N265, п.8.10. Приказа N128
23.27	Заключение о допуске летного состава к полетам (руководству полетами) выносится на основании данных предполетного медицинского осмотра, переносимости летной нагрузки в предыдущие дни, с учетом результатов периодических медицинских осмотров, данных исследования функциональной способности сердечно-сосудистой системы, полученных при медицинском освидетельствовании.				п.26 Приказа N265
23.28	Наличие и соблюдение справки о прохождении медицинского освидетельствования ВЛК (ВЛЭК) в установленном порядке				п.28 Приказа N265
23.29	Межполетный (послеполетный) медицинский осмотр проводится в объеме предполетного медицинского осмотра				п.33 Приказа N265
23.30	Соблюдение перечня условий, который необходим для проведения межполетных (послеполетных) медицинских осмотров летчиков и штурманов				п.34 Приказа N265
23.31	Соблюдение порядка допуска лиц к последующим полетам				п.35 Приказа N265, п.463 Приказа N275
23.32	В предпоходовом периоде начальник медицинской службы авиационной части докладывает результаты ВЛК (ВЛЭК) и углубленного медицинского осмотра командиру авиационной части и вышестоящему начальнику медицинской службы				п.87 Приказа N265
23.33	Соблюдение перечня лиц летного состава, подлежащих, предполетному, межполетному и послеполетному осмотру				п.42, 48, 97, 100, 110, 125 Приказа N265,
23.34	Соблюдение перечня условий, который необходим для проведения межполетных (послеполетных) медицинских осмотров				п.134 Приказа N265, п.46, 47 Правил освидетельствования N50 N50
23.35	Соблюдение сроков проведения осмотра летчиков после прибытия в авиационную часть				п.142 Приказа N265
23.36	По результатам медицинского освидетельствования летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации выдается медицинское заключение, в установленном порядке				п.2, 6, приложение N1 Правил освидетельствования N50
23.37	Соблюдение сроков действия медицинского заключения				п.3,4,7 Правил освидетельствования N50
23.38	Медицинское освидетельствование авиационного персонала проводит ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) имеющая лицензию на осуществление медицинской деятельности "Экспертиза врачебно-летная"				п.9 Правил освидетельствования N50
23.39	Соблюдение порядка образования и состава экспертной комиссии, проводящей медицинскую экспертизу				пп.1,3,5 п.9 Правил освидетельствования N50
23.40	Оснащение кабинетов врачей-специалистов ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) должно соответствовать Перечню медицинской аппаратуры и инструментария ВЛЭК ГА				пп.2 п.9 Правил освидетельствования N50
23.41	Врачи-специалисты эксперты ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) должны иметь (или в течение года пройти) подготовку по авиационной медицине в высшем государственном образовательном медицинском учебном заведении				пп.4 п.9 Правил освидетельствованияN50
23.42	Соблюдение порядка медицинского освидетельствования				п.11 Правил освидетельствования N50
23.43	Решение о необходимости внеочередного медицинского освидетельствования принимает председатель ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) по представлению врача авиационного предприятия (врача-специалиста ВЛЭК ГА)				пп.4 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.44	При тяжелом заболевании (травме) летного состава, бортоператоров, бортпроводников, диспетчеров УВД и курсантов медицинское заключение ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) может быть вынесено заочно по представленным документам лечебного учреждения				пп.6 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.45	При медицинском освидетельствовании летного состава и диспетчеров УВД, направляемых на работу в полярные экспедиции и страны с жарким климатом (со сроком командировки более трех месяцев), летного состава, выполняющего авиационно-химические работы, ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) руководствуется Требованиями к состоянию здоровья, на основании которых определяется годность к летной работе, работе по управлению воздушным движением, работе бортпроводником, бортоператором, пилотом авиации общего назначения и обучению в учебных заведениях гражданской авиации и Медицинскими противопоказаниями к работе в полярных экспедициях, странах с жарким климатом сроком свыше трех месяцев и авиационно-химическим работам				пп.7 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.46	Медицинское обследование при медицинском освидетельствовании во ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) проводится в объеме обследования в целях врачебно-летной экспертизы				пп.8 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.47	При медицинском освидетельствовании во ВЛЭК ГА медицинское заключение о годности (негодности) выносят врачи-специалисты эксперты: терапевт, невролог, хирург, отоларинголог и офтальмолог				пп.9 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.48	Стационарное медицинское обследование летного состава, бортоператоров, бортпроводников, диспетчеров УВД и курсантов проводится по медицинским показаниям при отрицательной динамике в состоянии здоровья по решению председателя ВЛЭК ГА				пп.10 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.49	Стационарное медицинское обследование проводится, как правило, в срок до 14 дней, временная нетрудоспособность оформляется в установленном порядке				пп.11 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.50	Медицинское заключение по результатам стационарного обследования выносит ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА)				пп.12 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.51	В работе ВЛЭК ГА принимают участие: врач авиационного предприятия, представитель руководства предприятия (учебного заведения), службы движения, бортпроводников, состав которых проходит медицинское освидетельствование				пп.13 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.52	Председатель ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) координирует работу членов комиссии, обеспечивает качество медицинского освидетельствования и обоснованность медицинского заключения				пп.14 п.11 Правил освидетельствованияN50
23.54	Соблюдение порядка медицинского освидетельствования кандидатов к обучению в учебных заведениях гражданской авиации по подготовке пилотов, штурманов, бортинженеров, бортпроводников и диспетчеров УВД				п.12 Правил освидетельствования N50
23.55	Кандидаты предоставляют во ВЛЭК ГА медицинскую справку по форме 086/у; военный билет или удостоверение гражданина, подлежащего призыву на военную службу (для военнообязанных); медицинские заключения психиатра и врача психиатра-нарколога и дерматовенеролога; результаты анализов на ВИЧ-инфекцию, гепатиты B и C, RW				пп.2 п.12 Правил освидетельствования N50
23.56	В случае, когда у кандидата к обучению одним из врачей-специалистов ВЛЭК ГА установлено заболевание (дефект), препятствующее обучению, дальнейшее обследование не проводится и выносится медицинское заключение о негодности				пп.3 п.12 Правил освидетельствования N50
23.57	Соблюдение порядка вынесения медицинских заключений во ВЛЭК ГА (ЦВЛЭК ГА) в соответствии с установленными требованиями				п.13-17 Правил освидетельствования N50
23.58	Соблюдение порядка оформления медицинского заключения по результатам освидетельствования в медицинских документах				п.18 Правил освидетельствования N50
23.59	Соблюдение порядка оформления медицинской документации во ВЛЭК ГА				п.19-42 Правил освидетельствования N50
23.60	Соблюдение порядка проведения медицинского осмотра на авиационном предприятии				п.46, 49-52 Правил освидетельствования N50
23.61	В случае проведения работниками дежурной смены здравпункта аэровокзала предполетных (послеполетных) (предсменных, предрейсовых) медицинских осмотров членов экипажей воздушных судов (диспетчеров по управлению воздушным движением, водителей спецавтотранспорта) в здравпункте аэровокзала выделяется отдельное изолированное помещение, соответствующее установленным требованиям				п.6, 7, 11, 13 Приказа N81
24.	Соблюдение порядка прохождения несовершеннолетними медицинских осмотров, в том числе при поступлении в образовательные учреждения и в период обучения в них в соответствии с Порядком прохождения несовершеннолетними медицинских осмотров, в том числе при поступлении в образовательные учреждения и в период обучения в них, утвержденным Приказом Минздрава России от 21.12.2012 N 1346н (далее - Порядок N1346н)
24.1	Дача информированного добровольного согласия несовершеннолетнего или его законного представителя на медицинское вмешательство				п.2 Порядка N1346н
24.2	Медицинские осмотры несовершеннолетних проводятся в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, в том числе в рамках территориальной программы обязательного медицинского страхования				п.6 Порядка N1346н
24.3	Медицинские осмотры проводятся медицинскими организациями в объеме, предусмотренном перечнем исследований				п.7 Порядка N1346н
24.4.	Соблюдение прав граждан при проведении медицинского осмотра				п.8,9 Порядка N1346н
24.5	Профилактические (предварительные, периодические) осмотры проводятся в медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь несовершеннолетним и имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности				п.10,11, 28, 29, 43 Порядка N1346н
24.6	Соблюдение порядка проведения профилактического (предварительного, периодического) осмотра				п.12-15, 17-20, 22, 32-38, 44-48, 50 Порядка N1346н
24.7	Соблюдение срока проведения профилактического (предварительного, периодического) осмотра				п.16, 34, 42 Порядка N1346н
24.8	Соблюдение порядка ведения медицинской документации при проведении профилактического осмотра				п.21, 23, 24, 25,26, 39-41, 51 Порядка N1346н
25.	Соблюдение порядка допуска к занятиям физической культурой и участию в массовых спортивных соревнованиях в соответствии с Порядком организации оказания медицинской помощи лицам, занимающимся физической культурой и спортом (в том числе при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий), включая порядок медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом в организациях и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне, утвержденным приказом Минздрава России от 01.03.2016 N 134н "О (далее - Порядок N134н)
25.1	Наличие медицинского заключения о допуске к тренировочным мероприятиям и к участию в спортивных соревнованиях				п.35 Порядка N134н
25.2	Соблюдение порядка проведения предварительных и периодических медицинских осмотров, в том числе по углубленной программе медицинского обследования				п.11 Порядка N134н
25.3	Соблюдение порядка медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом				п.34, 46 Порядка N134н
* - проверка соблюдения порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований проводится только по тем работам (услугам), на которые у медицинской организации имеется лицензия (в соответствии с Перечнем работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность (приложение к Положению о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 N 291

Приложение N 5
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от N

Форма

Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (соблюдение медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации")

_________________________________________________________________________ __________________________

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

1. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списков контрольных вопросов).

2. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________.

3. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа: _________________________________

___________________________________________________________________ ________________________________.

4. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от __________________ N _________________.

5. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

_________________________________________________________________________ ________________________________ .

6. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

1). _________________________________________________________________________ _______________________;

2). _________________________________________________________________________ _______________________;

3). _________________________________________________________________________ _______________________.

7. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N п/п	Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, составляющих предмет проверки	Да	Нет	Не относится	Реквизиты нормативных правовых актов, содержащие обязательные требования	Примечания
	Соблюдение медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с: - Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ); - Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее- 61-ФЗ) - постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 N 1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утверждённого (далее - Положение постановления N 1152); - Федеральным законом от 02.05.2006 N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации" (далее- 59-ФЗ)
1.	Соблюдение медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности				ч.1 ст.74 323-ФЗ; пп. е п.3 Положения постановления N 1152
1.1.	Наличие у медицинской организации разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата				ч.1 ст.39, ч.1 ст.41 61-ФЗ
1.1.2.	Наличие в медицинской организации договоров о проведении клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения				ч.1 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
1.2.1.	Наличие сведений о медицинской организации в Перечне медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий, ведение которого осуществляет Росздравнадзор				п.26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416; приказ Минздрава России от 16.05.2013 N 300н "Об утверждении Требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и Порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям"
1.2.2.	Наличие договоров о проведении клинических испытаний медицинских изделий				ст. 74 323-ФЗ; ч.1 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
1.3.	Наличие договоров об осуществлении медицинскими работниками педагогической и (или) научной деятельности				ст. 74 323-ФЗ; ч.1 пп.а п.14 Положения постановления N 1152; ст.60.1. "Трудового Кодекса Российской Федерации" от 30.12.2001 N 197-ФЗ; постановление Минтруда России от 30.06.2003 N 41 "Об особенностях работы по совместительству педагогических, медицинских, фармацевтических работников и работников культуры"
1.4.	Наличие случаев получения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций от организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (далее соответственно -компания, представители компании)подарков, денежных средств (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности), в том числе оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, участия в развлекательных мероприятиях, проводимых за счёт средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.1.1.	Наличие случаев получения медицинскими работниками от компаний, представителей компании подарков, денежных средств (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности), в том числе оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.1.2.	Наличие у медицинских работников подарков (сувенирной продукции) от компаний, представителей компаний				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.1.3.	Наличие случаев участия медицинских работников в развлекательных мероприятиях, проводимых за счёт средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.2.1.	Наличие случаев получения руководителями медицинских организаций от компаний, представителей компаний подарков, денежных средств (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности), в том числе оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха,				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.2.2.	Наличие случаев участия руководителя медицинской организации в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.3.	Наличие в медицинской организации подарков (сувенирной продукции), случаев получения денежных средств от компаний, представителей компаний (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности)				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.3.1.	Наличие в медицинской организации случаев оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также участия в развлекательных мероприятиях, за счёт средств компаний, представителей компаний (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности)				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.4.3.2.	Наличие случаев участия медицинской организации в развлекательных мероприятиях, за счёт средств компаний, представителей компаний (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности)				п.1 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.5.1.	Наличие заключённого соглашения с компанией (представителем компании) о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов (за исключением договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов)				п.2. ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.5.1.1.	Наличие в договорах с компанией (представителем компании) о поставках лекарственных препаратов условий о назначении или рекомендации пациентам определённых лекарственных препаратов (за исключением договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов)				п.2. ч.1 ст. 74 323-ФЗ; ч.2 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
1.5.2.	Наличие заключённого соглашения с компанией (представителем компании) о назначении или рекомендации пациентам медицинских изделий (за исключением договоров о проведении клинических испытаний медицинских изделий)				п.2. ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.5.2.1.	Наличие в договорах о поставке медицинских препаратов с компанией (представителем компании) о назначении или рекомендации пациентам определённых медицинских изделий (за исключением договоров о проведении клинических испытаний медицинских изделий)				п.2. ч.1 ст. 74 323-ФЗ; ч.2 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
1.6.1.	Наличие образцов лекарственных препаратов для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических испытаний медицинских изделий)				п.3 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.б п.14 Положения постановления N 1152
1.6.1.1.	Наличие случаев вручения пациентам образцов лекарственных препаратов (за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов)				п.3. ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.6.2.	Наличие образцов медицинских изделий для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических испытаний медицинских изделий)				п.3 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.б п.14 Положения постановления N 1152
1.6.2.1	Наличие случаев вручения пациентам образцов медицинских изделий (за исключением случаев, связанных с проведением клинических испытаний медицинских изделий)				п.3 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.7.1.	Наличие случаев предоставления при назначении курса лечения пациенту недостоверной и (или) неполной информации об используемых лекарственных препаратах, в том числе сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов				п.4 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.7.2.	Наличие случаев предоставления при назначении курса лечения пациенту недостоверной и (или) неполной информации об используемых медицинских изделиях, в том числе сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных медицинских изделий				п.4 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.8.	Наличие утвержденного администрацией медицинской организации порядка участия представителей компаний, представителей компаний в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и частью 3 статьи 96 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"				п.5 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; ч.3 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
1.8.1.	Наличие случаев участия представителей компаний, представителей компаний в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и частью 3 статьи 96 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", в нарушении порядка, утвержденного администрацией медицинской организации				п.5 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.8.2.	Наличие случаев участия представителей компаний, представителей компаний в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и частью 3 статьи 96 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", в отсутствии порядка, утвержденного администрацией медицинской организации				п.5 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.9.1.	Наличие бланков, содержащих информацию рекламного характера о лекарственном препарате				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.б п.14 Положения постановления N 1152
1.9.2.	Наличие бланков, содержащих информацию рекламного характера о медицинском изделии				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.б п.14 Положения постановления N 1152
1.9.3.	Наличие рецептурных бланков, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.б п.14 Положения постановления N 1152
1.9.4.	Наличие рецептурных бланков, на которых заранее напечатано наименование медицинского изделия				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.б п.14 Положения постановления N 1152
1.9.5.	Наличие случаев выписывания лекарственных препаратов на бланках, содержащих информацию рекламного характера о лекарственном препарате				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.9.6.	Наличие случаев выписывания медицинских изделий на бланках, содержащих информацию рекламного характера о медицинском изделии				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ
1.9.7.	Наличие случаев выписывания лекарственных препаратов на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, в нарушении установленного Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов и утверждённой формы рецептурных бланков на лекарственные препараты				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; пп.4 ч.2 ст. 73 323-ФЗ, приказ Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учёт и хранения"; приказ Минздрава России от 01.08.2012 N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учёта и хранения, а также правил оформления"
1.9.8.	Наличие случаев выписывания медицинских изделий на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование медицинского изделия, в нарушении установленного Порядка назначения и выписывания медицинских изделий и утверждённой формы рецептурных бланков на медицинские изделия				п.6 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; приказ Минздрава России от 20.12.2012 N 1181н "Об утверждении Порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и Порядка оформления указанных бланков, их учёта и хранения"
1.10.	Организована и проводится работа по информированию медицинских работников об установленных ст.74 323-ФЗ запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение				ч.1 ст. 74 323-ФЗ; ч.1 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
1.11.	Организована и проводится работа по информированию граждан об установленных ст.74 323-ФЗ запретах на совершение медицинскими работниками определенных действий и ответственности за их совершение				ч.1 ст. 74 323-ФЗ; ч.1 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
1.12.	Наличие обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения лекарственных препаратах, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов либо о наличии в медицинской организации лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, включая сокрытие информации о наличии лекарственных препаратов имеющих более низкую цену				п.4 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; 59-ФЗ; ч.2 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
1.13.	Наличие обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения медицинских изделиях, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных медицинских изделий, включая сокрытие информации о наличии медицинских изделий, имеющих более низкую цену				п.4 ч.1 ст. 74 323-ФЗ; 59-ФЗ; ч.2 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
1.14.	Наличие приказа по медицинской организации о создании, порядке работы и персональном составе комиссии по урегулированию конфликта интересов медицинских работников				ч.1, ч.2 ст. 75 323-ФЗ
2.	Соблюдение фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности				ст. 74 323-ФЗ; пп.е п.3 Положения постановления N 1152
2.1.	Наличие случаев получения фармацевтическими работниками, руководителями аптечных организаций подарков, денежных средств, в том числе оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, участия в развлекательных мероприятиях, проводимых за счёт средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.1.	Наличие случаев получения фармацевтическими работниками подарков, денежных средств от компаний, представителей компаний, в том числе оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.1.1.	Наличие у фармацевтических работников подарков (сувенирной продукции) от компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.1.2.	Наличие случаев участия фармацевтических работников в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.2.	Наличие случаев получения руководителями аптечных организаций от компаний, представителей компаний подарков, денежных средств, в том числе оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также участия в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.2.1	Наличие случаев участия руководителей аптечных организаций в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.3.1.	Наличие в аптечной организации подарков (сувенирной продукции), случаев получения денежных средств от компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.3.2.	Наличие в аптечной организации случаев оплаты развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также участия в развлекательных мероприятиях, за счёт средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.1.3.3.	Наличие случаев участия аптечной организации в развлекательных мероприятиях за счёт средств компаний, представителей компаний				п.1 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.2.1.	Наличие в аптечной организации образцов лекарственных препаратов для вручения пациентам				п.2 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.2.1.1.	Наличие случаев вручения пациентам образцов лекарственных препаратов				п.2 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.2.2.	Наличие образцов медицинских изделий для вручения пациентам				п.2 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.2.2.1.	Наличие случаев вручения пациентам образцов медицинских изделий				п.2 ч.2 ст. 74 323-ФЗ
2.3.1.	Наличие заключённого соглашения с компанией (представителем компании) о предложении населению определённых лекарственных препаратов				п.3 ч.2 ст.323-ФЗ
2.3.1.1.	Наличие в договорах с компанией (представителем компании) о поставке лекарственных препаратов условий о назначении или рекомендации предлагать населению определённые лекарственные препараты				п.3 ч.2 ст.323-ФЗ; ч.2 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
2.3.2.	Наличие заключённого соглашения с компанией (представителем компании) о предложении населению определенных медицинских изделий				п.3 ч.2 ст.323-ФЗ
2.3.2.1.	Наличие в договорах с компанией (представителем компании) о поставке лекарственных препаратов условий о назначении или рекомендации предлагать населению определённые медицинские изделия				п.3 ч.2 ст.323-ФЗ; ч.2 пп.а п.14 Положения постановления N 1152
2.4.1.	Наличие случаев предоставления населению недостоверной и (или) неполной информации о наличии лекарственных препаратов, включая лекарственные препараты, имеющие одинаковое международное непатентованное наименование, в том числе наличие случаев сокрытия информации о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену				п.4 ч.2 ст.323-ФЗ
2.4.2.	Наличие случаев предоставления населению недостоверной и (или) неполной информацию о наличии медицинских изделий, в том числе наличие случаев сокрытия информации о наличии медицинских изделий, имеющих более низкую цену				п.3 ч.2 ст.323-ФЗ
2.5.	Наличие приказа по аптечной организации о создании, порядке работы и персональном составе комиссии по урегулированию конфликта интересов фармацевтических работников				ч.1, ч.2 ст. 75 323-ФЗ
2.6.	Организована и проводится работа по информированию фармацевтических работников об установленных статьёй 74 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение				ч.2 ст. 74 323-ФЗ; ч.1 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
2.7.	Организована и проводится работа по информированию граждан об установленных статьёй 74 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" запретах на совершение фармацевтическими работниками определенных действий и ответственности за их совершение				ч.2 ст. 74 323-ФЗ; ч.1 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
2.8.	Наличие обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении населению недостоверной, неполной или искаженной информации о наличии в аптечной организации лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, включая сокрытие информации о наличии лекарственных препаратов имеющих более низкую цену				п.4 ч.2 ст. 74 323-ФЗ; ч.2 пп.г п.14 Положения постановления N 1152
2.9.	Наличие обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении населению недостоверной, неполной или искаженной информации о наличии в аптечной организации медицинских изделий, включая сокрытие информации о наличии медицинских изделий, имеющих более низкую цену				п.4 ч.2 ст. 74 323-ФЗ; ч.2 пп.г п.14 Положения постановления N 1152

Приложение N 6
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от N

Форма

Проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
(организация и осуществление федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предусмотренного статьей 89 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведомственных им органов и организаций и организация и осуществление федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями предусмотренного статьей 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности)

_________________________________________________________________________ _______________________________

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

1. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списков контрольных вопросов).

2. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________.

3. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа: _________________________________

___________________________________________________________________ ________________________________.

4. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от __________________ N _________________.

5. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

_________________________________________________________________________ ________________________________ .

6. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

1). _________________________________________________________________________ _______________________;

2). _________________________________________________________________________ _______________________;

3). _________________________________________________________________________ _______________________.

7. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N п/п	Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, составляющих предмет проверки	Да	Нет	Не относится	Реквизиты нормативных правовых актов, содержащие обязательные требования	Примечание
1.	Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности (далее- внутренний контроль) в соответствии с 90 статьёй Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ), постановление Правительства Российской Федерации от 12 ноября 2012 г. N 1152 "Об утверждении Положения о государственном контроля качества и безопасности медицинской деятельности" (далее - Положение), ст.34, ст. 37, ст. 38, ст.48, т.72, ст.73, ст.79, ст.96 323-ФЗ, приказ Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации" (далее - Приказ), приказ Минздрава России от 10.05.2017 N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" (далее - приказ N203н), Федеральный закон от 12.04.2010 N61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - 61 ФЗ), Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н "Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее - Приказ 757н),приказ Минздрава России от 02.12.2013 N886н, приказ Минздрава России от 29.12.2014 N 930н "Об утверждении порядка организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи с применением специализированной информационной системы"(далее - приказ N930н), приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011г. N302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (далее - Приказ N302н), ч. 3 ст. 8 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (далее -N 99-ФЗ), приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января 2001 г. N 18 "О введении в действие отраслевого стандарта "Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении" (далее- приказ N18).
1.1.	Наличие приказа руководителя медицинской организации об организации внутреннего контроля				ст.90 323-ФЗ
1.2.	Разработка и наличие утвержденного руководителем медицинской организации Порядка организации и осуществления внутреннего контроля				ст.90 323-ФЗ
1.3.	Назначено ли должностное лицо, ответственное за обеспечение качества медицинской деятельности/помощи (управление качеством)				Приказ N18
1.4.	Наличие системы производственного контроля (менеджмента качества) в медицинской организации; аккредитации, сертификации по международным стандартам качества медицинской помощи				ч.3 ст.8 99-ФЗ
1.5.	Назначено ли должностное лицо, ответственное за организацию и осуществление внутреннего контроля				ст.90 323-ФЗ, п.15 Положения
1.6.	Наличие Положения о медицинской организации и обозначение в нем функции по внутреннему контролю				ст.90 323-ФЗ, п.15 Положения
1.7.	Наличие Положений о структурных подразделениях медицинской организации и выделение в них функции по внутреннему контролю				ст.90 323-ФЗ, п.15 Положения
1.8.	Наличие в должностных инструкциях (регламентах) руководителя, его заместителей, заведующих структурными подразделениями функции по внутреннему контролю				ст.90 323-ФЗ, п.15 Положения
1.9	Наличие в должностных инструкциях медицинского персонала функции по внутреннему контролю				ст.90 323-ФЗ, п.15 Положения
1.10	Соблюдение установленного Порядка проведения внутреннего контроля				п.15 Положения
1.11	Соблюдение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий				ст. 38 323-ФЗ
1.12	Осуществление мониторинга безопасности медицинских изделий				ст.96 323-ФЗ
1.14	Наличие системы мониторинга безопасности лекарственных препаратов в рамках фармаконадзора (наличие сообщений в Росздравнадзор о побочных действиях, серьезных нежелательных реакциях лекарственных препаратов, непредвиденных нежелательных реакциях лекарственных препаратов, индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности, а также иных фактов и обстоятельств, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов)				ст.64 61-ФЗ, Приказ N757н
1.15	Разработка и наличие унифицированных форм учёта и отчётности по проведению внутреннего контроля				п.15 Положения
1.16	Соблюдение порядка оформления результатов внутреннего контроля				п.15 Положения
1.17	Дефекты ведения форм учёта и отчётности по проведению внутреннего контроля				п.15 Положения
1.18	Анализ эффективности проводимого внутреннего контроля (наличие письменных ежемесячных, ежеквартальных, полугодовых, годовых аналитических отчетов ответственных должностных лиц на имя руководителя медицинской организации)				п.15 Положения
1.19	Меры, принимаемые по результатам проведения внутреннего контроля управленческого, дисциплинарного характера				п.15 Положения
1.20	Обоснованность мер, принимаемых по результатам проведения внутреннего контроля				п.15 Положения
1.21	Наличие Журнала личного приема граждан руководителем, заместителем руководителя по вопросам организации и качества оказания медицинской помощи				п.п.б п.11 Положения
1.22	Наличие учётных карточек личного приёма граждан руководителем, заместителем руководителя по вопросам организации и качества оказания медицинской помощи				пп.б п.11 Положения
1.23	Нарушения в организации и работе врачебной комиссии/подкомиссий				ст.48 323-ФЗ, Приказ
1.24	Наличие приказа о создании врачебной комиссии/подкомиссий медицинской организации				ст.48 323-ФЗ, п.1 Приказа
1.25	Наличие приказа руководителя медорганизации о создании врачебной комиссии, Положения о врачебной комиссии/подкомиссии (далее-Положение)				ст.48 323-ФЗ, п.5, п.7 Приказа
1.26	Участие врачебной комиссии/подкомиссии в системе внутреннего контроля: обозначение полномочий по проведению внутреннего контроля в Положении				п.4.22 Приказа
1.27	Дефекты формирования состава врачебной комиссии/подкомиссии (наличие председателя, заместителя, членов, секретаря - врачей-специалистов)				ч.1ст.48 323-ФЗ, п.8, 9, 10, 12 Приказа
1.28	Наличие планов-графиков заседаний врачебной комиссии/подкомиссий, утвержденных руководителем медицинской организации				п. 13, п.14 Приказа
1.29	Соблюдение требуемой периодичности заседаний врачебной комиссии/подкомиссий (не реже 1 раза в неделю)				п.1 Приказа
1.30	Наличие письменных отчётов о работе врачебной комиссии/подкомиссии (ежеквартального, годового) председателя врачебной комиссии/подкомиссии, предоставляемых руководителю медицинской организации				п.20 Приказа
1.31	Наличие решений врачебной комиссии/подкомиссий в первичной медицинской документации пациента				п.17 Приказа
1.32	Легитимность принятия решений врачебной комиссии/подкомиссии (принято, если его поддержало две трети членов врачебной комиссии/подкомиссии)				п.15 Приказа
1.33	Оформление протокола по решению врачебной комиссии/подкомиссии				п.16 Приказа
1.34	Дефекты оформления протоколов заседаний врачебной комиссии/подкомиссии (в т.ч. наличие перечня обсуждаемых вопросов, обоснование решений и т.д.)				п.16 Приказа
1.35	Наличие Журнала заседаний врачебной комиссии/подкомиссии				п.13.4, п.17 Приказа
1.36	Дефекты ведения Журнала заседаний врачебной комиссии/подкомиссий				п.13.4, п.17 Приказа
1.37	Наличие обучения по вопросам качества медицинской деятельности/помощи и его управлением у руководителя, заместителей и членов врачебной комиссии (далее - ВК)				п.1 Приказа
1.38	Нарушение правил ведения медицинской документации				ст.79 323-ФЗ
1.39	Определение целей создания, правил деятельности и функции врачебной комиссии (далее- ВК)				ч.2 ст.48 323-ФЗ, п.2 Приказа
1.40	Рассмотрение на ВК и принятие решений по вопросам профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения граждан в наиболее сложных и конфликтных ситуациях, требующих комиссионного рассмотрения				ч.2 ст.48 323-ФЗ, п.4.1 Приказа
1.41	Изучение и рассмотрение на ВК каждого случая смерти пациента в целях выявления причины смерти, а также выработки мероприятий по устранению нарушений в деятельности медицинской организации и медицинских работников в случае, если такие нарушения привели к смерти пациента				п.4.11 Приказа
1.42	Рассмотрение на ВК вопросов оценки качества, обоснованности и эффективности лечебно-диагностических мероприятий, в том числе назначения лекарственных препаратов				ч.2 ст.48 323 -ФЗ, п.4.6 Приказа
1.43	Рассмотрение на ВК вопросов назначения и коррекции лечения в целях учета данных пациентов при обеспечении лекарственными препаратами в соответствии с законодательством Российской Федерации				ч.2 ст.48 323-ФЗ, п.4.12 Приказа
1.44	Рассмотрение на ВК вопросов назначения лекарственных препаратов при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям), не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, по торговым наименованиям				п.4.7 Приказа, приказ Минздрава России от 02.12.2013 N886н
1.45	Рассмотрение на ВК и принятие решения о направлении сообщений в Федеральную службу по надзору сфере здравоохранения в целях осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов (фармаконадзора) о выявленных случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, серьезных нежелательных реакций и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, в том числе послуживших основанием для назначения лекарственных препаратов в соответствии с п. 4.7 Приказа				п.4.8 Приказа, приказ Минздрава России от 02.12.2013 N886н
1.46	Рассмотрение на ВК вопросов назначения и применения лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям)				ч.5 ст.37 323-ФЗ
1.47	Рассмотрение на ВК вопросов о назначении лекарственных препаратов в случаях и в порядке, которые установлены нормативными правовыми актами Российской Федерации и субъектов Российской Федерации, устанавливающими порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов, включая наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты, а также лекарственных препаратов, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг				ч.2 ст.48 323-ФЗ, п.4.13 Приказа
1.48	Соблюдение врачебной комиссией требований по организации и проведению обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда (при наличии подобного вида деятельности)				п.4.18 Приказа, Приказ N302н
1.49	Соблюдение врачебной комиссией правил проведения отбора пациентов, формирования и направления комплекта документов в Комиссию органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере здравоохранения по отбору пациентов для оказания высокотехнологичной медицинской помощи в соответствии с порядком организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи с применением специализированной информационной системы (при наличии услуг по ВМП)				ст.34 323 -ФЗ, приказ N 930н
1.50	Организация и проведение внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности (по решению руководителя медицинской организации)				4.22 Приказа
1.51	Рассмотрение на ВК вопросов оценки соблюдения установленного порядка ведения медицинской документации				п.11 ч.1 ст.79 323-ФЗ, п.4.9 Приказа
1.52	Рассмотрение на ВК мероприятий по устранению и предупреждению нарушений в процессе диагностики и лечения пациентов				ст.48 323 -ФЗ, п.4.10 Приказа, Приказ N203н
1.53	Наличие решений, принимаемых на заседаниях врачебной комиссии, по результатам анализа выявленных нарушений при проведении внутреннего контроля				п.4.22 Приказа
1.54	Рассмотрение на ВК жалоб (обращений) граждан по вопросам, связанным с оказанием медицинской помощи граждан в медицинской организации				п.4.24 Приказа
1.55	Рассмотрение на ВК вопросов в рамках компетенции ВК, предусмотренных федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации, федеральных органов исполнительной власти и органов государственной власти субъектов Российской Федерации				п.4.25 Приказа
1.56	Наличие контроля за деятельностью врачебной комиссии и ее подкомиссий руководителем медицинской организации				п.21. Приказа
1.57	Наличие мониторинга качества медицинской помощи в форме соцопроса, анкетирования пациентов				ст.79.1 323 - ФЗ, Приказ N203н
1.58	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на повышение квалификации персонала в вопросах диагностики, лечения и оказания медицинской помощи больным				ст. 72, ст.73 323-ФЗ
1.59	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на повышение качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации				ст.48 323-ФЗ
1.60	Проведение оценки своевременности оказания медицинской помощи, правильности выбора методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, степени достижения запланированного результата.				ст.48, ст. 64 323-ФЗ, приказ N203н
1.61	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на повышение качества лечебно-профилактической работы и снижения летальности				ч.2.ст.48 323-ФЗ, приказ N203н
1.62	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на освоение и внедрение в практику новых эффективных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации больных				ч.2 ст.79 323-ФЗ, приказ N203н
2.	Организация и осуществление ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности (далее- ведомственный контроль) в соответствии с 89 статьёй Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ), ст.15, ст.16 323 -ФЗ, постановлением Правительства Российской Федерации от 12 ноября 2012 г. N 1152 "Об утверждении Положения о государственном контроля качества и безопасности медицинской деятельности" (далее - Положение), приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 г. N 1340н "Об утверждении порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденным(далее - Порядок), приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января 2001 г. N 18 "О введении в действие отраслевого стандарта "Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении" (далее- приказ N18).
2.1	Наличие приказа руководителя органа исполнительной власти (далее - ОИВ) об организации и осуществлении ведомственного контроля				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, п.5 Приказа
2.2	Наличие Положения об ОИВ с обозначенной в нем функции по организации и проведению ведомственного контроля подведомственных- органов или организаций				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, п.5 Порядка
2.3.	Разработка и наличие утвержденного руководителем ОИВ Порядка организации и осуществления ведомственного контроля				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, п.5 Порядка
2.4	Наличие назначенного руководителем ОИВ уполномоченного по качеству в здравоохранении				приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 января 2001 г. N 18 "О введении в действие отраслевого стандарта "Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении"
2.5.	Наличие уполномоченного на осуществление ведомственного контроля структурного подразделения ОИВ с указанием об этом в Положении о данном структурном подразделении				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, п.5 Приказа
2.6.	Наличие в должностных обязанностях уполномоченных сотрудников ОИВ функции по организации и осуществлению ведомственного контроля				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, п.5 Приказа
2.7.	Наличие мероприятий по осуществлению ведомственного контроля в планах работы ОИВ				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, п.6 Приказа
2.8.	Соблюдение установленного Порядка организации и осуществления ведомственного контроля				ст. 89 323-ФЗ, п. 15 Положения, Порядок
2.9.	Наличие приказов руководителя (заместителя руководителя) ОИВ на проведение проверки в рамках ведомственного контроля				п.22 Порядка
2.10.	Наличие уведомлений подведомственных органов или организаций о проведении плановой проверки путем направления копии приказа о её проведении не позднее чем за три рабочих дня до её начала				п.19 Порядка
2.11	Плановые проверки в отношении подведомственного органа или организации осуществляются не чаще, чем один раз в год				п.8 Порядка
2.12	Срок проведения проверки не превышает 20 рабочих дней				п.14 Порядка
2.13	Имеются разработанные показатели качества деятельности подведомственных органов и организаций				пп.4 п.3 Порядка
2.14	Создана система оценки деятельности медицинских работников, участвующих в оказании медицинских услуг				пп.6 п.3 Порядка
2.15	Проводятся контроль и оценка соблюдения объемов, сроков и условий оказания медицинской помощи в подведомственных организациях				пп.5 п.3 Порядка
2.16	Проводятся проверки соблюдения медицинскими организациями порядков оказания медицинской помощи при осуществлении ведомственного контроля, при этом:				ст. 37 323-ФЗпп.1 п.4, п.15 Порядка
2.16.1	проводится оценка соблюдения выполнения этапов, условий и сроков оказания медицинской помощи по соответствующему виду, профилю заболеваний или состояний				пп.1 п.15 Порядка
2.16.2	проводится оценка соответствия организации деятельности медицинской организации, ее структурного подразделения, врача требованиям положений, регламентированных порядками оказания медицинской помощи				пп.2 п.15 Порядка
2.16.3	проводится оценка соблюдения требований стандартов оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений				пп.3 п.15 Порядка
2.16.4	проводится оценка соответствия штатного расписания рекомендуемым штатным нормативам				пп.4 п.15 Порядка
2.16.5	проводится оценка соответствия деятельности организации иным установленным положениям исходя из особенностей оказания медицинской помощи				пп.5 п.15 Порядка
2.17	Проводятся проверки соблюдения медицинскими организациями стандартов медицинской помощи при осуществлении ведомственного контроля, при этом:				ст.37 323-ФЗ п.16 Порядка
2.17.1	проводится оценка соблюдения выполнения медицинских услуг в зависимости от усредненных показателей частоты и кратности их применения, обоснованность назначения медицинских услуг, имеющих усредненную частоту менее 1,0, полнота выполнения услуг с усредненной частотой 1,0				пп.1 п.16 Порядка
2.17.2	проводится оценка обоснованности и полноты назначения лекарственных препаратов, компонентов крови				пп.2 п.16 Порядка
2.17.3	проводится оценка обоснованности и полноты назначения имплантируемых в организм человека медицинских изделий				пп.3 п.16 Порядка
2.17.4	проводится оценка обоснованности и полноты назначения видов лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания				пп.4 п.16 Порядка
2.18	Проводятся проверки соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности при осуществлении ведомственного контроля, при этом:				п.18 Порядка
2.18.1	оценивается наличие договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, а также об осуществлении медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности				пп.1 п.18 Порядка
2.18.2	оценивается наличие договоров о поставках лекарственных препаратов, медицинских изделий на предмет наличия в них условий о назначении или рекомендации пациентам либо о предложении населению определенных лекарственных препаратов, медицинских изделий				пп.2 п.18 Порядка
2.18.3	оценивается утвержденный администрацией медицинской организации порядок участия представителей организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации				пп.3 п.18 Порядка
2.18.4	оценивается организация работы, направленная на предупреждение нарушений медицинскими работниками ограничений, установленных ст.74 323-ФЗ, в том числе по информированию медицинских работников, компаний, представителей компаний и граждан об установленных запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение				пп.4 п.18 Порядка
2.18.5	оцениваются обращения граждан, содержащие сведения о предоставлении недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий, либо о наличии в аптечной организации лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, медицинских изделий, включая сокрытие информации о наличии лекарственных препаратов и медицинских изделий, имеющих более низкую цену				пп.5 п.18 Порядка
2.19	Проводятся проверки соблюдения медицинскими организациями безопасных условий труда, требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации (уничтожению)				пч.1 п.15 Порядка
2.20	Основания для проведения внеплановой проверки соответствуют основаниям, установленным Порядком организации и проведения ведомственного контроля				ч.1 п.15 Порядка
2.21	Наличие уведомлений подведомственных органов или организаций о проведении внеплановой проверки любым доступным способом не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения				п.19 Порядка
2.22	Наличие внеплановых проверок (указать количество), в том числе:				п.7, п.9 Порядка
2.22.1	проведение внеплановых проверок в целях контроля исполнения ранее выданных поручений либо предписаний				пп. "б" п.9 Порядка
2.22.2	проведение внеплановых проверок при поступлении в ОИВ обращений граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей с жалобами на нарушения прав и законных интересов подведомственными органами и организациями				пп. "а" п.9 Порядка
2.22.3	проведение внеплановых проверок при невыполнении подведомственным органом или организацией установленных объемов государственного задания по оказанию медицинской помощи				пп. "е" п.9 Порядка
2.23	Наличие документарных проверок (указать количество)				п.10 Порядка
2.24	Привлекаются научные и иные организации, ученые и специалисты (экспертные организации, эксперты), за исключением лиц, состоящих с подведомственным органом или организацией в трудовых или иных договорных отношениях				п.21 Порядка
2.25	Соблюдается порядок оформления результатов ведомственного контроля, наличие акта проверки				п.22 Порядка
2.26	Предписание об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения выдается ли руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю подведомственного органа или организации				п.29 Порядка
2.27	Соблюдаются сроки составления акта проверки, предписания, протокола об административном правонарушении				п.17 Положения, п.28, п.30, п.31 Порядка
2.28	К акту проверки прилагаются протоколы или заключения по результатам проведенных исследований, экспертиз, анализов, оценок, объяснения работников проверяемого органа или организации, на которых возлагается ответственность за выявленные нарушения, предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами проверки документы или их копии.				п.29 Порядка
2.29	Принимаются меры по контролю за устранением выявленных нарушений (в том числе путем проведения внеплановых проверок), а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности				пп.2 п.32 Порядка
2.30	Информация о выявленных нарушениях направляется в орган государственного контроля по компетенции в случае, если выявленные нарушения относятся к компетенции органа, уполномоченного в соответствии с законодательством осуществлять государственный контроль в установленной сфере деятельности				пп.3 п.32 Порядка
2.31	Меры, принимаемые по результатам проведения ведомственного контроля, являются обоснованными				пп. "б" п.15 Положения
2.32	Осуществляется анализ эффективности проводимого ведомственного контроля (имеются аналитические отчеты ответственных лиц)				пп. "в" п.15 Положения
2.33	Имеются материалы по мероприятиям, направленным на повышение качества и безопасности медицинской деятельности в подведомственных медицинских организациях				ст.15, ст.16 323-ФЗ, приказ N18
2.34	Результаты ведомственного контроля рассматриваются на заседаниях коллегии ОИВ				ст.15, ст.16 323-ФЗ
2.35	Проводится мониторинг качества медицинской помощи в форме социологических опросов, анкетирования и др.				ст.15, ст.16 323-ФЗ, приказ N18
2.36	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на повышение качества лечебно-диагностической работы и снижения летальности в подведомственных медицинских организациях				ст.15, ст.16 323-ФЗ, приказ N18
2.37	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на повышение квалификации персонала по вопросам профилактики, диагностики, лечения и реабилитации больных				ст.15, ст.16, ч.8 ст.79 323-ФЗ, приказ N18
2.38	Наличие материалов по мероприятиям, направленным на освоение и внедрение в практику новых эффективных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации больных				ст.15, ст. 16 323-ФЗ, приказ N18