Проект Приказа Министерства промышленности и торговли РФ "О внесении изменений в Перечень должностных лиц Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколыоб административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1 и статьей 19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 октября 2014 г. № 2020" (подготовлен Минпромторгом России 17.07.2017)
Досье на проект
Пояснительная записка
Внести в Перечень должностных лиц Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1 и статьей 19.20 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 октября 2014 г. N 2020 (зарегистрирован Минюстом России 14 ноября 2014 г., регистрационный N 34705), с изменениями, внесенными приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 12 августа 2015 г. N 2332 (зарегистрирован Минюстом России 26 августа 2015 г., регистрационный N 38687) изменение, изложив абзац второй пункта 4 в следующей редакции:
"директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, его заместители, начальник, заместители начальника, ведущие советники, советники, ведущие консультанты и консультанты отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.".
Министр | Д.В. Мантуров |
Обзор документа
Предложено скорректировать перечень должностных лиц Минпромторга России, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях.
Изменения затронут сферу лицензирования деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения.
Уточнят, что протоколы составляют в том числе сотрудники отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности. Сейчас речь идет об отделе лицензирования производства лекарственных средств. К уполномоченным должностным лицам отдела добавят консультантов.