Проект Приказа Министерства промышленности и торговли РФ "Об организации в Минпромторге России работы по подтверждению целевого назначения ввозимых товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок, предусмотренных приложением к постановлению правительства российской федерации от 7 августа 2014 г. № 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. № 560, от 24 июня 2015 г. № 320 и от 29 июня 2016 г. № 305" и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 2501 00" (подготовлен Минпромторгом России 09.06.2017)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с подпунктом 5.8.23 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; 2009, N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 11, ст. 1316; N 25, ст. 3065; N 26, ст. 3197; N 33, ст. 4088; 2010, N 6, ст. 649; N 9, ст. 960; N 24, ст. 3039; N 26, ст. 3350; N 31, ст. 4251; N 35, ст. 4574, ст. 4575; N 45, ст. 5854; 2011, N 6, ст. 888; N 14, ст. 1935; N 43, ст. 6079; N 46, ст. 6523; N 47, ст. 6653, ст. 6662; 2012, N 1, ст. 192; N 37, ст. 5001; N 43, ст. 5874, ст. 5886; 2013, N 16, ст. 1966; N 23, ст. 2909; N 33, ст. 4386; N 38, ст. 4817; N 45, ст. 5822; 2014, N 9, ст. 923; N 16, ст. 1897; N 37, ст. 4961; 2015, N 1, ст. 279; N 2, ст. 491; N 5, ст. 821; N 14, ст. 2118; N 23, ст. 3334; N 26, ст. 3901; N 27, ст. 4080; N 40, ст. 5563; N 44, ст. 6136; N 49, ст. 6976; N 51, ст. 7352; 2016, N 2, ст. 325; N 13, ст. 1828; N 26, ст. 4066; N 28, ст. 4741; N 32, ст. 5122; N 41, ст. 5828; 2017, N 8, ст. 1250), и в целях реализации пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 20.05.2017 N 604 "О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778" приказываю:

1. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алёхин А.В.) (далее - Департамент):

а) в течение 20 дней со дня поступления документов от заявителя:

обеспечивать направление поступивших в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации документов для подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. N 560, от 24 июня 2015 г. N 320 и от 29 июня 2016 г. N 305" и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 2501 00 (далее - декларируемый товар), в Комиссию по подтверждению целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок (далее - Комиссия), образуемую Минпромторгом России, в том числе:

заявление (в свободной форме), составленное на русском языке, оформленное на бланке заявителя, подписанное руководителем (заместителем руководителя), заверенное печатью заявителя (при наличии), содержащее дату и регистрационный (исходящий) номер обращения, а также сведения о юридическом лице или индивидуальном предпринимателе, осуществляющем производство продукции с использованием ввозимых декларируемых товаров (далее - производитель), либо юридическом лице или индивидуальном предпринимателе, осуществляющем поставку декларируемого товара в интересах производителя (далее - посредник), включая наименование, почтовый и электронный адреса, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер (основной государственный регистрационный номер для индивидуального предпринимателя), номер контактного телефона (далее - заявление);

копии контрактов (договоров) поставки и дополнительных соглашений к контрактам (договорам), предусматривающих ввоз декларируемого товара на территорию Российской Федерации, заверенные подписью и печатью (при наличии) заявителя с приложением копий контрактов (договоров) посредника и дополнительных соглашений к контрактам (договорам) с производителем о продаже (либо финансовой аренде) декларируемого товара, в случае поставки декларируемого товара посредником;

технические характеристики декларируемого товара;

техническую документацию на продукцию, для производства которой используется декларируемый товар;

копия действительного регистрационного удостоверения;

копия промышленного регламента;

справку об объеме произведенной продукции с использованием декларируемого товара за год, предшествующий году подачи заявления;

справку о текущих производственных мощностях по производству продукции с использованием декларируемого товара;

отчет об использовании в производстве продукции декларируемого товара, на который ранее получено подтверждение целевого назначения (при наличии указанного подтверждения);

с учетом решения Комиссии обеспечивать подготовку проекта письма о невозможности подтверждения целевого назначения декларируемого товара (далее - письмо) и представление его на подпись директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (или лицу, его замещающему);

б) в течение 3 дней после подписания письма директором Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (или лицом, его замещающим) обеспечить его направление в адрес заявителя.

2. Предоставить право подписи писем о подтверждении целевого назначения декларируемого товара заместителю Министра Цыбу С.А. (или лицу, его замещающему).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.