Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы" (подготовлен Минпромторгом России 09.12.2016)

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы" (подготовлен Минпромторгом России 09.12.2016)

10 февраля 2017

Досье на проект

Пояснительная записка

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить новую редакцию Государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденную постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, N 18 (ч. 1), ст. 2152, 2016, N 2 (ч. 1), ст. 391).

2. Прекратить досрочно реализацию федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу".

3. Федеральным органам исполнительной власти, являвшимся государственными заказчиками федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", в 2-месячный срок внести в Правительство Российской Федерации проекты правовых актов о предоставлении субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации для завершения в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы реконструкции объектов, которые не завершены до досрочного прекращения реализации федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу".

4. Федеральным органам исполнительной власти, являвшимся государственными заказчиками федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", обеспечить завершение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по развитию научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической и медицинской промышленности в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.

5. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации:

разместить государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы с изменениями на портале государственных программ Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в 2-недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления;

принять меры по реализации мероприятий указанной государственной программы Российской Федерации.

6. Признать утратившими силу:

постановление Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2011, N 12, ст. 1628);

постановление Правительства Российской Федерации от 24 октября 2012 г. N 1095 "О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2012, N 44, ст. 6038);

постановление Правительства Российской Федерации от 06 ноября 2014 г. N 1165 "О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2014, N 46, ст. 6362);

постановление Правительства Российской Федерации от 09 июня 2016 г. N 519 "О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2016, N 25, ст. 3806).

Председатель
Правительства Российской Федерации

Д. Медведев

УТВЕРЖДЕНА
постановлением Правительства Российской Федерации
от 2016 г. N

Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

Паспорт
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

Ответственный исполнитель Программы	-	Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Участники Программы	-	Министерство образования и науки Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Министерство здравоохранения Российской Федерации, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова", Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральное агентство научных организаций
Подпрограммы программы (в том числе федеральные целевые программы)	-	подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"; подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"; подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы"
Цель Программы	-	создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня
Задачи Программы	-	формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий
Целевые индикаторы и показатели Программы	-	создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом); увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года; объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий; доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции; объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий (в денежном выражении) за счет коммерциализации созданных технологий; доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями; индекс производительности труда к предыдущему году
Этапы и сроки реализации Программы	-	2013 - 2020 годы, в том числе: I этап - 2013 - 2015 годы; II этап - 2016 - 2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований Программы	-	на 2013 год - 13928464 тыс. рублей; на 2014 год - 14421019,6 тыс. рублей; на 2015 год - 12861382,9 тыс. рублей; на 2016 год - 10516094,4 тыс. рублей; на 2017 год - 11636285,2 тыс. рублей; на 2018 год - 11402602,3 тыс. рублей; на 2019 год - 11246813,4 тыс. рублей
Ожидаемые результаты реализации Программы	-	создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2020 года; увеличение к 2020 году в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд. рублей; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; достижение к 2020 году значительной активизации оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли путем увеличения до 1500 количества поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств на товарные знаки, количества регистраций лицензионных договоров и договоров об отчуждении исключительных прав; увеличение индекса производительности труда к предыдущему году

Паспорт
подпрограммы 1 "Развитие производства лекарственных средств"

Ответственный исполнитель подпрограммы	-	Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель подпрограммы	-	организация производства воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств
Задачи подпрограммы	-	разработка воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; разработка технологий и запуск производства инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; формирование системного нормативно-правового регулирования деятельности в сфере обращения лекарственных средств
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы	-	доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); объем экспорта лекарственных средств; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом); индекс производства лекарственных средств в денежном выражении; количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы
Сроки реализации подпрограммы	-	2013 - 2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы	-	на 2015 год - 920830,1тыс. рублей; на 2016 год - 812023,9 тыс. рублей; на 2017 год - 7166000 тыс. рублей; на 2018 год - 7995769 тыс. рублей; на 2019 год - 7887767 тыс. рублей
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы	-	организация производства лекарственных средств с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год; выпуск 5 наименований инновационных лекарственных средств; выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; регистрация и вывод на рынок 131 воспроизведенного лекарственного препарата по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов установление нормативно-правового регулирования, обеспечивающего: стимулирование инновационной активности; повышение качества и безопасности фармацевтической продукции; приоритетное развитие отечественной отрасли фармацевтической промышленности; последовательную дальнейшую интеграцию отечественной фармацевтической промышленности в систему международного разделения труда

Паспорт
подпрограммы 2 "Развитие производства медицинских изделий"

Ответственный исполнитель подпрограммы	-	Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Участники подпрограммы	-	Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство Федеральная служба по контролю в сфере здравоохранения
Цели подпрограммы	-	организация производства высокотехнологичных медицинских изделий; совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий
Задачи подпрограммы	-	разработка технологий и организация производства инновационных и импортозамещающих медицинских изделий; развитие производственных мощностей российских предприятий и организация выпуска медицинских изделий; формирование системного нормативно-правового регулирования деятельности в сфере обращения медицинских изделий
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы	-	доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); объем экспорта медицинских изделий; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом); индекс производства медицинских изделий в денежном выражении; количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы
Сроки реализации подпрограммы	-	2013 - 2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы	-	на 2015 год - 444479,4 тыс. рублей; на 2016 год - 871752 тыс. рублей; на 2017 год - 4201851,1 тыс. рублей; на 2018 год - 3127833,8 тыс. рублей; на 2019 год - 3129046,9 тыс. рублей
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы	-	выпуск на рынок 2 препаратов для позитронно-эмиссионной томографии и 4 радиофармпрепаратов для терапии онкологических заболеваний; организация и запуск производства медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции; выпуск 2700 комплексов медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы крови; выпуск 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови; установление нормативно-правового регулирования, обеспечивающего: стимулирование инновационной активности; повышение качества и безопасности медицинской продукции; приоритетное развитие отечественной отрасли медицинской промышленности; последовательную дальнейшую интеграцию отечественной медицинской промышленности в систему международного разделения труда

Паспорт
подпрограммы 3 "Обеспечение реализации государственной программы"

Ответственный исполнитель подпрограммы (соисполнитель Программы)	-	Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Участники подпрограммы	-	Министерство образования и науки Российской Федерации
Цель подпрограммы	-	реализация государственной программы
Задачи подпрограммы	-	внедрение новых управленческих механизмов в сфере реализации Программы, в том числе управления рисками и обоснования эффективности мероприятий; обеспечение соответствия Программы требованиям нормативных правовых актов; разработка и внедрение новых подпрограмм и основных мероприятий; разработка и внедрение мер государственной поддержки в отрасли фармацевтической и медицинской промышленности; развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности; информационное обеспечение реализации Программы и мониторинг ее реализации
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы	-	количество выполненных научно-исследовательских проектов по научно-методическому и аналитическому обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития; количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку; количество проведенных российских и зарубежных выставок, а также научно-практических конференций
Этапы и сроки реализации подпрограммы	-	2017 - 2020 годы
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы	-	на 2017 год - 268434,6 тыс. рублей; на 2018 год - 279000 тыс. рублей; на 2019 год - 230000 тыс. рублей
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы	-	в результате реализации подпрограммы будет обеспечена реализация целей и задач, поставленных перед Программой; получат развитие современные инструменты и меры государственной поддержки; осуществлена подготовка и переподготовка медицинских и фармацевтических специалистов; осуществлена информационная поддержка реализации Программы, включая оперативное информирование о ходе ее реализации заинтересованных групп населения, потенциальных инвесторов, бизнес-сообщества, научного сообщества и широкой общественности; обеспечено проведение в Российской Федерации выставок и научно-практических конференций, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечено участие Российской Федерации в международных выставках, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечено функционирование системы независимой экспертизы для принятия управленческих решений по реализации Программы и оценки ее социально-экономических эффектов.

I. Приоритеты и цели государственной политики, в том числе общие требования к государственной политике субъектов Российской Федерации в области развития фармацевтической и медицинской промышленности

1. Приоритеты государственной политики в сфере реализации Программы

В соответствии со Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537 "О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года", Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, на сегодняшний день к приоритетам государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности относятся:

софинансирование научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ при разработке отечественными компаниями лекарственных средств и медицинских изделий, наиболее востребованных системой здравоохранения;

создание на территории Российской Федерации инновационных территориальных кластеров, осуществляющих исследования и выпуск инновационной продукции;

содействие технологическому перевооружению производств (в том числе с помощью адресного финансирования объектов капитального строительства за счет средств федерального бюджета).

В течение последних лет было существенно модернизировано законодательство Российской Федерации, разработаны и приняты акты в целях технологического и инвестиционного развития отрасли. В частности, федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", предусматривала мероприятия по поддержке международного сотрудничества, в том числе по софинансированию организации производства современных лекарственных препаратов и разработки инновационных лекарственных средств в кооперации с международными производителями.

Целью Стратегии инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, является переход к 2020 году экономики России, в том числе фармацевтической и медицинской промышленности, на инновационный путь развития.

Инновационный вариант развития является базовым для реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы. Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска инновационного цикла в этих отраслях за счет средств федерального бюджета с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий.

В целом с учетом длительности технологических циклов разработок в фармацевтической и медицинской промышленности этот сценарий представляется реалистичным в длительной перспективе (до 10 - 15 лет) с учетом того, что к концу этого периода инновационная продукция будет создана только в отдельных продуктовых сегментах.

2. Цель и задачи реализации Программы

Целью Программы является создание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

Целью долгосрочной государственной политики России в области фармацевтической и медицинской промышленности является максимально эффективное использование научных разработок и инноваций в области медицины и фармацевтики для устойчивого роста экономики и повышения качества жизни населения.

Основными направлениями развития отраслей фармацевтической и медицинской промышленности являются:

переход на путь инновационного развития;

изменение структуры и масштабов производства лекарственных средств и медицинских изделий в Российской Федерации;

создание конкурентной рыночной среды;

интеграция в мировую инновационную систему рыночного производства и потребления лекарственных средств и медицинских изделий.

Развитие отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в рамках указанных направлений позволит обеспечить решение задач в области обеспечения высоких стандартов жизни граждан Российской Федерации, приоритетов безопасности Российской Федерации и в целом будет содействовать устойчивому росту экономики страны. Достижение цели Программы обеспечивается за счет решения ее задач.

Задачами Программы являются:

формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;

формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;

развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий.

Решение указанных задач осуществляется в соответствии с приоритетами государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности.

3. Общая характеристика участия субъектов Российской Федерации в реализации Программы

В рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" реализовано мероприятие "Развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций, осуществляющих прикладные исследования и разработки в области создания инновационных лекарственных средств и медицинских изделий", в рамках которого в том числе запланировано строительство и оснащение новых производственных участков на базе образовательных организаций высшего образования и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств нового поколения и медицинского приборостроения, включающих научно-исследовательскую базу, образовательную базу, центры трансфера технологий и опытно-промышленное производство, в том числе в рамках кластерной инфраструктуры.

Предполагается, что на базе указанных центров будут сформированы инновационные кластеры. При этом ключевая роль в их развитии в рамках реализации Программы отводится органам государственной власти субъектов Российской Федерации, которые на условиях государственно-частного партнерства должны обеспечить создание инфраструктуры (лабораторной, сервисной, информационной, венчурной), ориентированной на снижение издержек компаний по созданию новых лекарственных средств и медицинской техники, а также эффективно выстроить взаимоотношения глобальных и местных компаний фармацевтической и медицинской промышленности. В связи с этим субъектами Российской Федерации должны быть определены меры государственной поддержки регионального и муниципального уровней (льготы по региональным и местным налогам, региональные системы льгот и преференций, системы консультаций и услуг для предприятий - резидентов создаваемых кластеров).

II. Показатели (индикаторы) реализации Программы

Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы обеспечивают возможность проверки и подтверждения достижения цели или решения задач Программы. Выбор показателей (индикаторов) и определение значений целевых показателей (индикаторов) осуществляется в соответствии с:

Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 596 "О долгосрочной государственной экономической политике";

Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 598 "О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения";

Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537;

Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р;

Концепцией долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 г. N 1662-р;

федеральной целевой программой "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу";

Федеральным планом статистических работ, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р;

перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р и содержащим 556 международных непатентованных наименований;

Стратегией развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации;

Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 октября 2009 г. N 965;

Система показателей (индикаторов) реализации Программы разработана с учетом требований, обеспечивающих:

отражение общественно значимых результатов выполнения Программы, непосредственных результатов выполнения федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", подпрограмм и основных мероприятий Программы;

возможность мониторинга целевых индикаторов развития фармацевтической и медицинской промышленности в Российской Федерации на различных этапах реализации Программы и ее подпрограмм;

сопоставимость с индикаторами, используемыми в международной практике;

возможность построения анализа с учетом данных, включаемых в Федеральный план статистических работ.

При формировании системы целевых показателей (индикаторов) реализации Программы использован методологический подход, при котором:

показатели подпрограмм, реализуемых в рамках Программы, увязаны с показателями, характеризующими достижение цели и решение задач Программы. Таким образом, построена взаимосвязанная иерархия показателей (индикаторов);

обеспечена репрезентативность показателей (индикаторов) с учетом содержания конкретных подпрограмм Программы.

Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы устанавливаются на 2 уровнях:

показатели верхнего уровня характеризуют реализацию Программы;

показатели нижнего уровня характеризуют реализацию каждой из подпрограмм, включенных в Программу.

Сведения о показателях (индикаторах) Программы, подпрограмм Программы, федеральной целевой программы и их значениях приведены в приложении N 1.

Перечень основных мероприятий Программы приведен в приложении N 2.

Сведения об основных мерах правового регулирования в сфере реализации Программы приведены в приложении N 3.

Ресурсное обеспечение реализации Программы за счет средств федерального бюджета приведено в приложении N 4.

Приложение N 1
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

Сведения
о показателях (индикаторах) государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, подпрограмм государственной программы, федеральной целевой программы и их значениях

Наименование показателя (индикатора)		Единица измерения	Ответственный исполнитель	Значения показателей
Наименование показателя (индикатора)		Единица измерения	Ответственный исполнитель	2013 год	2014 год	2015 год	2016 год	2017 год	2018 год	2019 год	2020 год
Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
1.	Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом)	тыс. человек	Минпромторг России	3	4	7	9	11	14	17	20
2.	Индекс производительности труда к предыдущему году	процентов	Минпромторг России	-	-	106,7	106,7	106,9	107,4	107,8	108,5
3.	Увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года	процентов	Минпромторг России	214	343	429	514	571	629	686	714
4.	Объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий	млрд. рублей	Минпромторг России	19,3	21,6	24	28,8	37,5	53,3	76,9	105
5.	Доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей	процентов	Минпромторг России	30	34	36	40	43	45	48	50
6.	Использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности	единиц	Минпромторг России	51	66	72	124	201	280	300	320
7.	Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции	млрд. рублей	Минпромторг России	17,5	27,1	32,8	37,4	61	74,2	88,1	120,4
8.	Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении, в том числе за счет коммерциализации созданных технологий	млрд. рублей	Минпромторг России	2,2	9,9	25,6	62,9	99,7	149	223,4	361,3
9.	Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов	процентов	Минпромторг России	63	65	67	76	88	90	90	90
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"
10.	Доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении	процентов	Минпромторг России	32	35	37	39	40	43	46	50
11.	Объем экспорта лекарственных средств	млрд. рублей	Минпромторг России	14	16	18	22	27	37	53	75
12.	Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств	-"-	Минпромторг России	10,1	16,5	22,1	30,7	56,5	69	81,5	112,4
13.	Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом)	тыс. человек	Минпромторг России	1,5	2	3,5	4,5	5,5	7	8,5	10
14.	Индекс производства лекарственных средств в денежном выражении	процентов	Минпромторг России	114,7	116,7	119,5	119	118,5	118,1	117,7	117,1
15.	Количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства	единиц	Минпромторг России	20	24	26	-	-	-	-	-
16.	Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня	-"-	Минпромторг России	-	3	3	3	1	-	-	-
17.	Количество завершенных научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по развитию научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической промышленности, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	единиц	Минпромторг России Минобрнауки России	-	-	-	-	66	51	-	-
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"
18.	Доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении	процентов	Минпромторг России	18	20	22	25	28	32	36	40
19.	Объем экспорта медицинских изделий	млрд. рублей	Минпромторг России	-	-	-	3	7	12	21	38
20.	Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий	-"-	Минпромторг России	7,4	10,6	10,7	6,7	4,5	5,2	6,6	8
21.	Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом)	тыс. человек	Минпромторг России	1,5	2	3,5	4,5	5,5	7	8,5	10
22.	Индекс производства медицинских изделий в денежном выражении	процентов	Минпромторг России	127	125,2	123,6	126,1	126,7	127,5	124,4	119,8
23.	Количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства	-"-	Минпромторг России	5	12	22	24	12	5	5	-
24.	Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня	единиц	Минпромторг России	-	-	2	3	2	-	-	-
25.	Количество завершенных научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по развитию научно-технического и инновационного потенциалов медицинской промышленности, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	единиц	Минпромторг России Минобрнауки России	-	-	-	-	12	-	-	-
Подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы"
26.	Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку	-"-	Минобрнауки России	650	750	600	500	500	500	500	500
27.	Количество выполненных научно-исследовательских проектов по научно-методическому и аналитическому обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития	-"-	Минпромторг России	-	-	-	5	6	6	6	6
28.	Количество проведенных российских и зарубежных выставок, а также научно-практических конференций	-"-	Минпромторг России	-	-	-	47	67	68	67	68

Приложение N 2
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

Перечень
основных мероприятий государственной программы Российской Федерации "развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

Номер и наименование ведомственной целевой программы, основного мероприятия		Ответственный исполнитель	Срок		Ожидаемый непосредственный результат (краткое описание)	Основные направления реализации	Связь с показателями государственной программы (подпрограммы)
		Ответственный исполнитель	начала реализации	окончания реализации	Ожидаемый непосредственный результат (краткое описание)	Основные направления реализации
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"
1.	Основное мероприятие 1.1. Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий	Минпромторг России	1 января 2013 г.	31 декабря 2014 г.	организация производства лекарственных препаратов с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год и наладка выпуска 5 наименований инновационных лекарственных препаратов	развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников	показатели 1 - 15
2.	Основное мероприятие 1.2. Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний	Минпромторг России	1 января 2013 г.	31 декабря 2014 г.	проведение необходимых исследований и выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний	развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников	показатели 1 - 15
3.	Основное мероприятие 1.3. Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов	Минпромторг России	1 января 2013 г.	31 декабря 2014 г.	организация на территории Российской Федерации полного цикла производства лекарственных средств на основе моноклональных антител и подготовка к выпуску 3 наименований инновационных лекарственных средств	развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников	показатели 1 - 15
4.	Основное мероприятие 1.4. Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности	Минпромторг России	1 января 2013 г.	31 декабря 2020 г.	реализация проектов по разработке и организации производства лекарственных средств; поддержка российских организаций - производителей лекарственных средств, включая производителей фармацевтических субстанций; организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций; разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок; разработка конкурентоспособных препаратов - аналогов инновационных лекарственных препаратов, доказавших свою клиническую эффективность, и ускорение вывода их на рынок; оказание услуг (выполнение работ), необходимых для реализации государственной программы, подведомственными учреждениями	развитие предприятий фармацевтической промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается предоставление: субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций; субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов; субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний; субсидии на реализацию проекта по созданию и оснащению в Республике Никарагуа производства иммунобиологических и фармацевтических препаратов; субсидий на проведение доклинических исследований инновационных лекарственных средств; субсидий на реализацию комплексных проектов в кооперации с индустриальными партнерами по организации и проведению доклинических исследований инновационных лекарственных средств; субсидий на реализацию комплексных проектов в кооперации с индустриальными партнерами по организации и проведению клинических исследований инновационных лекарственных средств; формирование и финансовое обеспечение государственного задания на оказание услуг (выполнение работ) подведомственными учреждениями	показатели 1 - 15
5.	Мероприятие 1.4.1. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропофол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
6.	Мероприятие 1.4.2. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дарунавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
7.	Мероприятие 1.4.3. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фенспирид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
8.	Мероприятие 1.4.4. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сульфасалазин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
9.	Мероприятие 1.4.5. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксикарбамид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
10.	Мероприятие 1.4.6. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ропивакаин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
11.	Мероприятие 1.4.7. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадодиамид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
12.	Мероприятие 1.4.8. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства атазанавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
13.	Мероприятие 1.4.9. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства телбивудин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
14.	Мероприятие 1.4.10. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фоллитропин альфа	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
15.	Мероприятие 1.4.11. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства салметерол + флутиказон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
16.	Мероприятие 1.4.12. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ипратропия бромид + фенотерол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
17.	Мероприятие 1.4.13. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеницилламин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
18.	Мероприятие 1.4.14. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства диданозин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
19.	Мероприятие 1.4.15. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этосуксимид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
20.	Мероприятие 1.4.16. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алтеплаза	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
21.	Мероприятие 1.4.17. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2b	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
22.	Мероприятие 1.4.18. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леводопа + бенсеразид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
23.	Мероприятие 1.4.19. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нимодипин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
24.	Мероприятие 1.4.20. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имиглюцераза	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
25.	Мероприятие 1.4.21. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ритонавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
26.	Мероприятие 1.4.22. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фактор свертывания крови IX	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
27.	Мероприятие 1.4.23. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксизин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
28.	Мероприятие 1.4.24. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства трипторелин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
29.	Мероприятие 1.4.25. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетрореликс	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
30.	Мероприятие 1.4.26. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лейпрорелин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
31.	Мероприятие 1.4.27. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства валганцикловир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2015 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
32.	Мероприятие 1.4.28. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тропикамид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
33.	Мероприятие 1.4.29. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пиридостигмина бромид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
34.	Мероприятие 1.4.30. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левомепромазин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
35.	Мероприятие 1.4.31. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мидазолам	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
36.	Мероприятие 1.4.32. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прамипексол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
37.	Мероприятие 1.4.33. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства меркаптопурин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
38.	Мероприятие 1.4.34. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ралтитрексид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
39.	Мероприятие 1.4.35. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флупентиксол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
40.	Мероприятие 1.4.36. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ганцикловир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
41.	Мероприятие 1.4.37. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зуклопентиксол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
42.	Мероприятие 1.4.38. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадопентетовая кислота	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
43.	Мероприятие 1.4.39. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства амантадин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
44.	Мероприятие 1.4.40. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рокурония бромид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
45.	Мероприятие 1.4.41. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства йопромид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
46.	Мероприятие 1.4.42. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
47.	Мероприятие 1.4.43. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства севофлуран	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
48.	Мероприятие 1.4.44. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства саквинавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
49.	Мероприятие 1.4.45. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства перициазин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
50.	Мероприятие 1.4.46. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ацетазоламид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2015 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
51.	Мероприятие 1.4.47. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидрокортизон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
52.	Мероприятие 1.4.48. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цитиколин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
53.	Мероприятие 1.4.49. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолона ацепонат	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2015 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
54.	Мероприятие 1.4.50. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гефитиниб	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
55.	Мероприятие 1.4.51. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левосимендан	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
56.	Мероприятие 1.4.52. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства осельтамивир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
57.	Мероприятие 1.4.53. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прегабалин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
58.	Мероприятие 1.4.54. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сертиндол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
59.	Мероприятие 1.4.55. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства эзомепразол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
60.	Мероприятие 1.4.56. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства такролимус	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
61.	Мероприятие 1.4.57. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этанерцепт	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
62.	Мероприятие 1.4.58. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алпростадил	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
63.	Мероприятие 1.4.59. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеметрексед	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
64.	Мероприятие 1.4.60. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства натамицин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2015 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
65.	Мероприятие 1.4.61. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства джозамицин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
66.	Мероприятие 1.4.62. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рифамицин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
67.	Мероприятие 1.4.63. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тобрамицин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
68.	Мероприятие 1.4.64. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дапсон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
69.	Мероприятие 1.4.65. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кальцитриол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
70.	Мероприятие 1.4.66. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства урапидил	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
71.	Мероприятие 1.4.67. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бусульфан	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
72.	Мероприятие 1.4.68. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мелфалан	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
73.	Мероприятие 1.4.69. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дорзоламид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
74.	Мероприятие 1.4.70. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кромоглициевая кислота	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
75.	Мероприятие 1.4.71. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксихлорохин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
76.	Мероприятие 1.4.72. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прокарбазин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
77.	Мероприятие 1.4.73. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства третиноин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
78.	Мероприятие 1.4.74. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бипериден	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
79.	Мероприятие 1.4.75. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства невирапин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
80.	Мероприятие 1.4.76. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуоресцеин натрия	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
81.	Мероприятие 1.4.77. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства хлорамбуцил	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
82.	Мероприятие 1.4.78. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мефлохин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
83.	Мероприятие 1.4.79. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства вальпроевая кислота	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
84.	Мероприятие 1.4.80. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флудрокортизон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
85.	Мероприятие 1.4.81. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилэргометрин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
86.	Мероприятие 1.4.82. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропафенон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
87.	Мероприятие 1.4.83. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилдопа	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
88.	Мероприятие 1.4.84. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фулвестрант	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
89.	Мероприятие 1.4.85. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства глюкагон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
90.	Мероприятие 1.4.86. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства спарфлоксацин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
91.	Мероприятие 1.4.87. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гозерелин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
92.	Мероприятие 1.4.88. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства норэпинефрин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
93.	Мероприятие 1.4.89. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуфеназин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
94.	Мероприятие 1.4.90. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ломустин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
95.	Мероприятие 1.4.91. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства клоназепам	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
96.	Мероприятие 1.4.92. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лоразепам	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2016 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
97.	Мероприятие 1.4.93. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства добутамин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
98.	Мероприятие 1.4.94. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства базиликсимаб	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
99.	Мероприятие 1.4.95. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2а	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
100.	Мероприятие 1.4.96. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микофеноловая кислота	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
101.	Мероприятие 1.4.97. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства деферазирокс	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
102.	Мероприятие 1.4.98. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства каспофунгин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
103.	Мероприятие 1.4.99. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леналидомид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
104.	Мероприятие 1.4.100. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микафунгин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного -препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
105.	Мероприятие 1.4.101. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нелфинавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
106.	Мероприятие 1.4.102. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства окскарбазепин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
107.	Мероприятие 1.4.103. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ривастигмин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
108.	Мероприятие 1.4.104. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сорафениб	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
109.	Мероприятие 1.4.105. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энтекавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
110.	Мероприятие 1.4.106. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства медроксипрогестерон	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
111.	Мероприятие 1.4.107. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ранибизумаб	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
112.	Мероприятие 1.4.108. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энфувиртид	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
113.	Мероприятие 1.4.109. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетуксимаб	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2020 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
114.	Мероприятие 1.4.110. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства неларабин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
115.	Мероприятие 1.4.111. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин гларгин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
116.	Мероприятие 1.4.112. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2021 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
117.	Мероприятие 1.4.113. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт двухфазный	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2019 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
118.	Мероприятие 1.4.114. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
119.	Мероприятие 1.4.115. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро двухфазный	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
120.	Мероприятие 1.4.116. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сеннозиды A и B	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
121.	Мероприятие 1.4.117. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имипрамин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
122.	Мероприятие 1.4.118. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства индинавир	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
123.	Мероприятие 1.4.119. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кломипрамин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
124.	Мероприятие 1.4.120. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лорноксикам	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
125.	Мероприятие 1.4.121. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мебендазол	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
126.	Мероприятие 1.4.122. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гексопреналин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
127.	Мероприятие 1.4.123. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зафирлукаст	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
128.	Мероприятие 1.4.124. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства изониазид + рифампицин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
129.	Мероприятие 1.4.125. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства железа [III] гидроксид сахарозный комплекс	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2017 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
130.	Мероприятие 1.4.126. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства оксибупрокаин	Минпромторг России, Минздрав России	2015 год	2018 год	регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот	государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников	показатели 8-10
131.	Основное мероприятие 1.5. Создание отечественных иммунобиологических препаратов с механизмами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии	ФАНО России Минпромторг России	2017 год	2020 год	проведение необходимых исследований и разработка новых иммунобиологических препаратов; увеличение объема производства иммунобиологических препаратов в целях обеспечения ими системы здравоохранения; создание материально-технической базы для проведения научных исследований по разработке иммунобиологических препаратов, а также их производства в соответствии с требованиями международных стандартов;	развитие предприятий фармацевтической промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается: проведение фундаментальных и прикладных исследований по созданию иммунобиологических препаратов; развитие исследовательской инфраструктуры и материально-технической базы для проведения исследованийи разработок по созданию иммунобиологических препаратов; организация промышленного (опытного) производства иммунобиологических препаратов; обеспечение подготовки и переподготовки кадров в области иммунобиологии на уровне мировых научных коллективов	показатели 1-8, 10-16
132.	Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств	Минпромторг России Минздрав России	2013 год	2020 год	обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств; правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий	реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти	мероприятие носит обеспечивающий характер
133.	Основное мероприятие 1.7. Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Минпромторг России Минздрав России ФМБА России Росздравнадзор	2017 год	2020 год	развитие материально-технической и производственной базы государственных фармацевтических предприятий; развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств; развитие материально-технической базы государственных лабораторий по контролю качества лекарственных средств;	развитие исследовательской и производственной инфраструктуры. Реализация основного мероприятия осуществляется за счет предоставления субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации	показатели 12-13, 15-16
134.	Основное мероприятие 1.8 Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию научно-технического потенциала фармацевтической промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Минпромторг России	2017 год	2019 год	разработка технологий и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; разработка технологии и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; Разработка технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; разработка технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации;	развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	показатель 17
135.	Основное мероприятие 1.9 Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию инновационного потенциала фармацевтической промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Минпромторг России Минобрнауки России	2017 год	2019 год	создание научно-технического потенциала для разработки инновационных лекарственных средств; организация и проведение доклинических исследований инновационных лекарственных средств; организация и проведение клинических исследований инновационных лекарственных препаратов; трансфер зарубежных разработок инновационных лекарственных средств; создание технологических платформ по разработке и производству лекарственных средств	развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	показатель 17
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"
136.	Основное мероприятие 2.1. Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции	Минпромторг России	1 января 2013 г.	31 декабря 2014 г.	организация и запуск в производство медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции, выпуск 2700 комплексов техники для каскадной фильтрации плазмы крови и 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови	развитие предприятий медицинской промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников	показатели 1 - 8, 18 - 21
137.	Основное мероприятие 2.2. Реализация иных проектов в области медицинской промышленности	Минпромторг России Минобрнауки России	1 января 2013 г.	31 декабря 2020 г.	реализация проектов по разработке и организации производства медицинских изделий; поддержка российских организаций - производителей медицинских изделий; организация производств российских медицинских изделий; разработка российских имплантируемых медицинских изделий; реализация проектов по внедрению разработанных медицинских изделий	развитие предприятий медицинской промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается: предоставление субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий; субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий; субсидий из федерального бюджета субъектам Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы	показатели 1 - 8, 18 - 21
138.	Основное мероприятие 2.3. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий	Минпромторг России Минздрав России	2013 год	2020 год	обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий; правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий	реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти	мероприятие носит обеспечивающий характер
139.	Основное мероприятие 2.4. Реализация инвестиционных проектов в медицинской промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Минпромторг России	2017 год	2020 год	развитие материально-технической и производственной базы государственных предприятий, осуществляющих выпуск медицинских изделий; развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки медицинских изделий	развитие исследовательской и производственной инфраструктуры. Реализация основного мероприятия осуществляется за счет предоставления субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации	показатели 23-24
140.	Основное мероприятие 2.5. Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию научно-технического потенциала медицинской промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Минпромторг России	2017 год	2019 год	разработка технологии и организация производства компонентной базы высокотехнологического оборудования; разработка технологии и организация производства систем для клинико-диагностических исследований; разработка технологии и организация производства реанимационного оборудования, физиотерапевтического оборудования и оборудования для функциональной диагностики; разработка технологии и организация производства современных изделий для хирургии; разработка технологии и организация производства искусственных органов, протезов, имплантатов; разработка технологии и организация производства оборудования и расходных материалов для рентгенодиагностики; разработка технологии и организация производства современного офтальмологического оборудования	развитие исследовательской и производственной инфраструктуры медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	показатель 25
141.	Основное мероприятие 2.6. Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию инновационного потенциала медицинской промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Минпромторг России	2017 год	2019 год	разработка технологии и организация производства высокотехнологического оборудования с высокой степенью визуализации; разработка технологии и организация производства гамма-терапевтического оборудования; разработка технологии и организация производства высокотехнологического оборудования для диагностики и лечения основных нозологий; организация исследований, разработок и опытно-промышленного производства инновационных материалов для медицинских изделий	развитие исследовательской инфраструктуры медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	показатель 25
Подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы"
142.	Основное мероприятие 3.1. Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности	Минобрнауки России Минпромторг России	2017 год	2020 год	разработка новых образовательных программ для высших и средних специальных учебных заведений, программ послевузовского профессионального образования, программ дополнительного профессионального образования, соответствующих практикумов по современным технологиям производства лекарственных средств и медицинских изделий; осуществление информационной поддержки реализации Программы, включая оперативное информирование о ходе ее реализации заинтересованных групп населения, потенциальных инвесторов, бизнес-сообщества, научного сообщества и широкой общественности; обеспечение участия Российской Федерации в международных выставках, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечение проведения в Российской Федерации выставок, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечение проведения в Российской Федерации научно-практических конференций в прикладных научных областях, связанных с разработкой лекарственных средств и медицинских изделий	развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	показатели 26, 28
143.	Основное мероприятие 3.2. Научно-методическое и аналитическое обеспечение перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития	Минпромторг России	2017 год	2020 год	реализация проектов исследовательской, методической и информационно-аналитической направленности во исполнение мероприятий Программы	научно-методическое и аналитическое обеспечение прогнозирования и мониторинга развития фармацевтической и медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	показатель 27
144.	Основное мероприятие 3.3. Обеспечение реализации государственной программы	Минпромторг России	2017 год	2020 год	организационно-техническое и информационное сопровождение Программы	реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд	мероприятие носит обеспечивающий характер

Приложение N 3
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

Сведения
об основных мерах правового регулирования в сфере реализации государственной программы Российской Федерации "развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

Вид нормативного правового акта		Основные положения нормативного правового акта	Ответственный исполнитель	Ожидаемый срок принятия
Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"
1.	Федеральный закон	с целью повышения эффективности разработки воспроизведенных и инновационных лекарственных средств предусматривается внести изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"	Минздрав России	2015 год
2.	Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказ федерального органа исполнительной власти	нормативно правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств, предусматривающее гармонизацию с международными стандартами; поддержку отечественных производителей фармацевтической продукции; реализацию положений Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"; устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями на территории Российской Федерации; внесение изменений в правила производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с изменениями, вносимыми в Международные правила производства лекарственных средств в целях их гармонизации; утверждение фармакопеи Российской Федерации, гармонизированной с Европейской фармакопеей; замену требования проведения предрегистрационной экспертизы качества лекарственных препаратов экспертизой в рамках процедуры предварительного государственного контроля качества лекарственных средств; введение требования предоставления регистрационного досье на лекарственный препарат в соответствии с международными требованиями; регламентацию разработки лекарственных средств в соответствии с международными стандартами надлежащей лабораторной и клинической практики; введение института уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, отвечающих за качество и безопасность производимой продукции; определение комплекса мероприятий, направленных на борьбу с коррупцией в вопросах лекарственного обеспечения; внесение в законодательные акты Российской Федерации изменений, гарантирующих при организации закупок для государственных нужд преференции отечественным производителям, в том числе с целью стимулирования локализации производств; установление единых требований подтверждения соответствия требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для отечественных и зарубежных производителей; совершенствование механизма ценообразования на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов	Минпромторг России	2020 год
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"
3.	Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации и (или) приказы федеральных органов исполнительной власти	нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий	Минпромторг России	2016 год
4.	Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти	гармонизация нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий с международными требованиями и стандартами; нормативно-правовое регулирование обеспечивающее поддержку отечественных производителей медицинских изделий; устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий территории Российской Федерации; введение преференций отечественным производителям при организации закупок для государственных нужд, в том числе с целью стимулирования локализации производств	Минпромторг России	2020 год
5.	Постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти	классификатор медицинских изделий с учетом международной номенклатуры медицинских изделий; перечень медицинских изделий, в отношении которых целесообразно заключение долгосрочных государственных контрактов на поставку медицинских изделий в рамках реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" с условиями локализации разработки и производства медицинских изделий на территории Российской Федерации;	Минздрав России	2014 год
6.	Федеральный закон, постановления Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти	перечень медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых применяются особые условия допуска для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд; формирование перечня приоритетных для разработки и производства в Российской Федерации медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, применяемых при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи с учетом текущего состояния развития российского производства; проекты иных нормативно-правовых актов в сфере реализации Программы, касающихся, создания условий для существенного расширения производства медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, конкурентоспособных по цене и качеству с импортными; установление ограничений на допуск для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд медицинских изделий в случае, если странами происхождения таких товаров не являются Российская Федерация, Республика Белоруссия и Республика Казахстан	Минпромторг России	2014 год
Подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы" <*>

<*> Нормативно-правовое регулирование подпрограммы 3 формируется на основании действующей нормативно-правовой базы.

Приложение N 4
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

Ресурсное обеспечение реализации государственной программы Российской Федерации "развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета

Статус	Наименование структурного элемента	ГРБС (ответственный исполнитель, соисполнители, государственный заказчик - координатор, участник)	Код бюджетной классификации				Объемы бюджетных ассигнований (тыс. руб.), годы
Статус	Наименование структурного элемента		ГРБС	ГП (государственная программа)	пГП (подпрограмма)	ОМ (основное мероприятие)	2013 год	2014 год	2015 год	2016 год	2017 год	2018 год	2019 год	2020 год
Государственная программа	Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020 годы	Всего, в том числе:	-	-	-	-	13928464	14421019,6	12861382,9	10516094,4	11636285,4	11402602,3	11246813,4
		Минпромторг России	020	20	-	-	10954164	11003443,9	10073329,2	6087618	7453336,7	8696002,3	10799913,4
		Минздрав России	056	20	-	-	646000	821260,4	468900	909000	991 430	475600
		Минобрнауки России	074	20	-	-	1820150	2062120	1569408,7	2409171,7	2509102,5	2231000	446900
		ФМБА России	388	20	-	-	150000	344195,3	707895	703604,7	404 345
		Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова	386	20	-	-	186200	190000
		Государственная корпорация "Росатом"	725	20	-	-	171950
		Росздравнадзор	060	20	-	-			41850	406700	278071,2
		ФАНО России		20	-	-

Подпрограмма 1	Развитие производства лекарственных средств	Всего, в том числе:								812023,9	7 166 000	7 995 769	7 887 767
		Минпромторг России	020	20	1					812023,9	3 011 486	5 318 169	7 440 867
		Минобрнауки России	074	20	1						2 480 667,9	2 202 000	446 900
		Минздрав России	056	20	1						991 430	475600
		ФМБА России	388	20	1						404 345
		Росздравнадзор	060	20	1						278 071,2
		ФАНО России		20	1
Основное мероприятие 1.4.	Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности	Всего, в том числе:								812023,9	3 520 461,2	7 273 868,5	7 887 766,5
		Минпромторг России	020	20	1	06				812023,9	2 243 741,3	5 071 868,5	7 440 866,5
		Минобрнауки России	074	20	1	06					1 276 719,9	2 202 000	446 900
		ФМБА России	388	20	1	06

Основное мероприятие 1.5.	Создание отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии	Всего, в том числе:
		ФАНО России		20	1	06

Основное мероприятие 1.7.	Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Всего, в том числе:									1 861 190,5	246 300
		Минпромторг России	020	20	1	07					187 344,3	246 300
		Минздрав России	056	20	1	07					991 430
		ФМБА России	388	20	1	07					404 345
		Росздравнадзор	060	20	1	07					278 071,2

Основное мероприятие 1.8.	Завершение реализации мероприятий, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", по развитию научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической промышленности	Всего, в том числе:									1 784 348
		Минпромторг России	020	20	1	08					580 400
		Минобрнауки России	074	20	1	08					1 203 948

Подпрограмма 2	Развитие производства медицинских изделий	Всего, в том числе:							444479,4	871752	4 201 851,1	3 127 833,8	3 129 046,9
		Минпромторг России	020	20	2				444479,4	871752	4 201 851,1	3 127 833,8	3 129 046,9
		Минобрнауки России	074	20	2
								-
Основное мероприятие 2.2.	Реализация иных проектов в области медицинской промышленности	Всего, в том числе:							444479,4	871752	2 246 204	2 489 333,8	3 129 046,9	-
		Минпромторг России	020	20	2	02			444479,4	871752	2 246 204	2 489 333,8	3 129 046,9
		Минобрнауки России	074	20	2	02

Основное мероприятие 2.4.	Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"	Всего, в том числе:									1 264 397,1	638 500
Основное мероприятие 2.4.		Минпромторг России	020	20	2	04					1 264 397,1	638 500
Основное мероприятие 2.5.	Завершение реализации мероприятий, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" по развитию научно-технического и инновационного потенциалов медицинской промышленности	Всего, в том числе:									691 250
Основное мероприятие 2.5.		Минпромторг России	020	20	2	05					691 250
Подпрограмма 3	Обеспечение реализации государственной программы	Всего, в том числе:									268 434,6	279 000	230 000
		Минпромторг России	020	20	3						240 000	250 000	230 000
		Минобрнауки России	074	20	3						28 434,6	29 000
Основное мероприятие 3.1.	Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности	Всего, в том числе:									188 434,6	199 000	150 000
		Минпромторг России	020	20	3	01					160 000	170 000	150 000
		Минобрнауки России	074	20	3	01					28 434,6	29 000
Основное мероприятие 3.2.	Научно-методическое и аналитическое обеспечение перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития	Всего, в том числе:
Основное мероприятие 3.2.		Минпромторг России	020	20	3	02
Основное мероприятие 3.3.	Обеспечение реализации государственной программы	Всего, в том числе:									80 000	80 000	80 000
Основное мероприятие 3.3.	Обеспечение реализации государственной программы	Минпромторг России	020	20	3	03					80 000	80 000	80 000

Обзор документа

Предложена новая редакция госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 гг. Реализация одноименной ФЦП прекращается досрочно.

Так, планируется выполнить 3 подпрограммы. Они касаются развития производства лекарственных средств, медицинских изделий, обеспечения реализации госпрограммы.

Цель программы - создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

Определяются объемы финансирования мероприятий по годам.

К 2020 г. планируется увеличение в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 г.; увеличение до 50% доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение до 40% доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд руб.

Акты Правительства РФ по вопросам реализации ФЦП признаются утратившими силу.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка