Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы" (подготовлен Минпромторгом России 09.12.2016)
Досье на проект
Пояснительная записка
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить новую редакцию Государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденную постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, N 18 (ч. 1), ст. 2152, 2016, N 2 (ч. 1), ст. 391).
2. Прекратить досрочно реализацию федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу".
3. Федеральным органам исполнительной власти, являвшимся государственными заказчиками федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", в 2-месячный срок внести в Правительство Российской Федерации проекты правовых актов о предоставлении субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации для завершения в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы реконструкции объектов, которые не завершены до досрочного прекращения реализации федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу".
4. Федеральным органам исполнительной власти, являвшимся государственными заказчиками федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", обеспечить завершение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по развитию научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической и медицинской промышленности в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.
5. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации:
разместить государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы с изменениями на портале государственных программ Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в 2-недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления;
принять меры по реализации мероприятий указанной государственной программы Российской Федерации.
6. Признать утратившими силу:
постановление Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2011, N 12, ст. 1628);
постановление Правительства Российской Федерации от 24 октября 2012 г. N 1095 "О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2012, N 44, ст. 6038);
постановление Правительства Российской Федерации от 06 ноября 2014 г. N 1165 "О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2014, N 46, ст. 6362);
постановление Правительства Российской Федерации от 09 июня 2016 г. N 519 "О внесении изменений в федеральную целевую программу "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" (Собрание законодательства Российской Федерации 2016, N 25, ст. 3806).
Председатель Правительства Российской Федерации |
Д. Медведев |
УТВЕРЖДЕНА
постановлением Правительства Российской Федерации
от 2016 г. N
Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
Паспорт
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
Ответственный исполнитель Программы | - | Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
---|---|---|
Участники Программы | - | Министерство образования и науки Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Министерство здравоохранения Российской Федерации, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова", Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральное агентство научных организаций |
Подпрограммы программы (в том числе федеральные целевые программы) | - | подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"; подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"; подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы" |
Цель Программы | - | создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня |
Задачи Программы | - | формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности; развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий |
Целевые индикаторы и показатели Программы | - | создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом); увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года; объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий; доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции; объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий (в денежном выражении) за счет коммерциализации созданных технологий; доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями; индекс производительности труда к предыдущему году |
Этапы и сроки реализации Программы | - | 2013 - 2020 годы, в том числе: I этап - 2013 - 2015 годы; II этап - 2016 - 2020 годы |
Объемы бюджетных ассигнований Программы | - | на 2013 год - 13928464 тыс. рублей; на 2014 год - 14421019,6 тыс. рублей; на 2015 год - 12861382,9 тыс. рублей; на 2016 год - 10516094,4 тыс. рублей; на 2017 год - 11636285,2 тыс. рублей; на 2018 год - 11402602,3 тыс. рублей; на 2019 год - 11246813,4 тыс. рублей |
Ожидаемые результаты реализации Программы | - | создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2020 года; увеличение к 2020 году в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд. рублей; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; достижение к 2020 году значительной активизации оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли путем увеличения до 1500 количества поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств на товарные знаки, количества регистраций лицензионных договоров и договоров об отчуждении исключительных прав; увеличение индекса производительности труда к предыдущему году |
Паспорт
подпрограммы 1 "Развитие производства лекарственных средств"
Ответственный исполнитель подпрограммы | - | Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
---|---|---|
Цель подпрограммы | - | организация производства воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
Задачи подпрограммы | - | разработка воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; разработка технологий и запуск производства инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; формирование системного нормативно-правового регулирования деятельности в сфере обращения лекарственных средств |
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы | - | доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); объем экспорта лекарственных средств; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом); индекс производства лекарственных средств в денежном выражении; количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы |
Сроки реализации подпрограммы | - | 2013 - 2020 годы |
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы | - | на 2015 год - 920830,1тыс. рублей; на 2016 год - 812023,9 тыс. рублей; на 2017 год - 7166000 тыс. рублей; на 2018 год - 7995769 тыс. рублей; на 2019 год - 7887767 тыс. рублей |
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы | - | организация производства лекарственных средств с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год; выпуск 5 наименований инновационных лекарственных средств; выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; регистрация и вывод на рынок 131 воспроизведенного лекарственного препарата по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов установление нормативно-правового регулирования, обеспечивающего: стимулирование инновационной активности; повышение качества и безопасности фармацевтической продукции; приоритетное развитие отечественной отрасли фармацевтической промышленности; последовательную дальнейшую интеграцию отечественной фармацевтической промышленности в систему международного разделения труда |
Паспорт
подпрограммы 2 "Развитие производства медицинских изделий"
Ответственный исполнитель подпрограммы | - | Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
---|---|---|
Участники подпрограммы | - | Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство Федеральная служба по контролю в сфере здравоохранения |
Цели подпрограммы | - | организация производства высокотехнологичных медицинских изделий; совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий |
Задачи подпрограммы | - | разработка технологий и организация производства инновационных и импортозамещающих медицинских изделий; развитие производственных мощностей российских предприятий и организация выпуска медицинских изделий; формирование системного нормативно-правового регулирования деятельности в сфере обращения медицинских изделий |
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы | - | доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); объем экспорта медицинских изделий; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом); индекс производства медицинских изделий в денежном выражении; количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы |
Сроки реализации подпрограммы | - | 2013 - 2020 годы |
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы | - | на 2015 год - 444479,4 тыс. рублей; на 2016 год - 871752 тыс. рублей; на 2017 год - 4201851,1 тыс. рублей; на 2018 год - 3127833,8 тыс. рублей; на 2019 год - 3129046,9 тыс. рублей |
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы | - | выпуск на рынок 2 препаратов для позитронно-эмиссионной томографии и 4 радиофармпрепаратов для терапии онкологических заболеваний; организация и запуск производства медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции; выпуск 2700 комплексов медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы крови; выпуск 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови; установление нормативно-правового регулирования, обеспечивающего: стимулирование инновационной активности; повышение качества и безопасности медицинской продукции; приоритетное развитие отечественной отрасли медицинской промышленности; последовательную дальнейшую интеграцию отечественной медицинской промышленности в систему международного разделения труда |
Паспорт
подпрограммы 3 "Обеспечение реализации государственной программы"
Ответственный исполнитель подпрограммы (соисполнитель Программы) | - | Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
---|---|---|
Участники подпрограммы | - | Министерство образования и науки Российской Федерации |
Цель подпрограммы | - | реализация государственной программы |
Задачи подпрограммы | - | внедрение новых управленческих механизмов в сфере реализации Программы, в том числе управления рисками и обоснования эффективности мероприятий; обеспечение соответствия Программы требованиям нормативных правовых актов; разработка и внедрение новых подпрограмм и основных мероприятий; разработка и внедрение мер государственной поддержки в отрасли фармацевтической и медицинской промышленности; развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности; информационное обеспечение реализации Программы и мониторинг ее реализации |
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы | - | количество выполненных научно-исследовательских проектов по научно-методическому и аналитическому обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития; количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку; количество проведенных российских и зарубежных выставок, а также научно-практических конференций |
Этапы и сроки реализации подпрограммы | - | 2017 - 2020 годы |
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы | - | на 2017 год - 268434,6 тыс. рублей; на 2018 год - 279000 тыс. рублей; на 2019 год - 230000 тыс. рублей |
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы | - | в результате реализации подпрограммы будет обеспечена реализация целей и задач, поставленных перед Программой; получат развитие современные инструменты и меры государственной поддержки; осуществлена подготовка и переподготовка медицинских и фармацевтических специалистов; осуществлена информационная поддержка реализации Программы, включая оперативное информирование о ходе ее реализации заинтересованных групп населения, потенциальных инвесторов, бизнес-сообщества, научного сообщества и широкой общественности; обеспечено проведение в Российской Федерации выставок и научно-практических конференций, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечено участие Российской Федерации в международных выставках, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечено функционирование системы независимой экспертизы для принятия управленческих решений по реализации Программы и оценки ее социально-экономических эффектов. |
I. Приоритеты и цели государственной политики, в том числе общие требования к государственной политике субъектов Российской Федерации в области развития фармацевтической и медицинской промышленности
1. Приоритеты государственной политики в сфере реализации Программы
В соответствии со Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537 "О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года", Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, на сегодняшний день к приоритетам государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности относятся:
софинансирование научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ при разработке отечественными компаниями лекарственных средств и медицинских изделий, наиболее востребованных системой здравоохранения;
создание на территории Российской Федерации инновационных территориальных кластеров, осуществляющих исследования и выпуск инновационной продукции;
содействие технологическому перевооружению производств (в том числе с помощью адресного финансирования объектов капитального строительства за счет средств федерального бюджета).
В течение последних лет было существенно модернизировано законодательство Российской Федерации, разработаны и приняты акты в целях технологического и инвестиционного развития отрасли. В частности, федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", предусматривала мероприятия по поддержке международного сотрудничества, в том числе по софинансированию организации производства современных лекарственных препаратов и разработки инновационных лекарственных средств в кооперации с международными производителями.
Целью Стратегии инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, является переход к 2020 году экономики России, в том числе фармацевтической и медицинской промышленности, на инновационный путь развития.
Инновационный вариант развития является базовым для реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы. Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска инновационного цикла в этих отраслях за счет средств федерального бюджета с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий.
В целом с учетом длительности технологических циклов разработок в фармацевтической и медицинской промышленности этот сценарий представляется реалистичным в длительной перспективе (до 10 - 15 лет) с учетом того, что к концу этого периода инновационная продукция будет создана только в отдельных продуктовых сегментах.
2. Цель и задачи реализации Программы
Целью Программы является создание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.
Целью долгосрочной государственной политики России в области фармацевтической и медицинской промышленности является максимально эффективное использование научных разработок и инноваций в области медицины и фармацевтики для устойчивого роста экономики и повышения качества жизни населения.
Основными направлениями развития отраслей фармацевтической и медицинской промышленности являются:
переход на путь инновационного развития;
изменение структуры и масштабов производства лекарственных средств и медицинских изделий в Российской Федерации;
создание конкурентной рыночной среды;
интеграция в мировую инновационную систему рыночного производства и потребления лекарственных средств и медицинских изделий.
Развитие отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в рамках указанных направлений позволит обеспечить решение задач в области обеспечения высоких стандартов жизни граждан Российской Федерации, приоритетов безопасности Российской Федерации и в целом будет содействовать устойчивому росту экономики страны. Достижение цели Программы обеспечивается за счет решения ее задач.
Задачами Программы являются:
формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;
формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;
развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий.
Решение указанных задач осуществляется в соответствии с приоритетами государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности.
3. Общая характеристика участия субъектов Российской Федерации в реализации Программы
В рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" реализовано мероприятие "Развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций, осуществляющих прикладные исследования и разработки в области создания инновационных лекарственных средств и медицинских изделий", в рамках которого в том числе запланировано строительство и оснащение новых производственных участков на базе образовательных организаций высшего образования и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств нового поколения и медицинского приборостроения, включающих научно-исследовательскую базу, образовательную базу, центры трансфера технологий и опытно-промышленное производство, в том числе в рамках кластерной инфраструктуры.
Предполагается, что на базе указанных центров будут сформированы инновационные кластеры. При этом ключевая роль в их развитии в рамках реализации Программы отводится органам государственной власти субъектов Российской Федерации, которые на условиях государственно-частного партнерства должны обеспечить создание инфраструктуры (лабораторной, сервисной, информационной, венчурной), ориентированной на снижение издержек компаний по созданию новых лекарственных средств и медицинской техники, а также эффективно выстроить взаимоотношения глобальных и местных компаний фармацевтической и медицинской промышленности. В связи с этим субъектами Российской Федерации должны быть определены меры государственной поддержки регионального и муниципального уровней (льготы по региональным и местным налогам, региональные системы льгот и преференций, системы консультаций и услуг для предприятий - резидентов создаваемых кластеров).
II. Показатели (индикаторы) реализации Программы
Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы обеспечивают возможность проверки и подтверждения достижения цели или решения задач Программы. Выбор показателей (индикаторов) и определение значений целевых показателей (индикаторов) осуществляется в соответствии с:
Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 596 "О долгосрочной государственной экономической политике";
Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 598 "О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения";
Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537;
Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р;
Концепцией долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 г. N 1662-р;
федеральной целевой программой "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу";
Федеральным планом статистических работ, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р;
перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р и содержащим 556 международных непатентованных наименований;
Стратегией развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации;
Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 октября 2009 г. N 965;
Система показателей (индикаторов) реализации Программы разработана с учетом требований, обеспечивающих:
отражение общественно значимых результатов выполнения Программы, непосредственных результатов выполнения федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", подпрограмм и основных мероприятий Программы;
возможность мониторинга целевых индикаторов развития фармацевтической и медицинской промышленности в Российской Федерации на различных этапах реализации Программы и ее подпрограмм;
сопоставимость с индикаторами, используемыми в международной практике;
возможность построения анализа с учетом данных, включаемых в Федеральный план статистических работ.
При формировании системы целевых показателей (индикаторов) реализации Программы использован методологический подход, при котором:
показатели подпрограмм, реализуемых в рамках Программы, увязаны с показателями, характеризующими достижение цели и решение задач Программы. Таким образом, построена взаимосвязанная иерархия показателей (индикаторов);
обеспечена репрезентативность показателей (индикаторов) с учетом содержания конкретных подпрограмм Программы.
Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы устанавливаются на 2 уровнях:
показатели верхнего уровня характеризуют реализацию Программы;
показатели нижнего уровня характеризуют реализацию каждой из подпрограмм, включенных в Программу.
Сведения о показателях (индикаторах) Программы, подпрограмм Программы, федеральной целевой программы и их значениях приведены в приложении N 1.
Перечень основных мероприятий Программы приведен в приложении N 2.
Сведения об основных мерах правового регулирования в сфере реализации Программы приведены в приложении N 3.
Ресурсное обеспечение реализации Программы за счет средств федерального бюджета приведено в приложении N 4.
Приложение N 1
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
Сведения
о показателях (индикаторах) государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, подпрограмм государственной программы, федеральной целевой программы и их значениях
Наименование показателя (индикатора) | Единица измерения | Ответственный исполнитель | Значения показателей | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2013 год | 2014 год | 2015 год | 2016 год | 2017 год | 2018 год | 2019 год | 2020 год | ||||
Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы | |||||||||||
1. | Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом) | тыс. человек | Минпромторг России | 3 | 4 | 7 | 9 | 11 | 14 | 17 | 20 |
2. | Индекс производительности труда к предыдущему году | процентов | Минпромторг России | - | - | 106,7 | 106,7 | 106,9 | 107,4 | 107,8 | 108,5 |
3. | Увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года | процентов | Минпромторг России | 214 | 343 | 429 | 514 | 571 | 629 | 686 | 714 |
4. | Объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий | млрд. рублей | Минпромторг России | 19,3 | 21,6 | 24 | 28,8 | 37,5 | 53,3 | 76,9 | 105 |
5. | Доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей | процентов | Минпромторг России | 30 | 34 | 36 | 40 | 43 | 45 | 48 | 50 |
6. | Использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности | единиц | Минпромторг России | 51 | 66 | 72 | 124 | 201 | 280 | 300 | 320 |
7. | Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции | млрд. рублей | Минпромторг России | 17,5 | 27,1 | 32,8 | 37,4 | 61 | 74,2 | 88,1 | 120,4 |
8. | Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении, в том числе за счет коммерциализации созданных технологий | млрд. рублей | Минпромторг России | 2,2 | 9,9 | 25,6 | 62,9 | 99,7 | 149 | 223,4 | 361,3 |
9. | Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | процентов | Минпромторг России | 63 | 65 | 67 | 76 | 88 | 90 | 90 | 90 |
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств" | |||||||||||
10. | Доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении | процентов | Минпромторг России | 32 | 35 | 37 | 39 | 40 | 43 | 46 | 50 |
11. | Объем экспорта лекарственных средств | млрд. рублей | Минпромторг России | 14 | 16 | 18 | 22 | 27 | 37 | 53 | 75 |
12. | Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств | -"- | Минпромторг России | 10,1 | 16,5 | 22,1 | 30,7 | 56,5 | 69 | 81,5 | 112,4 |
13. | Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом) | тыс. человек | Минпромторг России | 1,5 | 2 | 3,5 | 4,5 | 5,5 | 7 | 8,5 | 10 |
14. | Индекс производства лекарственных средств в денежном выражении | процентов | Минпромторг России | 114,7 | 116,7 | 119,5 | 119 | 118,5 | 118,1 | 117,7 | 117,1 |
15. | Количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства | единиц | Минпромторг России | 20 | 24 | 26 | - | - | - | - | - |
16. | Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня | -"- | Минпромторг России | - | 3 | 3 | 3 | 1 | - | - | - |
17. | Количество завершенных научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по развитию научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической промышленности, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | единиц | Минпромторг России Минобрнауки России | - | - | - | - | 66 | 51 | - | - |
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий" | |||||||||||
18. | Доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении | процентов | Минпромторг России | 18 | 20 | 22 | 25 | 28 | 32 | 36 | 40 |
19. | Объем экспорта медицинских изделий | млрд. рублей | Минпромторг России | - | - | - | 3 | 7 | 12 | 21 | 38 |
20. | Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий | -"- | Минпромторг России | 7,4 | 10,6 | 10,7 | 6,7 | 4,5 | 5,2 | 6,6 | 8 |
21. | Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом) | тыс. человек | Минпромторг России | 1,5 | 2 | 3,5 | 4,5 | 5,5 | 7 | 8,5 | 10 |
22. | Индекс производства медицинских изделий в денежном выражении | процентов | Минпромторг России | 127 | 125,2 | 123,6 | 126,1 | 126,7 | 127,5 | 124,4 | 119,8 |
23. | Количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства | -"- | Минпромторг России | 5 | 12 | 22 | 24 | 12 | 5 | 5 | - |
24. | Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня | единиц | Минпромторг России | - | - | 2 | 3 | 2 | - | - | - |
25. | Количество завершенных научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по развитию научно-технического и инновационного потенциалов медицинской промышленности, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | единиц | Минпромторг России Минобрнауки России | - | - | - | - | 12 | - | - | - |
Подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы" | |||||||||||
26. | Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку | -"- | Минобрнауки России | 650 | 750 | 600 | 500 | 500 | 500 | 500 | 500 |
27. | Количество выполненных научно-исследовательских проектов по научно-методическому и аналитическому обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития | -"- | Минпромторг России | - | - | - | 5 | 6 | 6 | 6 | 6 |
28. | Количество проведенных российских и зарубежных выставок, а также научно-практических конференций | -"- | Минпромторг России | - | - | - | 47 | 67 | 68 | 67 | 68 |
Приложение N 2
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
Перечень
основных мероприятий государственной программы Российской Федерации "развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
Номер и наименование ведомственной целевой программы, основного мероприятия | Ответственный исполнитель | Срок | Ожидаемый непосредственный результат (краткое описание) | Основные направления реализации | Связь с показателями государственной программы (подпрограммы) | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|
начала реализации | окончания реализации | ||||||
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств" | |||||||
1. | Основное мероприятие 1.1. Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий | Минпромторг России | 1 января 2013 г. | 31 декабря 2014 г. | организация производства лекарственных препаратов с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год и наладка выпуска 5 наименований инновационных лекарственных препаратов | развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников | показатели 1 - 15 |
2. | Основное мероприятие 1.2. Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний | Минпромторг России | 1 января 2013 г. | 31 декабря 2014 г. | проведение необходимых исследований и выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний | развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников | показатели 1 - 15 |
3. | Основное мероприятие 1.3. Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов | Минпромторг России | 1 января 2013 г. | 31 декабря 2014 г. | организация на территории Российской Федерации полного цикла производства лекарственных средств на основе моноклональных антител и подготовка к выпуску 3 наименований инновационных лекарственных средств | развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников | показатели 1 - 15 |
4. | Основное мероприятие 1.4. Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности | Минпромторг России | 1 января 2013 г. | 31 декабря 2020 г. | реализация проектов по разработке и организации производства лекарственных средств; поддержка российских организаций - производителей лекарственных средств, включая производителей фармацевтических субстанций; организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций; разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок; разработка конкурентоспособных препаратов - аналогов инновационных лекарственных препаратов, доказавших свою клиническую эффективность, и ускорение вывода их на рынок; оказание услуг (выполнение работ), необходимых для реализации государственной программы, подведомственными учреждениями | развитие предприятий фармацевтической промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается предоставление: субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций; субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов; субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний; субсидии на реализацию проекта по созданию и оснащению в Республике Никарагуа производства иммунобиологических и фармацевтических препаратов; субсидий на проведение доклинических исследований инновационных лекарственных средств; субсидий на реализацию комплексных проектов в кооперации с индустриальными партнерами по организации и проведению доклинических исследований инновационных лекарственных средств; субсидий на реализацию комплексных проектов в кооперации с индустриальными партнерами по организации и проведению клинических исследований инновационных лекарственных средств; формирование и финансовое обеспечение государственного задания на оказание услуг (выполнение работ) подведомственными учреждениями | показатели 1 - 15 |
5. | Мероприятие 1.4.1. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропофол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
6. | Мероприятие 1.4.2. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дарунавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
7. | Мероприятие 1.4.3. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фенспирид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
8. | Мероприятие 1.4.4. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сульфасалазин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
9. | Мероприятие 1.4.5. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксикарбамид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
10. | Мероприятие 1.4.6. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ропивакаин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
11. | Мероприятие 1.4.7. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадодиамид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
12. | Мероприятие 1.4.8. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства атазанавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
13. | Мероприятие 1.4.9. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства телбивудин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
14. | Мероприятие 1.4.10. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фоллитропин альфа | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
15. | Мероприятие 1.4.11. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства салметерол + флутиказон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
16. | Мероприятие 1.4.12. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ипратропия бромид + фенотерол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
17. | Мероприятие 1.4.13. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеницилламин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
18. | Мероприятие 1.4.14. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства диданозин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
19. | Мероприятие 1.4.15. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этосуксимид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
20. | Мероприятие 1.4.16. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алтеплаза | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
21. | Мероприятие 1.4.17. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2b | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
22. | Мероприятие 1.4.18. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леводопа + бенсеразид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
23. | Мероприятие 1.4.19. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нимодипин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
24. | Мероприятие 1.4.20. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имиглюцераза | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
25. | Мероприятие 1.4.21. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ритонавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
26. | Мероприятие 1.4.22. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фактор свертывания крови IX | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
27. | Мероприятие 1.4.23. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксизин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
28. | Мероприятие 1.4.24. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства трипторелин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
29. | Мероприятие 1.4.25. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетрореликс | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
30. | Мероприятие 1.4.26. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лейпрорелин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
31. | Мероприятие 1.4.27. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства валганцикловир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2015 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
32. | Мероприятие 1.4.28. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тропикамид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
33. | Мероприятие 1.4.29. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пиридостигмина бромид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
34. | Мероприятие 1.4.30. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левомепромазин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
35. | Мероприятие 1.4.31. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мидазолам | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
36. | Мероприятие 1.4.32. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прамипексол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
37. | Мероприятие 1.4.33. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства меркаптопурин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
38. | Мероприятие 1.4.34. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ралтитрексид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
39. | Мероприятие 1.4.35. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флупентиксол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
40. | Мероприятие 1.4.36. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ганцикловир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
41. | Мероприятие 1.4.37. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зуклопентиксол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
42. | Мероприятие 1.4.38. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадопентетовая кислота | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
43. | Мероприятие 1.4.39. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства амантадин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
44. | Мероприятие 1.4.40. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рокурония бромид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
45. | Мероприятие 1.4.41. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства йопромид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
46. | Мероприятие 1.4.42. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
47. | Мероприятие 1.4.43. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства севофлуран | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
48. | Мероприятие 1.4.44. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства саквинавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
49. | Мероприятие 1.4.45. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства перициазин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
50. | Мероприятие 1.4.46. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ацетазоламид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2015 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
51. | Мероприятие 1.4.47. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидрокортизон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
52. | Мероприятие 1.4.48. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цитиколин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
53. | Мероприятие 1.4.49. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолона ацепонат | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2015 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
54. | Мероприятие 1.4.50. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гефитиниб | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
55. | Мероприятие 1.4.51. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левосимендан | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
56. | Мероприятие 1.4.52. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства осельтамивир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
57. | Мероприятие 1.4.53. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прегабалин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
58. | Мероприятие 1.4.54. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сертиндол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
59. | Мероприятие 1.4.55. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства эзомепразол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
60. | Мероприятие 1.4.56. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства такролимус | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
61. | Мероприятие 1.4.57. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этанерцепт | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
62. | Мероприятие 1.4.58. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алпростадил | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
63. | Мероприятие 1.4.59. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеметрексед | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
64. | Мероприятие 1.4.60. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства натамицин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2015 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
65. | Мероприятие 1.4.61. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства джозамицин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
66. | Мероприятие 1.4.62. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рифамицин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
67. | Мероприятие 1.4.63. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тобрамицин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
68. | Мероприятие 1.4.64. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дапсон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
69. | Мероприятие 1.4.65. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кальцитриол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
70. | Мероприятие 1.4.66. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства урапидил | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
71. | Мероприятие 1.4.67. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бусульфан | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
72. | Мероприятие 1.4.68. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мелфалан | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
73. | Мероприятие 1.4.69. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дорзоламид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
74. | Мероприятие 1.4.70. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кромоглициевая кислота | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
75. | Мероприятие 1.4.71. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксихлорохин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
76. | Мероприятие 1.4.72. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прокарбазин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
77. | Мероприятие 1.4.73. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства третиноин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
78. | Мероприятие 1.4.74. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бипериден | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
79. | Мероприятие 1.4.75. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства невирапин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
80. | Мероприятие 1.4.76. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуоресцеин натрия | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
81. | Мероприятие 1.4.77. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства хлорамбуцил | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
82. | Мероприятие 1.4.78. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мефлохин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
83. | Мероприятие 1.4.79. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства вальпроевая кислота | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
84. | Мероприятие 1.4.80. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флудрокортизон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
85. | Мероприятие 1.4.81. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилэргометрин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
86. | Мероприятие 1.4.82. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропафенон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
87. | Мероприятие 1.4.83. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилдопа | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
88. | Мероприятие 1.4.84. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фулвестрант | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
89. | Мероприятие 1.4.85. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства глюкагон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
90. | Мероприятие 1.4.86. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства спарфлоксацин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
91. | Мероприятие 1.4.87. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гозерелин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
92. | Мероприятие 1.4.88. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства норэпинефрин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
93. | Мероприятие 1.4.89. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуфеназин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
94. | Мероприятие 1.4.90. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ломустин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
95. | Мероприятие 1.4.91. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства клоназепам | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
96. | Мероприятие 1.4.92. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лоразепам | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2016 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
97. | Мероприятие 1.4.93. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства добутамин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
98. | Мероприятие 1.4.94. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства базиликсимаб | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
99. | Мероприятие 1.4.95. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2а | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
100. | Мероприятие 1.4.96. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микофеноловая кислота | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
101. | Мероприятие 1.4.97. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства деферазирокс | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
102. | Мероприятие 1.4.98. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства каспофунгин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
103. | Мероприятие 1.4.99. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леналидомид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
104. | Мероприятие 1.4.100. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микафунгин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного -препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
105. | Мероприятие 1.4.101. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нелфинавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
106. | Мероприятие 1.4.102. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства окскарбазепин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
107. | Мероприятие 1.4.103. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ривастигмин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
108. | Мероприятие 1.4.104. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сорафениб | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
109. | Мероприятие 1.4.105. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энтекавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
110. | Мероприятие 1.4.106. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства медроксипрогестерон | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
111. | Мероприятие 1.4.107. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ранибизумаб | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
112. | Мероприятие 1.4.108. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энфувиртид | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
113. | Мероприятие 1.4.109. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетуксимаб | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2020 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
114. | Мероприятие 1.4.110. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства неларабин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
115. | Мероприятие 1.4.111. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин гларгин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
116. | Мероприятие 1.4.112. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2021 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
117. | Мероприятие 1.4.113. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт двухфазный | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2019 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
118. | Мероприятие 1.4.114. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
119. | Мероприятие 1.4.115. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро двухфазный | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
120. | Мероприятие 1.4.116. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сеннозиды A и B | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
121. | Мероприятие 1.4.117. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имипрамин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
122. | Мероприятие 1.4.118. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства индинавир | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
123. | Мероприятие 1.4.119. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кломипрамин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
124. | Мероприятие 1.4.120. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лорноксикам | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
125. | Мероприятие 1.4.121. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мебендазол | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
126. | Мероприятие 1.4.122. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гексопреналин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
127. | Мероприятие 1.4.123. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зафирлукаст | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
128. | Мероприятие 1.4.124. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства изониазид + рифампицин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
129. | Мероприятие 1.4.125. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства железа [III] гидроксид сахарозный комплекс | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2017 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
130. | Мероприятие 1.4.126. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства оксибупрокаин | Минпромторг России, Минздрав России | 2015 год | 2018 год | регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот | государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников | показатели 8-10 |
131. | Основное мероприятие 1.5. Создание отечественных иммунобиологических препаратов с механизмами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии | ФАНО России Минпромторг России | 2017 год | 2020 год | проведение необходимых исследований и разработка новых иммунобиологических препаратов; увеличение объема производства иммунобиологических препаратов в целях обеспечения ими системы здравоохранения; создание материально-технической базы для проведения научных исследований по разработке иммунобиологических препаратов, а также их производства в соответствии с требованиями международных стандартов; | развитие предприятий фармацевтической промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается: проведение фундаментальных и прикладных исследований по созданию иммунобиологических препаратов; развитие исследовательской инфраструктуры и материально-технической базы для проведения исследованийи разработок по созданию иммунобиологических препаратов; организация промышленного (опытного) производства иммунобиологических препаратов; обеспечение подготовки и переподготовки кадров в области иммунобиологии на уровне мировых научных коллективов | показатели 1-8, 10-16 |
132. | Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств | Минпромторг России Минздрав России | 2013 год | 2020 год | обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств; правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий | реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти | мероприятие носит обеспечивающий характер |
133. | Основное мероприятие 1.7. Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Минпромторг России Минздрав России ФМБА России Росздравнадзор | 2017 год | 2020 год | развитие материально-технической и производственной базы государственных фармацевтических предприятий; развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств; развитие материально-технической базы государственных лабораторий по контролю качества лекарственных средств; | развитие исследовательской и производственной инфраструктуры. Реализация основного мероприятия осуществляется за счет предоставления субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации | показатели 12-13, 15-16 |
134. | Основное мероприятие 1.8 Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию научно-технического потенциала фармацевтической промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Минпромторг России | 2017 год | 2019 год | разработка технологий и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; разработка технологии и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; Разработка технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; разработка технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; | развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | показатель 17 |
135. | Основное мероприятие 1.9 Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию инновационного потенциала фармацевтической промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Минпромторг России Минобрнауки России | 2017 год | 2019 год | создание научно-технического потенциала для разработки инновационных лекарственных средств; организация и проведение доклинических исследований инновационных лекарственных средств; организация и проведение клинических исследований инновационных лекарственных препаратов; трансфер зарубежных разработок инновационных лекарственных средств; создание технологических платформ по разработке и производству лекарственных средств | развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | показатель 17 |
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий" | |||||||
136. | Основное мероприятие 2.1. Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции | Минпромторг России | 1 января 2013 г. | 31 декабря 2014 г. | организация и запуск в производство медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции, выпуск 2700 комплексов техники для каскадной фильтрации плазмы крови и 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови | развитие предприятий медицинской промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников | показатели 1 - 8, 18 - 21 |
137. | Основное мероприятие 2.2. Реализация иных проектов в области медицинской промышленности | Минпромторг России Минобрнауки России | 1 января 2013 г. | 31 декабря 2020 г. | реализация проектов по разработке и организации производства медицинских изделий; поддержка российских организаций - производителей медицинских изделий; организация производств российских медицинских изделий; разработка российских имплантируемых медицинских изделий; реализация проектов по внедрению разработанных медицинских изделий | развитие предприятий медицинской промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается: предоставление субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий; субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий; субсидий из федерального бюджета субъектам Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы | показатели 1 - 8, 18 - 21 |
138. | Основное мероприятие 2.3. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий | Минпромторг России Минздрав России | 2013 год | 2020 год | обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий; правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий | реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти | мероприятие носит обеспечивающий характер |
139. | Основное мероприятие 2.4. Реализация инвестиционных проектов в медицинской промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Минпромторг России | 2017 год | 2020 год | развитие материально-технической и производственной базы государственных предприятий, осуществляющих выпуск медицинских изделий; развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки медицинских изделий | развитие исследовательской и производственной инфраструктуры. Реализация основного мероприятия осуществляется за счет предоставления субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации | показатели 23-24 |
140. | Основное мероприятие 2.5. Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию научно-технического потенциала медицинской промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Минпромторг России | 2017 год | 2019 год | разработка технологии и организация производства компонентной базы высокотехнологического оборудования; разработка технологии и организация производства систем для клинико-диагностических исследований; разработка технологии и организация производства реанимационного оборудования, физиотерапевтического оборудования и оборудования для функциональной диагностики; разработка технологии и организация производства современных изделий для хирургии; разработка технологии и организация производства искусственных органов, протезов, имплантатов; разработка технологии и организация производства оборудования и расходных материалов для рентгенодиагностики; разработка технологии и организация производства современного офтальмологического оборудования | развитие исследовательской и производственной инфраструктуры медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | показатель 25 |
141. | Основное мероприятие 2.6. Завершение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, заключенным в рамках мероприятий по развитию инновационного потенциала медицинской промышленности федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Минпромторг России | 2017 год | 2019 год | разработка технологии и организация производства высокотехнологического оборудования с высокой степенью визуализации; разработка технологии и организация производства гамма-терапевтического оборудования; разработка технологии и организация производства высокотехнологического оборудования для диагностики и лечения основных нозологий; организация исследований, разработок и опытно-промышленного производства инновационных материалов для медицинских изделий | развитие исследовательской инфраструктуры медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | показатель 25 |
Подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы" | |||||||
142. | Основное мероприятие 3.1. Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности | Минобрнауки России Минпромторг России | 2017 год | 2020 год | разработка новых образовательных программ для высших и средних специальных учебных заведений, программ послевузовского профессионального образования, программ дополнительного профессионального образования, соответствующих практикумов по современным технологиям производства лекарственных средств и медицинских изделий; осуществление информационной поддержки реализации Программы, включая оперативное информирование о ходе ее реализации заинтересованных групп населения, потенциальных инвесторов, бизнес-сообщества, научного сообщества и широкой общественности; обеспечение участия Российской Федерации в международных выставках, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечение проведения в Российской Федерации выставок, демонстрирующих достижения в области разработки и производства лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе результаты, полученные по итогам реализации Программы; обеспечение проведения в Российской Федерации научно-практических конференций в прикладных научных областях, связанных с разработкой лекарственных средств и медицинских изделий | развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | показатели 26, 28 |
143. | Основное мероприятие 3.2. Научно-методическое и аналитическое обеспечение перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития | Минпромторг России | 2017 год | 2020 год | реализация проектов исследовательской, методической и информационно-аналитической направленности во исполнение мероприятий Программы | научно-методическое и аналитическое обеспечение прогнозирования и мониторинга развития фармацевтической и медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | показатель 27 |
144. | Основное мероприятие 3.3. Обеспечение реализации государственной программы | Минпромторг России | 2017 год | 2020 год | организационно-техническое и информационное сопровождение Программы | реализация основного мероприятия предусматривает расходы на обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд | мероприятие носит обеспечивающий характер |
Приложение N 3
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
Сведения
об основных мерах правового регулирования в сфере реализации государственной программы Российской Федерации "развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
Вид нормативного правового акта | Основные положения нормативного правового акта | Ответственный исполнитель | Ожидаемый срок принятия | |
---|---|---|---|---|
Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы | ||||
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств" | ||||
1. | Федеральный закон | с целью повышения эффективности разработки воспроизведенных и инновационных лекарственных средств предусматривается внести изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" | Минздрав России | 2015 год |
2. | Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказ федерального органа исполнительной власти | нормативно правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств, предусматривающее гармонизацию с международными стандартами; поддержку отечественных производителей фармацевтической продукции; реализацию положений Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"; устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями на территории Российской Федерации; внесение изменений в правила производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с изменениями, вносимыми в Международные правила производства лекарственных средств в целях их гармонизации; утверждение фармакопеи Российской Федерации, гармонизированной с Европейской фармакопеей; замену требования проведения предрегистрационной экспертизы качества лекарственных препаратов экспертизой в рамках процедуры предварительного государственного контроля качества лекарственных средств; введение требования предоставления регистрационного досье на лекарственный препарат в соответствии с международными требованиями; регламентацию разработки лекарственных средств в соответствии с международными стандартами надлежащей лабораторной и клинической практики; введение института уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, отвечающих за качество и безопасность производимой продукции; определение комплекса мероприятий, направленных на борьбу с коррупцией в вопросах лекарственного обеспечения; внесение в законодательные акты Российской Федерации изменений, гарантирующих при организации закупок для государственных нужд преференции отечественным производителям, в том числе с целью стимулирования локализации производств; установление единых требований подтверждения соответствия требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для отечественных и зарубежных производителей; совершенствование механизма ценообразования на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | Минпромторг России | 2020 год |
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий" | ||||
3. | Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации и (или) приказы федеральных органов исполнительной власти | нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий | Минпромторг России | 2016 год |
4. | Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти | гармонизация нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий с международными требованиями и стандартами; нормативно-правовое регулирование обеспечивающее поддержку отечественных производителей медицинских изделий; устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий территории Российской Федерации; введение преференций отечественным производителям при организации закупок для государственных нужд, в том числе с целью стимулирования локализации производств | Минпромторг России | 2020 год |
5. | Постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти | классификатор медицинских изделий с учетом международной номенклатуры медицинских изделий; перечень медицинских изделий, в отношении которых целесообразно заключение долгосрочных государственных контрактов на поставку медицинских изделий в рамках реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" с условиями локализации разработки и производства медицинских изделий на территории Российской Федерации; | Минздрав России | 2014 год |
6. | Федеральный закон, постановления Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти | перечень медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых применяются особые условия допуска для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд; формирование перечня приоритетных для разработки и производства в Российской Федерации медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, применяемых при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи с учетом текущего состояния развития российского производства; проекты иных нормативно-правовых актов в сфере реализации Программы, касающихся, создания условий для существенного расширения производства медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, конкурентоспособных по цене и качеству с импортными; установление ограничений на допуск для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд медицинских изделий в случае, если странами происхождения таких товаров не являются Российская Федерация, Республика Белоруссия и Республика Казахстан | Минпромторг России | 2014 год |
Подпрограмма 3 "Обеспечение реализации государственной программы" <*> |
<*> Нормативно-правовое регулирование подпрограммы 3 формируется на основании действующей нормативно-правовой базы.
Приложение N 4
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
Ресурсное обеспечение реализации государственной программы Российской Федерации "развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета
Статус | Наименование структурного элемента | ГРБС (ответственный исполнитель, соисполнители, государственный заказчик - координатор, участник) | Код бюджетной классификации | Объемы бюджетных ассигнований (тыс. руб.), годы | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ГРБС | ГП (государственная программа) | пГП (подпрограмма) | ОМ (основное мероприятие) | 2013 год | 2014 год | 2015 год | 2016 год | 2017 год | 2018 год | 2019 год | 2020 год | ||||||
Государственная программа | Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020 годы | Всего, в том числе: | - | - | - | - | 13928464 | 14421019,6 | 12861382,9 | 10516094,4 | 11636285,4 | 11402602,3 | 11246813,4 | ||||
Минпромторг России | 020 | 20 | - | - | 10954164 | 11003443,9 | 10073329,2 | 6087618 | 7453336,7 | 8696002,3 | 10799913,4 | ||||||
Минздрав России | 056 | 20 | - | - | 646000 | 821260,4 | 468900 | 909000 | 991 430 | 475600 | |||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | - | - | 1820150 | 2062120 | 1569408,7 | 2409171,7 | 2509102,5 | 2231000 | 446900 | ||||||
ФМБА России | 388 | 20 | - | - | 150000 | 344195,3 | 707895 | 703604,7 | 404 345 | ||||||||
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова | 386 | 20 | - | - | 186200 | 190000 | |||||||||||
Государственная корпорация "Росатом" | 725 | 20 | - | - | 171950 | ||||||||||||
Росздравнадзор | 060 | 20 | - | - | 41850 | 406700 | 278071,2 | ||||||||||
ФАНО России | 20 | - | - | ||||||||||||||
Подпрограмма 1 | Развитие производства лекарственных средств | Всего, в том числе: | 812023,9 | 7 166 000 | 7 995 769 | 7 887 767 | |||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 1 | 812023,9 | 3 011 486 | 5 318 169 | 7 440 867 | ||||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 1 | 2 480 667,9 | 2 202 000 | 446 900 | |||||||||||
Минздрав России | 056 | 20 | 1 | 991 430 | 475600 | ||||||||||||
ФМБА России | 388 | 20 | 1 | 404 345 | |||||||||||||
Росздравнадзор | 060 | 20 | 1 | 278 071,2 | |||||||||||||
ФАНО России | 20 | 1 | |||||||||||||||
Основное мероприятие 1.4. | Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности | Всего, в том числе: | 812023,9 | 3 520 461,2 | 7 273 868,5 | 7 887 766,5 | |||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 1 | 06 | 812023,9 | 2 243 741,3 | 5 071 868,5 | 7 440 866,5 | |||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 1 | 06 | 1 276 719,9 | 2 202 000 | 446 900 | ||||||||||
ФМБА России | 388 | 20 | 1 | 06 | |||||||||||||
Основное мероприятие 1.5. | Создание отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии | Всего, в том числе: | |||||||||||||||
ФАНО России | 20 | 1 | 06 | ||||||||||||||
Основное мероприятие 1.7. | Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Всего, в том числе: | 1 861 190,5 | 246 300 | |||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 1 | 07 | 187 344,3 | 246 300 | |||||||||||
Минздрав России | 056 | 20 | 1 | 07 | 991 430 | ||||||||||||
ФМБА России | 388 | 20 | 1 | 07 | 404 345 | ||||||||||||
Росздравнадзор | 060 | 20 | 1 | 07 | 278 071,2 | ||||||||||||
Основное мероприятие 1.8. | Завершение реализации мероприятий, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", по развитию научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической промышленности | Всего, в том числе: | 1 784 348 | ||||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 1 | 08 | 580 400 | ||||||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 1 | 08 | 1 203 948 | ||||||||||||
Подпрограмма 2 | Развитие производства медицинских изделий | Всего, в том числе: | 444479,4 | 871752 | 4 201 851,1 | 3 127 833,8 | 3 129 046,9 | ||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 2 | 444479,4 | 871752 | 4 201 851,1 | 3 127 833,8 | 3 129 046,9 | |||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 2 | ||||||||||||||
- | |||||||||||||||||
Основное мероприятие 2.2. | Реализация иных проектов в области медицинской промышленности | Всего, в том числе: | 444479,4 | 871752 | 2 246 204 | 2 489 333,8 | 3 129 046,9 | - | |||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 2 | 02 | 444479,4 | 871752 | 2 246 204 | 2 489 333,8 | 3 129 046,9 | ||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 2 | 02 | |||||||||||||
Основное мероприятие 2.4. | Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | Всего, в том числе: | 1 264 397,1 | 638 500 | |||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 2 | 04 | 1 264 397,1 | 638 500 | |||||||||||
Основное мероприятие 2.5. | Завершение реализации мероприятий, начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" по развитию научно-технического и инновационного потенциалов медицинской промышленности | Всего, в том числе: | 691 250 | ||||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 2 | 05 | 691 250 | ||||||||||||
Подпрограмма 3 | Обеспечение реализации государственной программы | Всего, в том числе: | 268 434,6 | 279 000 | 230 000 | ||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 3 | 240 000 | 250 000 | 230 000 | |||||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 3 | 28 434,6 | 29 000 | ||||||||||||
Основное мероприятие 3.1. | Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности | Всего, в том числе: | 188 434,6 | 199 000 | 150 000 | ||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 3 | 01 | 160 000 | 170 000 | 150 000 | ||||||||||
Минобрнауки России | 074 | 20 | 3 | 01 | 28 434,6 | 29 000 | |||||||||||
Основное мероприятие 3.2. | Научно-методическое и аналитическое обеспечение перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития | Всего, в том числе: | |||||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 3 | 02 | |||||||||||||
Основное мероприятие 3.3. | Обеспечение реализации государственной программы | Всего, в том числе: | 80 000 | 80 000 | 80 000 | ||||||||||||
Минпромторг России | 020 | 20 | 3 | 03 | 80 000 | 80 000 | 80 000 |
Обзор документа
Предложена новая редакция госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 гг. Реализация одноименной ФЦП прекращается досрочно.
Так, планируется выполнить 3 подпрограммы. Они касаются развития производства лекарственных средств, медицинских изделий, обеспечения реализации госпрограммы.
Цель программы - создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.
Определяются объемы финансирования мероприятий по годам.
К 2020 г. планируется увеличение в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 г.; увеличение до 50% доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение до 40% доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд руб.
Акты Правительства РФ по вопросам реализации ФЦП признаются утратившими силу.