Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 ноября 2011 г. N 04И-1167/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 ноября 2011 г. N 04И-1167/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Этамзилат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл (ампулы) N 10, производства ООО "Опытный завод ГНЦЛС", Украина (владелец ГКУ "Курганский областной противотуберкулезный диспансер", ул. Омская, д. 60, Курганская область), показатель "Упаковка" (часть ампул имеют следы препарата на наружной поверхности ампул) - серии 171110.

Территориальному органу Росздравнадзора по Курганской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке вышеуказанной партии лекарственного средства ее владельцем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 ноября 2011 г. N 04И-1167/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Выявлено лекарственное средство, качество которого не отвечает установленным требованиям, - "Этамзилат" 250 мг/2 мл N 10, производства ООО "Опытный завод ГНЦЛС", показатель "Упаковка" (часть ампул имеют следы препарата на наружной поверхности ампул) - серии 171110.

Территориальному органу Росздравнадзора по Курганской области поручено проконтролировать изъятие и уничтожение указанной партии лекарства ее владельцем.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: